希望踏出一条“混小”的光明大道

老李最棒

狗年本来就应该旺旺旺，结果我们在年初二就迎来一个晴天霹雳。爸爸从年初就反复发烧，大家都以为是爸爸慢性肠炎引起的低烧，也没有想过会多严重。因为一向健硕的父亲基本与药无缘，身强体健，所以从来没想过他会生病更别说所谓的CA。年初二即2月17日，我们一家人都开开心心的准备去姥姥家走亲戚，这时爸爸却突然左下肋骨刺痛，当时因为爸爸累着了。我们赶快让他休息，到了下午爸爸却疼得厉害，说是有撕裂的感觉。我们就害怕了想着带爸爸赶快去医院，但是处于大过年，医院没有专家，想着第二天早上过去。结果爸爸夜里发了高烧，我老公一看这样的情况，把我们猛批了一顿，说我们想耽误到什么时候。我们全蒙了，因为没想过爸爸会生病啊！所以我们连夜把爸爸送到医院挂了急诊检查了血，拍了CT。急诊医生看了我们的CT什么都没说，就让我们回家，明天准备住院。当时爸爸还在发高烧，医生就这样什么都没说，也没有开药，没有任何治疗。当时的我恐惧到了极点，害怕，担忧，无措，整个人就像丢了魂一样。没有办法我们就带着发烧的爸爸回了家，这一天的夜特别漫长，爸爸肋骨疼，头疼，整夜妈妈用毛巾不停的给爸爸物理降温。一家人就这样赢挺着，挨到了天亮。
天终于亮了，我们第一时间收拾东西带着爸爸去住院。
第一次我们住了呼吸内科，到地方给爸爸量了体重，看到曾经那么强壮的爸爸目前只有59公斤。我抽死自己的心都有，这么长时间竟然没有发现爸爸消瘦这么厉害。接下来就是一系列检查，查了个全血，这是我第一次接触，也不知道查全血有什么目的。那时候还不知道爸爸具体什么病，只知道爸爸肺不好，可能是肿瘤，但是肿瘤也有良性和恶性。想着爸爸应该没有那么严重。等全血结果出来，全部是阴性。看到这个结果心里是高兴的，虽然不知道这个结果是好还是坏。但是在电视上看过，一般好的结果都是阴性，所以也自认为是好结果，最后才知道这个全血检验原来是为了活检做支气管镜。爸爸在内科医院呆了3天，也打了三天消炎针，第一天无感还是刺痛，第二天就好多了能起身，第三天完全不疼了，看着爸爸这样的情况我们心里还是窃喜的，感觉爸爸这么快都好了，应该不是CA。这时候家人帮忙联系到上海中山医院的专家，正月初六去上海。我在家一直祈祷希望是好消息，希望一切顺利。结果到了正月初八给我妈打电话，说要回来，然后什么就没有说，也不清楚上海那边到底什么情况怎么回来了。带着这样的疑问就等着爸爸回来，爸妈没有直接回家而是直接住进了我们市二甲医院的肿瘤科，那时候才知道原来爸爸真的是肺CA。上海那边说这种情况已经没有手术的可能，只能化放疗。妈妈一听化疗心灰意冷，觉得什么都无力回天了，就回家准备保守治疗。从来没有接触过医学的我，从爸爸生病就恶补了好多关于肺癌的知识。祈祷着爸爸不要是小细胞，因为恶化太快了。可是不想什么却来什么，这时候病理报告出来了，爸爸是低分化小细胞。医生这边通知化疗，妈妈不愿意，在她的印象里化疗就是意味着死亡，或者是加速死亡，所以她不同意。在我所了解的知识里面告诉我小细胞必须尽快化疗，不能耽误，因为恶化程度太高了。所以因为这个要不要化疗，我和家人产生了分歧。最后我和医生一起说服了妈妈准备化疗。既然化疗我们就想去省医院化疗，但是照顾爸爸的事情就成了一个问题。弟弟还小，不操心，妹妹怀孕，家里就剩我和妈妈。爸爸不愿意我陪护，所以责任就落在了妈妈身上。我们舍不得把爸妈他们两个扔在郑州，并且了解到小细胞化疗方案都统一，在哪都一样，所以最后我们决定在当地化疗。因为没有接触过化疗，听的最多都是副作用，所以也怕爸爸能不能耐受，因为爸爸毕竟太瘦了。
第一次的化疗洛柏+依托泊甘
本来规范方案是顺铂，但是爸爸一直以来有慢性肠炎，腹泻严重，而顺铂消化道反应较大，所以就选择了洛柏。我觉得上天真是喜欢跟我们开玩笑，因为要打化疗针，所以爸爸必须要埋Picc管。我们知道这个管是打化疗针所必须的，也没有特别紧张，但是爸爸出来之后手指一直发麻。护士长也特别奇怪，不知道怎么会麻，还说是爸爸的心里作用。医生也解释不清，以为是爸爸神经痛。所以就开了谷维素片和维生素B6。就这样带着发麻的picc管，开始了第一次化疗。感谢上天，第一天没有什么反应，并且胃口还好了，我们很开心，尤其是我，因为是我坚持让爸爸化疗的。所以看着这个情况，我喜极而泣觉得自己的决定是对的。化疗是一条正确的道路。很快第一次化疗就结束了，爸爸也觉得轻松了不少。我们带着爸爸开开心心的回家静休，调理身体，为二化做准备。在爸爸一化的时候一切副作用都没有，没有呕吐，没有便秘(因为爸爸一直都腹泻所以不存在这个情况)，也没有掉头发。我们也奇怪，只想着可能爸爸前期体质不错，所以能耐受。在复查血常规的时候一切正常。
很快迎来了第二次化疗，依然洛柏+依托泊甘，中间间隔了21天。(从第一天化疗针开始一直到第二次化疗算起共21天)我是本次治愈的态度所以很期待二化，想着二化后就加入放疗，这样经过一个大疗程就可以结束，后期空窗，好好调养就行了。二化后我们害怕的副作用来了，爸爸开始掉头发，胃口有点差，但还是能吃下饭。这一次化疗没有上次乐观，我们想着可能药量增加了，这都是正常现象，也鼓励爸爸不要想太多。这时候爸爸所埋的那个picc管，还是另手指发麻，所以我就去找医生，他们也找不到原因，不得已就取了出来重新埋了一个。(提醒:埋picc管很重要，一定要找护士长或者特别有经验的护士不然受罪费钱的还是我们患者)就这样撑过了二化。我们回家，期待着三化前的评估，有好结果，能放疗。
继续补充……
4月13日复查评估，化疗效果不太理想。肿瘤缩小不明显，原肿瘤10×10左右。化疗后8×9。NSE稳定，但是糖类抗原，CEA翻倍的高，所以医生怀疑有有非小的成分。考虑改方案洛柏+紫杉醇……我一看这个情况就着急了，在我所了解的小细胞里面在没有进展的情况下改方案的。所以这时候我趁机跑到了河南省肿瘤医院挂了号问了当天值班的主任这个方案是否可行。医生给予的答案是可以。然后爸爸就按着洛柏+紫杉醇治疗。紫杉反应，很大，打了两天，爸爸就小腿肚神经痛，连着两夜都没有休息好，只能不停的抖腿才好受点。三化后在家爸爸首次出现白细胞低，发高烧，在家打了升白针。一个星期后，爸爸又低烧，查血常规，白细胞中粒细胞高，出现感染。医生安排可以服用抗感染的药阿莫西林克克拉微酸钾片。但是晚上7点多左右爸爸又发烧，并且连着三天都是下午发烧，怀疑是肿瘤起热。第三天晚上爸爸又起烧，盖着被子睡了一会儿出了一身汗，爸爸就退烧了。5月4号爸爸开始四化，其实这次化疗我有好多疑问，觉得这条路并不可行，可是我又提供不了其他好的方法，只能这样走着。在化疗期间我提出重新活检，既然怀疑非小成分，那就检查下到底是什么非小成分，并且要求再做下CT评估是否有效。所以医生给爸爸安排了支气管镜，这次较上一次顺利了很多，爸爸没有太难受。下面就是忐忑的等着病理报告，这次很神速，3天后即5月9日出现病理报告，果然是非小成分，混合低分化腺。
我们的治疗又迷茫了……
补充
第一次CT内容:考虑左肺上叶中央型肺癌，右肺小斑片影，纵膈及左侧腋窝淋巴结肿大，心包积液
第一次病理报告:
低分化小细胞肺癌
第二次CT报告
治疗后左上肺门区及左肺上叶占位阻塞性改变，两肺肺气肿，右肺小结节及斑片影，纵膈及左侧腋窝多大肿大淋巴结，左肺下叶胸模下索条，心包积液

第三次CT报告
左肺上肺门区及左肺上叶占位阻塞性改变，两肺肺气肿，右肺结节及斑片影，两颈颈根、纵膈及左侧腋窝多发肿大淋巴结，左肺下结节，心包积液
第二次病理报告
低分化腺癌

胜爸加油

你好，您父亲的分期是什么？

老李最棒

胜爸加油 发表于 2018-5-11 18:22
你好，您父亲的分期是什么？

3期B。应该属于广泛期了！没有骨转移，脑转。

老木

3b是局限

无进展生存

做基因检测吧

宇父小细胞

你这还属于局限期。

冯考必过

那现在怎么治疗呢？小细胞混着腺癌，主要是什么呢？腺癌的部分要不要做基因检测呢？