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求高人指点,靠几种会耐药的药怎么撑过五年的?

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发表于 2018-2-12 22:45:34 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
求高人指点一下,我母亲最近查出肺腺癌,胸膜转移,不能手术了,现在在家等基因检测结果,我想问问,现在的靶向药物差不多都是一年就耐药了,怎么能撑过去五年,明白人指点下。万分感谢。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-2-12 23:24:34 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
胸膜转移用力比泰比较有效,副作用又小,我家也胸膜转移,但幸运的做了手术。
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发表于 2018-2-13 09:22:51 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
jiayoujiayou 发表于 2018-2-12 23:24
胸膜转移用力比泰比较有效,副作用又小,我家也胸膜转移,但幸运的做了手术。

请问我能加你微信吗,我也是胸膜转移,想请问你是怎么治疗的?
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发表于 2018-2-13 09:42:15 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
我在厦门二院遇到一个吃靶向药已经六年了,他亲口说从42发现到现在已经六年多。看他的外表根本看不出是一个癌症患者。我也看到有人就吃不到一年就不行了。这东西很难说。
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发表于 2018-2-13 10:06:31 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 奇迹在前方 于 2018-2-13 10:08 编辑

必须先化疗。力比太泰就是注射用培美曲塞二钠。不管是否胸膜是否转移。腺癌的一线治疗方案:培美+顺泊。3-4期加恩度。培美-国产的医保。进口的不报。国产的反映大一些。疗效相同。
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发表于 2018-2-13 18:30:54 | 显示全部楼层 来自: 中国河南周口
个体差异,祝你家人用药长期有效!
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 楼主| 发表于 2018-2-13 22:09:37 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
今天基因检测结果出来了,只有alk突变,今天把克挫替尼也买了,50000多没了。不过老妈有药吃,还是很高兴,花钱也开心。
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 楼主| 发表于 2018-2-13 22:10:35 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
有没有吃克挫替尼吃三年的高人,来指点一下吧。谢谢了
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