想用免疫治疗PD-1，选O药还是K药？

360健康科普

PD-1免疫治疗药物，该药于2014年9月4日在美国正式成为FDA批准的首个PD-1单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。

今年的“双11”前，我国的有关部门正式受理一款PD-1药物Opdivo的上市申请，1天前，国产的PD-1 信迪单抗也提交了国内上市申请”，按照这个速度下去，在国内上市也就几个月的事情，到时患者朋友们翘首以盼的药物，就可以不用“海淘”，在国内直接购买进口和国产PD1药物了！“

免疫治疗的应用广泛，除了现在已经获得认可的几类晚期肿瘤以外，还在其他各肿瘤中进行广泛的临床试验应用，单用的，联用其他疗法的，用在晚期的，还有用在早期手术前手术后的。

O药还是K药？

O药（Opdivo, nivolumab）和K药（Keytruda, pembrolizumab）是患者们最为了解的两种免疫治疗明星药物。自2014年上市以来，这两种抗体类药物在适应证、有效率、不良反应等方面的表现都极为相似。因此不少患者面临药物选择的问题时，往往会左右为难。今天我们就来了解一下这两种药物的不同之处和相同之处。

（K药）

（O药）

需要指出的是，目前并没有临床试验直接对比这两种药物的效果，下文的对比数据都是基于既往的文献资料和美国或欧盟药品管理局披露的数据。

阻断PD-1与PD-L1结合的能力对比

先来了解免疫治疗的原理。T细胞号称“人体卫士”，可以识别人体的肿瘤细胞并进行杀伤攻击。但是肿瘤细胞是比较狡猾的，它看到T细胞上有个蛋白叫做PD-1，便派出PD-L1蛋白（PD-1的配体）。当PD-1与PD-L1结合后，便提供了抑制性信号，诱导T细胞凋亡、抑制T细胞的活化和增殖，于是肿瘤细胞就会肆无忌惮地增殖。免疫治疗的原理就是阻止PD-1与PD-L1的结合，使T细胞获得自由，纵横驰骋剿灭癌细胞。

Nivolumab和pembrolizumab都是抗体类药物，通过牢牢地“抓住”T细胞表面的PD-1受体，“挡住”PD-L1配体结合面(Zak et al., 2015)。PD-1与PD-L1结合面积为1970Å2（1Å2=10-10米），上述的两种抗体在“抓住”PD-1的同时都能遮挡住结合面的一部分，因此就阻止了PD-1和PD-L1的结合。nivolumab与PD-1结合面积为1487-1932.5 Å2(Tan et al., 2017) ，比pembrolizumab的结合面积1774-2126Å2要小一些，但是面积大小并不是最重要的，重要的是要挡对地方，如果“挡偏了”挡不住PD-L1结合面的话，即便“抓住”了PD-1，依然阻止不了PD-1/PD-L1结合。另一个重要对比指标是“抓”得牢不牢。如果很容易就被竞争者挤掉的话，就谈不上封闭PD-1了。这方面nivolumab就表现得略胜一筹了，比pembrolizumab结合能力强近10倍（Kd：3.06pM vs. 29pM）(Lee et al., 2016)。但不要小看pembrolizumab，它比PD-L1结合PD-1的能力强上了2万6千多倍呢！

以上数据均为蛋白离体以后的试验数据，对于药物在体内的表现仅有参考价值。两种抗体封闭PD-1效果都是非常好的，就像无论用“宰牛刀”还是用“宰猪刀”杀鸡，效果都没有什么分别。

代谢动力学对比

两种药物的药物代谢动力学表现也极为相似。近日nivolumab的剂量调整申请（每4周一次，每次480mg）也是以半衰期26.7天的代谢数据作为依据的。

临床试验数据对比

有研究者统计了nivolumab和pembrolizumab治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、泌尿生殖系统肿瘤临床实验的效果，两者客观缓解率相似(Carbognin et al., 2015)。

另一项对1887例化疗后使用nivolumab或pembrolizumab的非小细胞肺癌患者的统计研究表明两种药物在客观缓解率、总生存期、无进展生存期等方面均无显著性差异，严重不良反应类型和不良反应比例也相似，使用nivolumab的患者>3级不良反应比例要稍少于pembrolizumab，这也可能与不良反应管理方案和报告机制有关(Peng et al., 2017)。但值得注意的是，在如下统计的众多临床试验中PD-L1表达阳性的患者，客观缓解率明显高于阴性患者。

对于已经批准的适应证，两种药物的客观缓解率对比也相似：

用药剂量

Nivolumab或pembrolizumab的使用剂量有明显差异，而且近日nivolumab又向FDA提交了新的剂量调整申请。根据目前官方推荐的使用剂量，参考某机构的售价来计算，nivolumab和pembrolizumab三个月的费用仅相差￥1200，在昂贵的药价面前微乎其微。

还有，两种药物的保质期也有所不同。nivolumab的保质期为两年,pembrolizumab为三年。

综上，nivolumab和pembrolizumab就抗体性质而言并没有本质的区别，在PD-1分子结合能力、阻碍PD-1/PD-L1结合的效率、药物代谢动力学表现、价格等方面也无明显差别，理论上它们属于可相互替代产品。其临床试验结果不同、已获批的临床适应证不同主要是因为临床试验设计方案、纳入患者的筛选条件以及所配套使用的PD-L1检测试剂盒等等方面的差异所导致的。因此，对于患者来说最重要的是确定是否属于免疫检查点抑制剂适用群体，至于具体选择哪种药物还是应由免疫治疗经验丰富的医生来帮助判断。

癌症治疗遵医嘱是关键

许多新药或者老药的新用法在临床试验阶段都没能证实有效，不少患者却视之为“救命稻草”。即便像贝伐单抗这种已经成熟使用在恶性胶质瘤、晚期非小细胞肺癌、肾细胞癌等多种癌症上的药物，在尝试治疗早期肺癌时依然无法增加疗效。这也再次提醒我们遵医嘱的重要性，在没有医生指导的情况下，用药效果没有保障，常常白花钱，也白遭受副作用。

另外，值得一提的是，目前PD-1药物还未在中国内地上市。患者要综合药物质量、安全性、价格以及距离等各种因素进行考虑。

来源：泰和国际

为能更好的帮助到癌友们，我们请了专业的医学顾问为您免费解答癌症相关问题。

我们建了一个CA互助交流群，

病友和家属可以交流病情，医学顾问也会实时解答大家的问题，提一些专业的建议。

入群可以加小助手微信：jk3602017