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求救!父亲肾ca转移到肺,求助各位几个问题,感激

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发表于 2007-11-25 09:59:33 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东广州

求救,爸今年50,在今年8月父母到医院做了个身体检查,父亲的检查结果发现右肾得ca,8×7的面积。于是医生给做了肾全切手术,术后医生使用了生物治疗发给与治疗。出院后的父亲恢复得相当好,面色好了,身体也胖了,整天和母亲开开心心地到处玩。但11月底去检查,发现转移到肺了,发生转移的速度如此之快,让本以为看到福音的家人顿时给再次劈了一下。于是马上到广州中山医科大附一肿瘤防治中心求救。情绪激动的母亲,恳求医生给与最好的治疗,医生建议使用靶向治疗。交款20w后,药物免费提供。

求救各位,我今年才大四,在临冲刺前来了个如此噩耗,心里十分沉重,本人有以下一些疑问,敬请各位提供宝贵意见:

1,那位出现过转移到肺的情况啊?这种情况应该作怎么样的病情看待呢?

2,交款20w后,以后用药免费,那该如何定断,靶向治疗的效果如何,延长年份有多长?

3,阅读了各位的一些文章,发现都是自己买药的吗?

4,我爸的CT显示肺部有几点黑点,医生说已经晚期了,说用药保守估计能延2年左右?

谢谢各位伸出援手,祝各位身体健康,药到病除,奇迹出现。谢谢

[此贴子已经被作者于2007-11-25 10:14:20编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-25 15:12:49 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

1,解释一下什么叫术后生物治疗。

2,搞清楚是什么靶向药物。靶向治疗是很贵,20W说多不多,说少不少,如果吃特罗凯也就10个月,你确定是吃特罗凯或者是易瑞沙甚至是avastin、Erbitux?别告诉我是双盲。

3,大4的孩子,说懂什么都懂,说不懂是什么都不懂。你见过不努力有人送药的情况吗?20W,不是钱,出了20W吃药就不算自己买了?多读点有关的文章,要把自己当主体,自己订疗程,而不是全是医生说了算。象你20W全包,一定要搞清楚是什么内容。只能说广州医疗环境很黑暗,一定要谨慎。

4,医生说能延迟2年也不一定可以延迟2年,否则,真延迟2年,而且生活质量良好,20W吃特罗凯也是赚了。如果是晚期,而且1线2线化疗都无效,2年已经是最好的结果了。因为已经手术过了,如果没有手术,5年也是有的。

别相信奇迹,没有奇迹。合理的使用手上的每分钱,路有很多,走一条适合自己的路才是真正意义上的奇迹。

[此贴子已经被作者于2007-11-25 15:14:22编辑过]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-11-25 19:18:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

谢谢您的建议,我们明天会去向医生问个明白,我会为亲爱的父亲找一个综合的解决办法。谢谢

网上关于生物治疗的解析是这样:

生物治疗是继手术、放疗和化疗后发展的第四类癌症治疗方法,系利用和激发机体的免疫反应来对抗、抑制和杀灭癌细胞。与传统的治疗方法不同,生物治疗主要是调动人体的天然抗癌能力,恢复机体内环境的平衡,相当于中医的“扶正培本,调和阴阳”。

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-26 00:14:59 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

晕,你讲的太深奥了,就是打免疫针?

是不是,类似胸腺5肽。或者是,从健康人中抽取白细胞,注入病人体内?

没有化疗吗?

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-26 11:00:43 | 显示全部楼层 来自: 中国香港

楼主,我想你说的免疫治疗是不是瘤苗,但是不知道你说的是哪种,CIK,LAK,还是DC瘤苗?不知道你说的20W是做几次治疗的价钱?据我所知还没有这样20w全包的治疗方法呢?天津肿瘤医院也有各种细胞免疫治疗应该和你说的是一样的,DC瘤苗栽医保范围内,一次18000,剩下的瘤苗价格不同,有8000的,有28000的,你还是问清楚具体的治疗方案为好。

有爱,就有奇迹!
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