当魔鬼降临，我守望奇迹！

ydd960

探讨问题前建议尽可能全面的传递基本信息，因为治疗是有延续性的，大家不了解前因后果就不敢轻易给出建议。
妈妈从我记事开始都是无所不能的代言词，我从小老爸不在身边，妈妈一边辛苦工作一边养育我跟妹妹。岁月如梭，我跟妹妹都相继长大结婚生子，妈妈又承担起了帮我带孩子的使命。
记得在孩子还没出生前有一段时间妈妈咳嗽的厉害，媳妇担心是肺结核想让她去检查一下，妈妈固执的认为是回了趟老家刚来有点感冒的原因，坚持不去检查。再后来左胸部一直隐隐作痛，她以为是抱孩子引起的肌肉酸痛，也没有当回事。还是在2016年10月份回老家休息一段时间后感觉不对劲，才去医院拍片子检查，结果已经是IIIa期，淋巴已经有了一点。

妈妈今年67岁，身体一直都很健康，4年前做过胆囊切除术后来恢复良好。2016年11月份做胸部透视时发现左肺占位，可见多个结节状多密度影，边界尚清，最大截面约40mm*36mm。



2、病理类型、初诊结果（分期及转移情况等）：
目前主治医生还比较乐观，建议先做两次化疗看结果能否手术。期间找了高中时候的同学目前在医院其他科室，然后带报告找了医院里面的一个权威专家，专家看后认为右肺也有一些转移，淋巴上面也有一点，因此不建议手术，看看基因检测结果能否吃靶向药，根据以往经验估计剩余时间在2年左右。反正是各种不乐观。主治医生和另外找的专家的意见明显有分歧，不过现在也还没有到讨论手术的时候，基因结果显示对靶向药乐观，大家还是松了口气。
在11月23号做了第一次化疗，然后出院先回家了，准备二十天后做第二次化疗。回家后在床上躺了两天，化疗的各种反应都得到了印证。一周后到医院门诊做了血液化验，目前指标都正常。

问题点，也是希望求助于各位的地方：

1、由于担心妈妈的情绪受不了，暂时没有告诉她，只是说肺部长了个良性的疙瘩，需要吃药挂水治疗。医生也建议先不要告诉她，让她慢慢适应感知，一步步来。通过第一次的化疗，目前妈妈对于第二次的住院化疗比较排斥，不过说服她应该问题不大，后期如果过度我真是没有把握，各位有哪些经验请分享，谢谢。

2、手术问题，我觉得现在要看第二次化疗后的结果而定，如果结果乐观，各位是否建议手术？或者说什么样的结果算做乐观？谢谢

3、目前已经开始吃靶向药“易瑞沙”，耐药性的问题我估计都会来到，应该怎么应对，换什么药？谢谢

4、我们老家是河南的，医生说到17年1月份靶向药就可以纳入医保了，不过需要到当地开重大疾病的证明，不知道有没有河南的病友，知不知道怎么操作？另外，如果说是耐药了以后怎么办呢？我在群里看到的类似92、91这一类的也会纳入医保吗？

最后，我们作为病人家属也在适应这种新的“身份”，妈妈在我们身上投入了一声的精力，我们希望她能安度晚年，各位有什么食谱、日常注意类的、家属需要注意类的请不吝赐教。

在此谢谢大家了！！！！就算魔鬼来临，我依然相信奇迹！！！

panpan14

你可以把你家基因检测的结果发一下，易瑞沙吃两年左右很常见的，如果是19突变OS五年也是很可能达到的，目前你的表述状态不适合手术，况且靶向药的问世使得手术和不手术的肺癌患者OS也缩短了，建议选择手术要慎重，还有你说的耐药的问题，我跟奥斯利康的要代聊天时候说92和29都是明年就上市的，所以你完全能赶上，安心给你母亲治疗吧。

杨辉煜

医生别给生存期下定论，太多下错的了。有靶向药吃，就维持下去，你知道两三年后的新药情况啦？同样3A的，我这边就有已过6年的，硬是颤颤巍巍地活到现在。中药加易瑞沙。我婶婶的姐姐的婆婆。怎么样？医生那时也对她儿子说几年几月的，结果前两年儿子急性白血病死了，她还活着。医生定论病人生存期是缺乏修养的表现。去他妈的B。

ydd960

panpan14 发表于 2016-12-8 17:30
你可以把你家基因检测的结果发一下，易瑞沙吃两年左右很常见的，如果是19突变OS五年也是很可能达到的，目前 ...

好的，谢谢你。我等下把基因报告结果发上来。

ydd960

杨辉煜 发表于 2016-12-8 20:29
医生别给生存期下定论，太多下错的了。有靶向药吃，就维持下去，你知道两三年后的新药情况啦？同样3A的，我 ...

恩，所以现在比较纠结。看看第二次化疗的结果再说，谢谢你