|
|
2015.3.18.我的幸福生活戛然而止。爸爸在单位体检CT发现右肺炎性病变，需排除肿瘤。当时我也没在意，等十天后卫生科的姐姐打电话提醒我，我才引起重视。找呼吸内科、胸外科、放射科的老师看了片子，均不能确定。建议正规抗炎治疗2周后再复查。予头孢、左氧氟沙星治疗两周后复查，CT仍未见改变。PET结果显示右上肺显像剂集聚，SUVmax3.1，考虑为炎症病变。再次咨询了呼吸内科、胸外科的医生，还是决定活检！爸爸是不同意的，为此和他吵了很多次，包括在手术前。但最终他还是妥协了。为了不让82岁的奶奶知道，我们只有到外地就医手术。
5.18.行在胸腔镜下行手术治疗。右肺上叶肺段切除、中叶契形切除，手术后病理结果：右肺上叶中分化腺癌，右肺中叶原位癌！！！那个时候感觉整个世界都坍塌了。我爸一直是家里的顶梁柱，支撑了奶奶、妈妈和我，根本无法想象他会有离开我的一天，而且将以这么痛苦的方式。对于病情，我从来没有瞒过爸爸，也瞒不住他。虽然他不是医生，但在医院工作了一辈子，一直负责肿瘤科设备的维修，包括放疗设备。刚刚知道病情的时候，我疯了一样上奇迹网、与癌共舞网，看到了LGH叔叔等励志的过程，以此鼓励爸爸。那半年时间，自己也不知道是怎么熬过来的，可想而知爸爸肯定更难过。
手术后爸爸很坚强，基本生活全部自理，伤口很痛，但他第二天仍坚持起来下床活动，自己提着引流箱在病房溜达。除了在ICU呆的那天晚上，每天晚上还藏到安静的角落打电话给奶奶，编些旅游见闻。出院时，诊断分期仍不明确，主刀医生说可能是晚期，可能 是早期。托人找了医院病理科的老师，说两处都是原发的癌，才稍微放下心来。将结果片子拿至手术医院肿瘤科主任看了考虑为多发性癌，建议不用辅助化疗。爸爸烟龄40+年，基因检测结果EGFR、ALK均（—）。回家后和我们医院肿瘤科医生讨论，为了保险起见，还是进行四次辅助化疗。
分别于2015.7.2.；8.4.；8.25；9.18.以培美曲塞（500mg/m2）+顺铂（75mg/m2）化疗。化疗期间爸爸轻微掉发，胃肠道反应还能耐受，感腹胀、便秘、恶心，但他忍住了没吐。之后每周2次胸腺肽阿尔法，打两月，停一月；安固生每日2次，每次5粒；还有当地一专治癌症的名中医那里开药（爸爸吃药不正规，吃3天停2天）。每3月复查CT、肝肾功等。一直没有变化。那时对未来还是充满了希望，比较乐观。直到6天前，中秋节刚过，我正在值班，卫生科通知体检复查，于是开了单子叫上爸爸打CT。9.18.，离去年化疗刚刚1年。双肺未见病变，曾经有两处结节都已钙化，可是纵膈淋巴结明显增大，调出以前的片子对比，发现术前术后都没有，去年12月就开始显示，只是大小正常，今年就明显增大，立即联系了PET，第二天检查后结果淋巴结转移，纵膈下和右锁骨上淋巴分别有一个转移。突然觉得去年那种天地毁灭的感觉又来临。整夜整夜失眠、早醒、腹泻。为了让爸爸配合治疗，还是告诉了他。爸爸很坚强，至少在我面前很坚强，同意了治疗。与肿瘤科医生讨论了，决定开始住院放化疗。今天9.24.开始输注贝伐单抗（阿瓦斯汀）500mg。本来准备周一开始TP方案化疗，但爸爸接到通知说退休支部要聚餐，奶奶也要去，为避免奶奶起疑，将化疗推迟到周二开始。 虽然查了很多文献，说IA期肺癌预后很好，5年生存率很高，可是，真落到自己身上，那就是100%。不管怎样，已经发展到这步，那我一定会陪爸爸抗战下去！希望他能继续陪伴我和家人5年、10年。。。。（一直都在论坛看，没有发帖，这次希望我能在这里汇报治疗经过持续5年、10年。。。）
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2016-9-24 22:20:48
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
抢沙发
千斤顶
显身卡
楼主
