“天佑母亲，度此大厄”，与乳腺癌抗争到底！

心存希望一定好

妈妈与乳腺癌抗战九年，去年下半年发现乳腺癌复发并多发转移。发现左乳浸润性导管癌已经是中晚期，淋巴结转移（ ER+, PgR +++, P53-, PCNA+++, C-erb B2 -, CathepsinD ++, Bel-2+）
    做了一次化疗后进行手术，术后又做了3次紫杉醇化疗，白细胞跌到了600，就没再做，妈妈对化疗的反应很大，也因此留下了恐惧，这之后都没再化疗过，坚持吃了 6年的中药和3年的激素药治疗，期间也手术去势了子宫卵巢。
2015年8月发现肺部有多发的结节，最大的是 1.4cm左右，右肺中叶穿刺结果是乳腺癌二级转移（ P63(-), CK5/6(-), Ki-67(+10%), ER(2+60%), PR(+2%), CerB-2(-) ），后来先吃了三苯氧胺两个半月，后来换成了来曲唑，其间检查过两次血液指标， CEA(3.4ng/ml)，CA125(12U/ml),都在正常水平范围，指标不敏感，没有什么参考价值。做了 ECT，全身有些地方代谢较活跃，老是犯牙龈发炎，吃消炎药也效果不好，吃食物非常困难。做了头部CT，MRI排除了脑转移（小庆幸）。做了CT平扫肺部附带看到肝脏上也有一些了，只是不太大，现在我母亲已经准备吃第 4个疗程的希罗达了，第二次打了泽泰。
我们在发现转移的时候，听了医生先吃了三苯氧胺，后来才知道绝经后用来曲唑更好，吃了2个月才换了来曲唑，可是用了来曲唑的时候又同时用了希罗达，又犯了激素和化疗不能同时进行的错，所以来曲唑只吃了1个月就停了，之后就是服用希罗达至今。
这些做法让我很自责，不知道会不会反而耽误了病情，这样频繁的换药会不会对以后激素药的再次使用有影响，接下来我的想法是让我母亲去做次CT检查，看看这几个月的情况如何，我并不希望我母亲继续吃希罗达下去，毕竟会耐药，这里可能会问我怎么不去问医生，说实话，现在的大医院你拿报告过去他们看都不愿看，更别说真心对待，就是让你先住进来再说，然后一系列检查又由不得你的折腾，医院选哪里，哪个医生好，感觉都像赌博一样，要是真住院就是打算打化疗了，但是因为9年前的化疗让她不愿轻易住院治疗，她很感谢希罗达能的副作用这么小，虽然不知道有没有效果，但是能够每天在家里治疗，不需要太多照顾，她已经很满足了。这个年一家人开心在一起，我想现在可能是最幸福的时候了，因为虽然我妈妈已经全身多发转移，但是转移灶还没有太影响到她的生活，她也没有选择去医院打化疗影响生活质量，还能开开心心的过个年已经是种莫大的恩赐。
当然现在最大的困扰就是还要不要继续吃希罗达还是改用激素治疗，因为我妈对cea那些指标不敏感，所以除了 3个月做一次ct 检查以外不能及时知道每个药的效果，担心万一效果不好，就空窗很久，ct也不能频繁做，这是最让人觉得头疼的事，心里没个底，3个月感觉提心吊胆的，如果希罗达有效果，是否可以也不继续吃，不想耐药，这样以后还能用，能不能换来曲唑吃，来曲唑是否真的对我妈有效果呢，要是真的没用呢，又是3个月之后才能判断，来曲唑又是吃多久会耐药呢，要是今后每个无效的药都要 3个月才能知道有没有效果，怎么耽误的起啊，要是一个月就拿 cea,153,125 测一测心里有个底该多好啊。
我妈现在都没怎么去大医院看过医生，也找不到特别合适负责的医生愿意不住院还出谋划策，平时就去配点药，做个检查，我们也拿着报告单跑过几家医院，以前我们对医生是比较信赖的，但是因为我母亲的一些经历让我觉得现在的医院就是为了赚钱，咨询咨询根本不会坦诚相待，所以现在来看看各位病友的治疗情况，也介绍一下我妈的病情，各位如果有什么经验可以指点下，我也会一直关注我妈妈的病情用药，记录下去。也希望广大病友们坚强面对病痛，每天保持好心态，不要盲治，多问问有经验的病友。

妈妈早日康

你母亲的情况怎样了，我母亲是3年前乳腺癌手术，没转移，当然也没化疗，吃的来屈作，但就吃1年，现在怀疑转移肺子了