与时间赛跑，还是没能跑过小细胞癌，放下悲恸，斗争还在继续……

决不放弃加油

父亲的生命指针停在了2015年11月8日17时。那天，刚好是立冬。

父亲是2012年8月15日发病，当时是咳血，在县人民医院拍片，一开始认定是肺炎，后来又复查，大夫说不确定是肺结核还是长了什么东西。所以我们就转到了省人民医院复诊。到了省人民医院，那时还对肿瘤医院有忌讳，经过支气管镜活检，确诊为小细胞癌。当天就转到了肿瘤医院，肿瘤医院虽然认可检查结果，但仍以标本不详，建议重做支气管镜：（这里给大家提个醒，如果有什么检查，一定要去治疗医院检查，不然这样三番两次的，对病人真的是一种折磨。）再次检查的结果是鳞癌，鉴于父亲多年的吸烟史，鳞CA的可能更大一些。但是父亲左肺有结节，外科会诊后建议先做两期化疗。

那时候爸爸已经住院，但肿瘤医院检查结果还没出来，而我们因为省人民医院的结果已经是心知肚明了。突然想起来一个场景，那天，下了点小雨，爸爸打着伞，送妈妈到门口，我在门外看到他们老俩口互相搀扶着一路向我走来。

好几年过去了，这个场景我一直记得。

两期化疗结束后，效果好的惊人，基本上肿瘤已经消失。但是左肺结节仍在，外科会诊还是不置可否。而父亲对他的病很乐观，所以他不希望开膛破肚散了元气，母亲也担心做了手术后他的身体不好恢复，父亲会更加埋怨。于是，放疗。30次。这时候已经接近元旦了。父亲急着要出院，要回老家，于是在放疗的最后一周同时化疗，这一下子让父亲的血小板低到了10，最后靠着输血小板挺过了这最后两期化疗。小年的前一天，父亲如愿出了院。

我不建议父亲回老家。毕竟肿瘤医院要专业些，而且在省会，各种资源要丰富一些。家里也冷些，不利于父亲养病。不过回了家，总觉得新年的喜庆可以冲刷一下病中的负能量。但是谁也没想到，这竟是父亲在我家过的唯一的一个年。

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今天先记到这里吧，老公睡醒了，这个时候得去给他按按摩。希望他不要那么难受。

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      老公这两天都非常棒！开心！虽然怀念着父亲，但是既然上天这么不放过我们家，我也不会认命，今天继续写，我要把这些全都记录下来，希望现在在天堂的父亲可以保佑老公。
      

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大年初一，我外祖父去世了。父母当即回老家奔丧。

13年五一，我把父亲接了过来，进行复查。CT上已经又出现了CA的影像，不到1 CM，经过商量，父亲先回老家静养，我在中医那边开始给父亲开中药。10月，院方通知还要做两期化疗，父亲开始不同意，因为化疗所带来的痛苦，确实是要靠很大的意志力去承受的。经过我反复劝说，父亲终于同意做化疗，效果其实依旧很好，除了外皮，肿瘤的内核已经融化。但父亲坚持出院，姑姑们也是要求出院，于是在12月份回老家继续静养。

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15年5月份，经人介绍，父亲去武汉肿瘤医院找到了那里一个91岁的中医，药到病未除，但是咳血是止住了。然而胃口就差了。因为那个中医大夫的药是要诸多忌口的，父亲一辈子吃香的喝辣的，这些忌口让他实在是了无生趣。

15年11月8日，立冬，大雪，父亲去世。

父亲一生，倔强又好强，宁愿安静地在老家过世，也不想东奔西跑地去治病，我知道，他其实是怕拖累我们。
然而，病魔并没有因为父亲的妥协而放过我们这个已经破碎的家庭。

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2015年3月12日下午，因为父亲开始咯血，我和老公正在租房内收拾东西准备回家，那天因为修地铁整片楼区都停电了，我和老公只好把行李一件件扛下10楼，中间休息的时候，他不停的喘着粗气，之后一直拍着胸口说胸闷，想吐，反正是浑身都不舒服。结果我们只好退了票，带他去医院检查。结果出来了，肺腺癌低分化3b期，基因检测19位突变。

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住院后，首先吃特罗凯，6个月后耐药，化疗3个月耐药，医生让吃凯美纳2个月不起作用，又建议吃2个月克唑替尼作用不大（说有ALK基因融合）。

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现在我们自己做主吃Osimertinib，因为有L858R和T790M。每次恶化都是胸水太多，癌细胞就在两个肺里活跃，没有向其他部位转移，吃Osimertinib十几天了还未止住，CEA大于100，勉强能下床，现在都不知该怎么办。心里很害怕，生命中最重要的两个男人都在与癌症作斗争，一个已经离开，一个还在苦苦挣扎，不记得有多少次在梦中哭醒，然而擦干眼泪我还是告诉自己：一定要坚持下去，一定……