求助：母亲左肺鳞癌3B期纵膈淋巴转移

yuanjuxiang

母亲，49，一个还算不上老年人的年纪。2015春节在家还跟我说做了一辈子农民，再过两年可以拿养老金了（其实是买的商业保险）。命运就是这么弄人，一个从来不吸烟的女性，确诊肺癌，养老金，不知道还有没有机会拿了。
2015.10.25 母亲因为自己感觉上楼气喘，（我之后得知有半年了，期间还咳血三次），到医院检查，行CT，左上肺不张，密度增高影大小4CM*3CM,边缘不清，其余未见异常。
母亲心里大概知道内容的意思，所以连结果都没让医生看，自己坐车就回家了，还是晚上我爸看到的CT报告。因为我在异地，我爸打电话告知我内容，我让父母连夜高铁赶到湘雅医院。
205.10.29支气管活检结果：低分化鳞癌！
免疫组化结果：EML4-ALK (-),CK5/6(+),P63(++),TTF-1(-),NapsinA(-),CgA(-),Syn(-),ki67(约30%+),CD20(-),PAX-5(-),CK-Pan(++)
2015.10.31入住湘雅医院胸外科。之后petct,脑MRI，彩超，心肺肝功能等检查一切正常。只有左下肺局部转移，纵膈内淋巴转移。主治医生建议手术，左肺全切。
2015.11.06手术，中午14点推进手术室，大概16.40主治医生出来通知我们：手术无法进行，母亲已开胸，术中测试母亲单肺无法存活，只能中止！！！！！（当时想死的心情都有了）
2015.11.07-2015.11.22，开胸手术漫长的恢复期。母亲无辜的挨上这一刀，只能眼看着母亲痛苦的躺在病床，该死的癌魔可能还在进展，中间的绝望和无助真的无法表达！母亲来医院的时候能吃能跑，一口气能上六楼（病房在六楼），现在有效治疗还没开始，人却已经躺下了。
期间问过主治医生母亲后续治疗，医生原话：你母亲啊，是个鳞癌，我这个人说话比较直接，6-8个月时间！！！
现在想想手术的决定真是太草率了，竟然交给一个外科医生决定！（主治医生一直是一个外科医生）
6-8月，我母亲才49，当然不甘心，不敢告诉母亲情况，一直网上恶补一些信息。
肺鳞癌，有效靶向药几乎没。
2015.11.13基因检测：EGFR18-21全无突变，,ALK阴
只能首选化疗了。
虽然靶向检测结果不理想，看了这么久的论坛，至少了解到尝试了才知道，特罗凯，多吉美，阿西替尼，只能盲试了！

2015.11.23，就是今天，住进湖南省肿瘤医院，注备放化疗，确诊已经过去一个月了，一些检查今天开始重做，化疗方案暂未定。

请教论坛大神们，有什么治疗建议，跪谢！

rongrbb

不管遇到什么情况都不要悲观，医生不能评价别人的生命长度的。只要我们努力，我们的亲人就会有更长的生存期，更高的生存质量。
祝福楼主妈妈早日康复！

yuanjuxiang

rongrbb 发表于 2015-11-24 13:20
不管遇到什么情况都不要悲观，医生不能评价别人的生命长度的。只要我们努力，我们的亲人就会有更长的生存期 ...

能做的真的有限，谢谢你！

加油战胜病魔

只要有信心，在积极治疗手术创伤时主动和呼吸內科或肺科专家沟通，奇迹定会发生。加油!

商羽羽

医生的话听听就算了。

曾经有个肿瘤科的主任在公开场合说过，医生不是算命的，请病人和家属不要问医生还能活多久之类的问题。

noelzeng

这个医生瞎扯蛋，实话说湘雅医院已经很烂了，曾经那么好的医院现在变成这个样子。你妈手术前应该要做肺功能检查，要评估肺功能后才能开刀。我建议你妈来广州治疗，广州有几个医生还是不错，广东省中医院的刘伟胜医生，张海波医生（人特好，非常有耐心）；省人民医院的吴一龙院长，杨学宁医生；广州医学院附属肿瘤医院赵健主任（人特好，医术也非常好），其他医院的医生也不错如广州医学院附属第一医院的肺科医生都很不错。

noelzeng

我身边有个同事老乡的老爸在湘雅做结肠癌手术，结果发生肠粘连，半年后又做第二次手术把一个肾都割掉，原因是上次手术没有处理好，发生炎症。差一点人就因为这个手术没做好死掉。

欧阳

别听这个医生瞎扯。没有转移，怎么就只有6-8个月了？至少能混3-5年