母亲肺腺癌5年零3月，永远离开我们

思念hhh

母亲因为持续性干咳，于10年4月底在无锡确诊肺腺癌，当时ct做出来只是右肺上一个小灶点，觉得应该是早期，但手术做出来已经纵隔，胸膜，胸部淋巴广泛转移，只是灶点都很小，ct上无法区分出来。
做完手术医生说还剩两年，并做了一个疗程的化疗，还好的是我妈efgr基因突变，吃易瑞沙有效。易瑞沙的耐药来的很晚，中间断断续续化疗，然后继续服用易瑞沙，中间生活质量都很好，直到14年10月份感觉胸水较多，喘不过气来，到医院放胸水并进行化疗和胸腔药物注射，化疗了两次，11月份的出院时，胸水算是控制住了。然后继续服用易和184，胸腔内的牵扯痛也随之消失了，不确定是否是易瑞沙和184的作用。
但耐药也随之而来了，15年2月初就开始感觉胸里面比较难受，开始时难受还比较轻，后面就慢慢加重了，体力也慢慢变弱了，期间试过其他靶向药都没效果。直到15年5月份，胸水发展的太多，无法平躺并且影响呼吸，去医院抽胸水，从此便走上了抽胸水的不归路，因为母亲这次强烈抵制化疗，只用了一些较温和的手段来控制胸水，白介素，天恩福，恩度，T药，不幸的是一个都没效果，胸水的量持续上涨，基本一两天就要放一次，这期间，母亲的生活质量也急剧下降，我估计是癌细胞的进展变快了，进入了易耐药后的爆发期

思念hhh

母亲这段时候经常由于胸部难受失眠，吃的东西也越来越少，身体也随着不断的抽胸水
越来越虚弱，后面想化疗也没机会了。
母亲由于生活质量的严重下降，并且反复治疗无效，期间做过各种基因检测都是野生型，开始产生比较明显的悲观和抗拒治疗的心里，
到了7月底，说话开始比较困难，基本靠手写来交流，后面在她的强烈要求下，回老家进行姑息治疗，只放胸水和挂挂盐水，但回老家后，只挂些白蛋白，对挂氨基酸非常抵触，基本没挂过，吃的很少，体力越来越差，最后三四天后来下床上厕所的气力都没了。临终前第六天突然精力和胃口非常好，吃了不少东西，我和爸爸都很高兴，谁知道情况开始急转直下，第二天就开始咳血，痛的睡不着，胸水里也很多血，马上送到医院，但其实已经无济于事，呼吸越来越困难，临走前一天痛的不行，要求打了吗啡，结果出现了呼吸停止和意识模糊，我爸晚上赶到医院，陪了我 妈一晚，准备还有气的送回老家，最后一天走之前开始大口喘气，意识模糊，想喝水，但没法把水从吸管里吸上去了。结果刚上救护车车，大概就40分钟，就呼吸停止走了

思念hhh

由于母亲生前一直强烈反对过度治疗，希望能让她安静的没痛苦的走掉，
呼吸停止后就让她安静的走了，没让她再受一次苦

思念hhh

几点感受：耐药后的进展非常快，亲朋好友都觉得我妈走的这么快。
终末期病人最需要家人的陪护，用药其实都是其次了。
有啥愿望尽量满足吧,终末期的有时会比较倔强，因为病人知道自己时间
不多了，避免人走了留下遗憾

时间随风【飘】

节哀，愿老人一路走好

南派英雄

楼主节哀！
我父亲术后1年半10天前查出脑转感觉头晕给配了6天止血降颅压的盐水现在有所以好转，饮食正常。
请问楼主！以你的经验，我父亲这是到了那个阶段？还有多少时间？

lgx2232

楼主节哀 你妈的想法也是我的想法 我也是肺腺癌 非小细胞 21 突变 现在吃仿版易瑞沙 已经快七个月 我再出现肺内转移大化疗身体不耐受 医生推荐吃正版特罗凯 家境不好没钱 那时我就和家人说好了 到最后没有生活质量的时候 放弃治疗 不抢救 活着要活得有滋有味 到最后没有生活质量的时候 就痛痛快快的死 没有遗憾 我的二姐光是抢救就达十多次 多活了七个多月 这七个多月都是在苦难中度过的 躺不下 一趟下就憋气 愣是坐了七个多月 受得那个罪都不忍心看 现在我一想她痛苦的表情就流泪 所以 我下定决心 活就好好的活 死就痛痛快快的死  既然上天给了这个该死的病 那就忍受 到该走的时候不留恋

思念hhh

南派英雄 发表于 2015-8-23 23:23
楼主节哀！
我父亲术后1年半10天前查出脑转感觉头晕给配了6天止血降颅压的盐水现在有所以好转，饮食正常。 ...

这个不好说，头晕头痛什么的我妈以前也出现过，能连续痛上一个星期，不过对我妈来说都不只是致命的因素。
我妈最后也没有远处转移，主要肺功能已经不行了，炎症，大量血性胸水，咳血，肺不张，
病人如果卧床不能起来并且抗拒治疗的话，发展的很快的。
并且病人对自己的身体更了解些，我妈去世前10天，给很多亲朋好友发短信，让他们来看他，
说自己这次看不到怕没机会了，去世前3天和我说以后不用微信了，让我帮她和他的朋友打个招呼。
现在回想起来，哎，我妈确实知道自己日子不多了，我们家人却没察觉出来。