妈妈治疗过程的几点思考

不惜一切

妈妈走了一个多月了，一直不敢再看看奇迹网，自从发现了奇迹网后，我几乎每天都会上来看看，很希望能看到有新的药物或治疗方法问世，可是没有，奇迹没有发生，我没能留住妈妈。19个月的陪伴，期间的痛苦无奈只有经历过的人才能体会。几点思考：
     1.如何对待体检结果。我妈每年体检，2013年5月9日体检结果胸片及肿瘤标记物均正常，而且平时看上去很健康，运动锻炼了10多年，可是同年11月2日ct检查却提示肺癌，胸腔积液，纵隔淋巴转移。所以我想告诉大家如果想做防癌体检的话，别拍胸片了，直接低剂量ct,而且不要轻易相信报告结论，应该拿片子再找专科医生看看，因为体检通常会比较大意。我妈就是被那个看片的医生误诊了，后来我拿体检的片子找专科医生说那时已经看到2cm的肿块了，就这样延误了半年错过了手术机会，要知道肿瘤细胞是成倍增长的。
     2.是否告知病人。接受过死亡教育的人毕竟是少数的，能隐瞒的就尽量隐瞒吧。知情的病人就像是被判了死刑的犯人，极度恐惧那执行的日子，这个过程才是最最痛苦，最最影响生活质量的。
     3.骨转移病人必须用磷酸盐（骨转针）吗？不一定。我妈一确诊就有右髂骨转移，因为无症状而且不是承重骨，一直没处理，期间在我要求下用了一次唑来磷酸，结果副作用很多，发烧骨痛折腾了3天才缓解，后来再也不敢用了。我想这其实只是起到加固的作用，并不能抗肿瘤，而且如果用了副作用很大很痛苦的话，那么是用眼前实实在在的痛苦取代将来可能会出现的痛苦，值得么？后来直到我妈去世也没有出现骨痛。可能靶向药有效时，也就控制了骨转移。
    4.有些病人要慎用靶向药。靶向药相比较于放化疗可能算副作用小的，可是对我妈来说，我不觉得。我妈确诊后，我真的是不惜一切的想留住妈妈，选择了号称靶向药里最温柔的易瑞沙，用正版的，效果确实很好，肿瘤控制了，积液吸收了，可是副作用的日渐显现，逐渐的也消磨了病人的求生意志，而且最主要的是对消化系统的摧毁，后来不管用什么药，都会恶心呕吐，实在是太折磨人，最后没办法，停了靶向药。因为一直用靶向药控制着，所以我妈最后也没发生其他部位转移，仅仅是左肺胸膜多处转移，没有疼痛，也没有胸水。在发现易瑞沙有点耐药，我选择了副作用最小的进口培美曲塞单药化疗2次，同时停了易瑞沙，那段时间是妈妈最好的状态，胃口好，没有恶心感，体力也好，可是评估却是无效的。癌症治疗方案的选择真的永远没有正确的，面对亲人的离开，我们总是会自责。现在我想假如一开始不选择靶向药，也不让她知道病情，我妈会活多久呢？生活质量会好些么？看到论坛里好多人用靶向药效果那么好，能用好几年，我妈为啥不行呢，或许因为我妈年纪太大了，或许我妈心态没调整好，或许是个特殊病例。
    妈妈走了，还有台湾版的2992及正版易瑞沙，特罗凯少量留下，低价转，qq913610253
   

waitsprise10

节哀。谢谢分享。

小予

节哀，你已经尽力了，只是坚持的时间还是太短了！