妈妈肺腺癌晚期，吃易8个多月现进展求下步方案

haoyunzwx

我妈妈今年60岁，生性温柔善良，不管遇到什么事情都是喜欢迁就别人，从来不为自己考虑，有什么委屈也是自己默默承受，就是这么一个勤劳善良的人五年前患上了冠心病，靠常年吃药控制，即使这样还每天从事着较重的体力活，同时还照看着孙子孙女。去年冬天奶奶身体不好，经常住院，妈妈也是家里医院两头跑，自己感冒也没太在意只是随便吃点感冒药了事。后来感觉有点憋气，自己以为是冠心病加重也没告诉我们，只是把平时吃的药加量了。直到春节后她感觉憋气越来越重，还非常乏力，这才告诉我们，我们的第一反应也是冠心病的问题，爸爸随后带妈妈去镇医院输液一周没见好转，后来到了县里医院做的胸部平扫， CT显示胸腔有大量积液，右肺占位，胸膜增厚，双肺多发结节，大夫很肯定的告诉我们90%是肺癌，而且已经没有手术机会了。我们听了之后犹如晴天霹雳，怎么也不肯相信妈妈会得这病，接下来进行了一系列的检查，强化CT,脑核磁，骨扫描，气管镜没取到，又进行了穿刺，最后确定病理是低分化肺腺癌四期，脑部骨扫未见异常。因为妈妈敏感脆弱，如果知道病情可能会一蹶不振或者是放弃治疗，所以我们商量后决定隐瞒病情。我们在她面前都保持着面带笑容，神情轻松，出了病房就忍不住都泪流满面。。。。。。

确定病理后医生很快给了化疗方案，培美加顺铂，由于是低分化医生说恶性程度很高，让我们尽快决定，我们经过一番纠结后签字化疗。

2015年4月6日开始第一次培美加顺铂的化疗，第二天开始恶心呕吐，足足有两天没吃没喝，浑身乏力，迷迷糊糊的一天睡好几次觉，我们看了揪心的疼，然后开始在网上疯狂的搜集资料，这时我发现了论坛，知道了基因检测和靶向治疗。我去病理科借了穿刺的组织去了省立医院，结果被告知我们的组织不够还染色了无法检测，大夫让我们两次化疗评估后再重新穿刺检测。

2015年4月27日进行了第二次培美顺铂的化疗，这次化疗妈妈反应没这么大，没怎么吐也没耽误吃饭，但是大夫告诉我们第一次化疗有效但不显著，建议我们穿插易瑞沙，我又带着病历问了几家医院，也在群里请教了很多有经验的病友及家属，都不支持化疗和靶向同时进行。
得了这个病每走一步都是十字路口，每做出一个选择都关乎妈妈的生命，所以每次选择方案时都会百般纠结，彻夜难眠。看着妈妈那么痛苦我们终于决定盲吃易。

2015年5月11日我们开始服用第一粒易瑞沙，服用第一天就感觉手脚不抖了，白天躺的时间也少了，但是一直没有明显的副作用，只是身上起了几个红点，大便一天三次但也不是腹泻，我们曾一度怀疑易的效果，就这样忐忑的过了25天，带妈妈到医院复查，CT显示肿瘤明显缩小，尺寸为2.5cm*2.0cm（之前没看到肿瘤尺寸的报告，大夫说缩小一半多）胸水全部吸收，纵膈未见肿大,易瑞沙有效！

2015年8月19日CT显示1.8cm*1.5cm,易瑞沙有效中。
2015年11月2日ct显示1.7*1.6
2016年1月25日CT显示1.8*1.4，大夫说看片子略微增大

历次肿标
  时间             CEA     CYFRA21    NSE      PROGRP       用药
2015-3-27     3.62       9.25        9.89                         化疗前
2015-4-26     2.02       5            16.44      83.52         一次化疗后
2015-5-11     2.18       4.56                                        二次化疗后
2015-6-5       2.31       1.54        17.26      74.71         吃易25天
2015-7-6       2.53       1.0          16.85     99.96          吃易56天
2015-8-19     2.77                                    90.86          吃易100天
2015-9-19      2.4                                                         吃易131天
2015-11-2      2.62       1.86        17.26                        吃易175天
2015-12-14    1.89        1.26       17.05     114.1          吃易217天
2016-1-25      1.93        0.871                    62.12         吃易8.5个月


在此想请教各位战友们，有做过PROGRP(胃泌素释放肽前体）这个指标的检测吗，从网上查到是小细胞的指标，我妈的穿刺结果是肺腺癌，怎么会这个指标高呢?问了大夫，她只看影像说这个可以不用管，但是这两次NSE和PROGRP都有点高，望有懂的人给与指点。还有我看大家都是测CA153，CA125什么的，我们大夫怎么给测上面几项啊

haoyunzwx

今天是妈妈口服易瑞沙的第三十三天，记录下妈妈的反应情况

haoyunzwx

5月11日，口服第一粒易瑞沙，我们是晚上睡前服的
5月12日，也就是服完一粒，妈妈说感觉手不抖了，前几天由于抽了大量胸水加上化疗副作用，拿东西都没         力气，难道是易这么快起作用吗？
5月14日，服药三粒后腹泻一次，水样便，身上脱了很多皮屑
5月15-21日，没出现什么副作用，但是精神很好，我们担心易有没有效
5月22日，服易11天，妈妈说腿上和膝盖上起了几个红点，应该是皮疹，我有点小高兴感觉易应该有效
5月28日，服易17天，妈妈副作用一直不明显，每天两三次大便也不是腹泻，身上起了几个红点后也没有其他反应了，今天打电话妈妈说她自己蒸了包子，又累的憋气不舒服，我听了后心里顿时乱哄哄的，不知易是否有效
5月31日，服易20天，手指有轻微皮疹，很硬的小红疙瘩，妈妈说非常痒
6月5日，服易25天，我们怀着紧张的心情带着妈妈去做了复查，CT显示肿瘤明显缩小，胸水全部吸收，易有效，就是几个肿瘤指标我还没搞清楚，大夫说这个不用管，以影像为准，但我这心里一直觉得是个事，等下个月检查再看看吧
今天妈妈吃易的第33天，体力在慢慢恢复，精神状况也很好，祈祷老天眷顾我的妈妈，易能长期有效下去，陪着我们久一点再久一点

szxumi

加油，希望越来越好。。

shihua52

haoyunzwx 发表于 2015-6-13 15:06
5月11日，口服第一粒易瑞沙，我们是晚上睡前服的
5月12日，也就是服完一粒，妈妈说感觉手不抖了，前几天由 ...

病人初期肿瘤标志物很能反映病情的发展趋势。但经过一段时间治疗后，肿瘤标志物就不是医生判断病情的主要依据了，关键时刻还是要看增强胸部的CT，它最能反映病情的发展趋势。所以有时候医生总是在告诫病人，肿瘤标志物不是医生观察病情的主要依据。

haoyunzwx

szxumi 发表于 2015-6-14 17:54
加油，希望越来越好。。

谢谢楼上关心，我们一起加油！不求治愈只求带瘤生存，让妈妈长久的陪在身边!

haoyunzwx

shihua52 发表于 2015-6-14 22:00
病人初期肿瘤标志物很能反映病情的发展趋势。但经过一段时间治疗后，肿瘤标志物就不是医生判断病情的主要 ...

谢谢shihua52的回复，看来我妈没有很敏感的指标，主要还是看CT，但他们都说CT要滞后些，真羡慕那些CEA敏感的，我现在每天在论坛上恶补知识，希望能摸索出适合自己的路来。

haoyunzwx

今天是妈妈吃易第37天，一切在往好的方向发展，妈妈说每天起床后感觉身体很好，都忘记自己是病人了，然后就开始不顾及的干家务，再然后就又累的有点不舒服，我在电话中把妈妈好一顿批评，她说检查时胸水没了自己就放心了，怎么还不能干活啊？我只能骗她说当时胸水把肺挤压的有损伤，需要慢慢恢复，唉！亲爱的妈妈都不知道自己得了这么严重的病，整天规划着好了去干这干那的。