请问大家,难道脑转移的治疗只能是放疗或者伽玛刀吗?这些对病人的伤害太大了啊
我妈妈肺腺癌,现在脑转移,没有放疗和做咖玛刀,现在吃反应停+易瑞沙(第7天),感觉效果不是很明显,心里非常着急,不知道该怎么办,想去放疗,可是听一些网友说肺腺癌对放疗不敏感,而伽玛刀能引起脑部的病变,加之我母亲身体现在非常虚弱,不敢给母亲过度的治疗,真的不知道该怎么办才好了,
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心灵的歌:
选择反应停也是无奈之举,我也是看了许多关于全脑放疗和伽玛刀等治疗的副作用,所以不敢轻易进行这些治疗,而且主治医生也说肺腺癌对放疗不是很敏感,全脑放疗又是非常姑息的,因此我选择了反应停+特罗凯,说实话,做这个决定我也是反复思量,夜不能寐,我想如果能够用药物控制脑转移暂时还是先不要进行放疗等治疗,毕竟全放只能做一次,如果能拉长治疗时间,当然我指的是在病灶得到控制的前提下,那么也就可以尽量延长生命期,等药物耐药后作全放,延长一段时间,如果病灶再发展在用药物,周而复始,循环作战,也许可以在一定程度上延长生命期,可能我的想法过于简单了,呵呵。不过也要提醒你,一旦脑部病灶出现进展,即使仅仅是轻微进展,也要毫不犹豫地进行脑部放疗,毕竟脑转移也是很危险的。这就是我的想法,希望对你有帮助!
谢谢amei和妈妈健康.
在这个问题上我也是举棋不定,害怕一个错误的决定就会导致严重的后果,使妈妈的病情更加严重,就会失去我最爱的妈妈,真的不知道该怎么办好了.
曾经以为易瑞沙耐药了才导致妈妈脑转移,但是上个月的CT显示妈妈的原发病灶还在继续缩小,而妈妈的主治医生看过CT以后也说易瑞沙还是有效的,但是不知道为什么会脑转移?
反映停+易瑞沙是我现在唯一也是最后的选择了,如果反映停+易瑞沙没有效果,那我就真的不知道该怎么办了?
TO:amei,我想问你,我母亲现在吃反映停的剂量是每天100mg,根据你给你家人用药的情况,我母亲每天的剂量是不是有一点小呢?需不需要增加剂量呢?谢谢
反应停的剂量是有些小,主治大夫说,一般起效的剂量是200mg以上,但是副作用也大了,所以选择200mg还是比较安全而有效的,但是剂量的增加应该有个梯度,就是适应了100mg再增加到150mg,然后再200,我想还是依据个人的反应情况吧,如果能耐受的话,当然剂量大些效果会更好。另外你确定你母亲脑转移么?做过核磁么?我感觉反应停对脑转移效果挺不错的
谢谢amei。我现在给妈妈维持在每天100mg的剂量,然后再慢慢往上加,希望妈妈能慢慢好起来
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