记录我妈妈服用易瑞沙，求指点！求奇迹！

你要好好的

     4月22日我还在上班，妈妈在医院被怀疑是癌症.
     5月5日微创活检，肺腺癌晚期，双肺扩散及多处骨转移，最大肿瘤3.7*3.5*4.5由于位置原因并未切除。
     5月21日因基因检测19号突变，开始服用易瑞沙
    7月10日CT复查：双肺只有一处肿瘤且缩小一半。
    妈妈一直症状都不明显，开始到吃药前都只是咳嗽，吃药后咳嗦没了，有皮疹的药物反应，但食欲却逐渐下降，老是觉得嘴里没味，从逼迫自己吃东西到最后吃一点都觉得堵得慌。体重有所减轻。7月10日开了些中药调理，看网上有说反应重的可以晚上吃药，于是我让她晚饭前吃药，不知道这样对不对，有效没。
   一直都在奇迹网里徘徊，却还是很迷茫，不知道如何来面对这突如其来的病魔。
  耐药性，我妈妈不知道有这个词语，7月10她很开心，以为再坚持就是胜利了，而我和哥哥知道这是个定时炸弹似得，不知道什么时候炸开这貌似开始好转的生活。
     所以  开贴，求指点 求奇迹
希望善良的妈妈获得生命的奇迹！

时间随风【飘】

得了这个病，我们最期望的就是妈妈能多些时间陪在我们身边，最后一段时间可以过得开开心心的，能高质量的生活。加油，抱抱。

@战胜病魔@

您和您的家人 好好珍惜这段时间吧 非常美好

肺腺-小莎

不要把易瑞沙耐药想成太恐怖的事情，都看帖子多学习，一定能从容面对的，祝福胜利！

你要好好的

肺腺-小莎 发表于 2014-7-16 16:31
不要把易瑞沙耐药想成太恐怖的事情，都看帖子多学习，一定能从容面对的，祝福胜利！

谢谢，一直在网上寻找耐药后的治疗，但还是毫无头绪

你要好好的

今天是妈妈吃药的第79天，上周回去明显感觉憔悴，每天早晚做操，最近也再学郭林气功，她很用功，看的我很心酸，很想哭，我说有用的，她很听话的就去做，无尽的悲伤却压抑着我，恨自己无用，眼睁睁看着眼前人走向悬崖，而无力拉一把。  

自小爱冬天

希望妈妈都好好的。