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盲目相信医生,耽误10月治疗,为什么我那么没用

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发表于 2014-7-4 12:37:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东广州
2013年7月底8月初,爸爸洗过澡吹空调感冒,咳嗽,在社区医院打针无效,去人民医院拍片看有阴影,消炎一周做增强ct,还是有,找我们当地专家看了说不象恶性的,但他不敢肯定,建议我们拿去山东省医学影像研究所。研究所的医生讨论了下,说没事,除外肺癌,是个肉芽肿,3个月,9个月检查一次就行。3个月可能时间太短了,没什么变化。今年5月底复查的时候,变大了,又去影像研究所,怀疑恶性了,因为良性很少变大。6月1日到广州,后来在中大肿瘤医院气管镜没事,穿刺显示高分话肺腺癌!淋巴结有肿大,脑部也有,但无法判断是不是肿瘤转移!按转移考虑考虑,不能手术!如果10个月前就穿刺、那么,至少是早期吧,愈后还是挺好的,可是现在@我不敢想。知道结果的时候,我在准备毕业典礼,一直哭,一直哭,回到家来,就不苦了,要坚强,帮助爸爸战胜困难
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 楼主| 发表于 2014-10-4 17:51:56 | 显示全部楼层 来自: 中国山东枣庄
好久没来了,爸爸四次化疗结束,医生说控制的挺好的。现在医生都放假了,十一过后再找医生评估下一步治疗方案。爸爸是周围型,没什么感觉,如果不是体检,估计至今也差不出来,还是要坚持体检的。
我们家对门大娘,人超好,也是肺肿瘤,今年两年多了,看着精神还不错。我恨喜欢她,为什么好人总是生病啊。
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发表于 2014-8-7 15:43:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
楼主要坚强,要有信心,坚持治疗,爸爸一定会好起来的。
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 楼主| 发表于 2014-7-20 21:27:50 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
石竹花 发表于 2014-7-20 13:40
吃得太复杂了,化疗的副作用是很大,但是也有对处理的啊,不是让病人挺着的,不要盲目的相信这药那药的,三 ...

好的,谢谢
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发表于 2014-7-17 20:25:20 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
我爷爷也是肺腺癌,现在搞的仿版易瑞沙。。。E点阴性,恼火啊
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发表于 2014-7-15 14:15:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
brookzhan 发表于 2014-7-15 14:05
靶向药对身体的打击比化疗要小很多。所以如果靶向药有效,应该是靶向有限。2014年NCCN的指南也是把靶向药 ...

胸水做的基因检测,21突变。我也看到是优先靶向,可以考虑易瑞沙。因为我妈不吸烟。但是不知道医生为什么说一定要先做化疗。化疗后明显身体乏力。
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发表于 2014-7-15 14:05:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
懒狮狮 发表于 2014-7-15 09:43
哦。知道了,谢谢!我也想用靶向药的。但是医生叫先化疗。不知道是化疗好还是靶向好?

靶向药对身体的打击比化疗要小很多。所以如果靶向药有效,应该是靶向有限。2014年NCCN的指南也是把靶向药归入一线用药。但是要注意,要确定靶向药有效。你家做过EGFR基因检测吗? 如果EGFR基因检测有突变的吧,使用易瑞沙或者特罗凯有效的概率很高。没做过,就是盲试了。
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发表于 2014-7-15 09:43:44 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
brookzhan 发表于 2014-7-14 19:05
不是21突变容易脑转,而是如果是脑转的情况,EGFR基因检测是21突变的话,EGFR的抑制剂(也就是靶向药特罗 ...

哦。知道了,谢谢!我也想用靶向药的。但是医生叫先化疗。不知道是化疗好还是靶向好?
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发表于 2014-7-14 19:05:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
懒狮狮 发表于 2014-7-14 13:29
你是说21突变,容易脑转吗?我妈妈也是21突变。培美曲塞加顺铂化疗了一个疗程,过几天开始第二疗程。

不是21突变容易脑转,而是如果是脑转的情况,EGFR基因检测是21突变的话,EGFR的抑制剂(也就是靶向药特罗凯)有效率会比较高。
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 楼主| 发表于 2014-7-5 07:23:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
走在奇迹路上 发表于 2014-7-4 19:13
任命吧,我父亲也是,一辈子农民,把我们培养成一个研究生,两个本科,都成家立业,准备今年退休,安享晚年 ...

哎!一辈子辛辛苦苦,这两年经济状况好起来,就这样!希望我们都加油,越来越好
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发表于 2014-7-4 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
高分化,治疗机会会很大的,加油吧.奇迹在人间.我爸是低分化,2012年5月确诊至今,现在上靶向药,精神食欲都不错,现在在乡下做一些轻松的农活,最近的复查结果都不错.心情也好了,相信一切都会慢慢好起来了.只要我们不放弃.一起加油吧!
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 楼主| 发表于 2014-7-4 12:45:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
6月22日我到家,23日陪爸爸化疗,培美曲塞加卡铂,只有半天,这天周一,没什么副作用,周二也没有感觉,正常人一样,周三周四恶心,不想吃东西。周五周六不恶心了,但是依然乏力。这周好多了,又恢复正常人!26日验血,白细胞正常,血小板正常,一切正常。7月4验血,白细胞低下来了,不知如何是好,哎,一直以来爸爸妈妈都把我当小孩子,灾难来临不知所措,多亏了有姐姐。
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 楼主| 发表于 2014-7-4 12:54:54 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
回顾生病的原因,我觉得性格是很重要的,爸爸有点想太多,伯伯年前突发脑溢血去世了,叔叔二伯恢复情绪很快,只有爸爸,心心念念,现在还会伤心落泪。这只是一个例子,其他事情大抵如此。爸爸有点感情太丰富,精彩生闷气,莫明忧郁!爸爸偶尔会抽根烟,一天不到一根烟平均,吸烟不是主要原因。另外,从吃方面,我们家是营养搭配合理,荤素都有,酷爱吃鱼,每顿饭都是3四个菜,不吃熏烤腌制食品,吃的绝对健康!爸爸妈妈喜欢锻炼,每天早晨1小时慢跑,晚上1。5小时快走,身体特棒,不生病,没想到一生病就是大病!爸爸基因检测21基因突变,其他都是野生型,该怎么治疗呢?
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 楼主| 发表于 2014-7-4 13:01:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
虽然生病了,爸爸现在还是没有太多感觉,依然每天锻炼身体,看看外孙子,没有咳血,没有胸痛,会咳嗽,但是那是咳嗽了20年了吧,不严重。可是看到论坛里的描述,我好担心,爸爸很要强,以后该怎么办?爸爸还没有到58周岁,太年轻,我才刚硕士毕业,姐姐硕士毕业再广州找了工作,现在有个1岁5个月的宝宝,我们的幸福生活才刚刚开始!一定要相信奇迹!7月15号进行下次化疗,祈祷化疗有效!
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发表于 2014-7-4 14:54:34 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我父亲也是五月才确诊肺癌,去年体检了三次都没照胸片,也是很遗憾,但事已至此只能积极治疗,而且我父亲也是想的太多,感情丰富类型的人,一方面我们要积极鼓励他配合治疗,另一方面我们也要吸取教训不要想太多,所有事情都往好的方向去想~
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发表于 2014-7-4 15:27:33 | 显示全部楼层 来自: 中国四川眉山
不知道应该说些什么安慰你,再多的言语好象也无力,加油吧!为了亲人,我们都必需坚强,后面的路还很长呢!
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发表于 2014-7-4 15:44:00 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
我也觉得性格因素可能是这个病的主要原因,我妈妈就是,心中放不下事情,什么时候都担心,又想不开,对别人对自己都很苛刻,非常爱干净,我爸爸抽了30年烟,戒了10多年,天天厨房炒菜油烟熏还没啥。所以我对妈妈的治疗就是药物和心情一起,让他少操心,目前吃易瑞沙9个月了,也开始担心耐药了,祝你爸爸一直稳定~
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发表于 2014-7-4 15:45:09 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
我爸爸也是今年五月确诊的,肺腺脑转,现在也是培美卡铂化疗
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