辉瑞下重注加入癌症细胞疗法角逐

brookzhan

核心提示：收购竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的努力失败后不久，辉瑞(Pfizer)对治疗癌症的一项最热门新技术下了重注，这就是经过基因工程改造、可追踪并消灭肿瘤的白细胞。
收购竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的努力失败后不久，辉瑞(Pfizer)对治疗癌症的一项最热门新技术下了重注，这就是经过基因工程改造、可追踪并消灭肿瘤的白细胞。

6月18日上午，辉瑞公司宣布，它将向法国生物技术公司Cellectis支付8,000万美元的预付款，购买该公司的T细胞技术以及约3,000万美元的股票。辉瑞还将为一些正在开展的研发项目支付费用，并以阶段性付款的方式，为Cellectis将要开发的15项计划支付1.85亿美元，以使用这种能消灭肿瘤的细胞(即嵌合抗原受体T细胞，简称CART)，这意味着如果每一步都顺利实施的话，辉瑞将向Cellectis支付29亿美元。此外，Cellectis还将从双方合作推出的上市产品的销售中获得提成。消息公布后，Cellectis股价大涨超过60%。

CART领域已成为药品研发中最热门的领域之一，虽然目前这种疗法需要对每位患者区别对待，非常繁琐，但它们在一小群患者身上已经展示出了惊人的治疗效果，白血病似乎消失了，之后一直未在患者体内发现癌细胞。诺华公司(Novartis)已经在这种技术上押下重注。诺华的主要竞争对手是朱诺治疗公司(Juno Therapeutics)，生物技术领域最热门的初创公司之一，第一轮融资筹到了1.76亿美元，但在它后面还排着一溜公司，包括凯德药业(Kite Pharma)、基因治疗开发者蓝鸟生物公司(Bluebird Bio)以及生物技术巨头新基公司(Celgene)。

Cellectis在CART细胞方面的进展远远落后于这些竞争对手。诺华在不断推进，它开展了一项临床试验，在大量患者中测试其CART疗法对治疗急性淋巴母细胞性白血病和慢性淋巴细胞白血病的效果，朱诺的相关计划可能仅比诺华落后一点点。辉瑞发布的新闻稿称，其和Cellectis将在临床前研究中携手合作，这意味着它们甚至还没进入人体试验阶段。

但Cellectis的方法不同于其他几家公司，因为它的意图是开发一种现成的产品，可以提供给很多或者任何一位患者，产品的生产和销售都大大简化，而不是费力地对患者自身的白细胞进行特定改造。眼下，所有最成功的实验性CART疗法都是让T细胞(一种白细胞)攻击带CD19的细胞。CD19是一种受体，存在于所有类型的血细胞(被称为B细胞)表面，在白血病中，CD19的水平出现异常。Cellectis和辉瑞表示，它们在研究15个不同的靶标，因此它们探索的是完全不同的方法。(神秘的“Andy Biotech”在Twitter上发消息称，Cellectis在CD19项目上已经与施维雅公司结成合作伙伴关系。)至少，辉瑞的举动进一步证明，大型制药公司对开发该技术的坚定态度，这项技术在几年前会被很多人看作是不可开展的项目，而现在，它或许是下一个重大事件。

sooiu

画饼充饥，这只能代表未来。。。。。。。。

daidxm56

希望能最快的给大家带来福音。

hiha

只是个念想而已

蓝天~~白云

科技的发展总会带来新的希望。。。值得期待！

jiyizhe1234

没有念想，哪来结果。 有了念想才会去研究，靶向药就是这么来的。乐观点。

brookzhan

看到了真正的希望，建议仔细阅读全文！


关键词：

CART免疫细胞治疗是当前科技当中唯一有可能彻底清除癌细胞的方法。


到近五年开发出来的肿瘤特异性的多靶点的T细胞和肿瘤特异性的CART细胞和TCRT细胞这两种技术。前后技术发展已经大概可以分为四个代次了。从最早lak细胞，第一代，CIK，第二代，dc，第三代，到现在多靶点的T细胞，这是第四代的技术的发展。


效应细胞攻击靶细胞副作用大概是个什么情况？
答：你问的这个很重要，CART技术的副作用是“免疫效应”过强导致的。CART技术杀肿瘤效果太强大了，强大到可以消除体内7.8磅的瘤负荷，也就是3-4公斤的瘤负荷。它可以把这些肿瘤细胞完全清除掉，它在短时间内大量清除肿瘤细胞的时候呢，会造成我们称之为“融瘤效应”的作用，一下子在局部消融掉大量肿瘤细胞，会在局部产生炎症反应，释放出大量的细胞因子，叫作“细胞因子风暴”，会造成脏器的功能的衰竭。在临床试验上，“细胞因子风暴”造成脏器的功能的衰竭，造成死亡已经有数例的报告了，所以病人必须在ICU里做，病人就是在42的高温里。现在也找到了一些对应的措施来降低副作用的影响。第一个是降低回输的细胞数量，第二个是病人可以预防性的回输针对细胞因子的综合抗体，这里主要是两类，一种是针对白介素-2的单克隆抗体，一种是针对白介素-6的单克隆抗体，来中和可能产生的细胞因子。所以这个问题已经得到有效地控制了。不管CART细胞也好、TCRT也好还是Rosenberg的方法也好的它的好处它识别的位点是针对肿瘤的靶点的。正常细胞它不识别就不会有杀伤作用。


我们国内企业，目前的进展。
答：国内企业，我还没有看到CART和TCRT的临床试验。临床试验要在clinicaltrial.gov注册的。所以可以从clinicaltrial.gov上查询。我们查询之后会发现我们没有任何一家企业在做这个工作。我判断他们做临床前这个工作。


宾大和诺华他们到了临床几期了？
答：临床二期，我相信他们快的话2015年会有好消息。


国内免疫细胞跟这个是没关系的是吧？
答：国内从事免疫细胞治疗的有很多单位。大体技术可以分为四个代次。从LAK细胞，现在已经被淘汰了，CIK细胞，在国外已经被淘汰了，DC细胞，国内外都有在做，T细胞主要是美国在做。国内有人在跟踪，在去年重大项目单项，国家2000万支持CART和TCRT的技术研究。


301医院的生物治疗科的谭主任在CART上是国内研究最广泛的了。


以目前科技水平，距离治愈癌症最近的方法就是第4代细胞免疫技术CART。美国正在进行二期临床，国内没有临床，有兴趣的患者可以去咨询一下文章中提到的301医院的谭主任。

CART在中国有一些机构已经在做临床前的准备，具体信息需要各位咨询掌握一手信息的人士，但CART绝对是一个非常明确的方向。利用靶向药延长生存期，等待真正的革命性治疗出现。坚持就是胜利！

希望yz

希望研究顺利！