真担心妈妈的脑转复发了

希望快乐

           2013年12月10日，这是一个令我终身难忘的日子。妈妈前些天说不是很舒服，姐姐拉着她去检查一下血，结果是肿瘤五项有四项都高，于是决定住院全面检查。在市立医院，拍X光片就发现不对，于是做增强ct,显示肺癌，并且转移。这天是我的生日，每一年这一天的时候，妈妈总是准备一桌子的好菜来庆祝，今年是在惊慌和悲伤中度过的。
简单的和父亲、姐姐商量后，决定到上海。
           12月11日，我就带着ct片到了上海，希望上海的医生看看，希望能够手术。苦等了一个上午，终于看到了医生，只是一句很短的话：没有任何手术指征了。当时的我一片空白，怔怔的，也不知下一步该怎么办。好在我的一个同学前前后后陪着我，出出主意。和家里联系后，决定来上海住院。办好一切手续后，12月15日，星期日，我，爸爸，妈妈来到上海，12月16日住院。
接着是一系列的检查，基本没什么好消息：骨转、脑转。我看着妈妈的状况是一天一天的差，走路的时候都喘得厉害，上个二楼还要歇一会，而我却无能为力。医生征求我们的意见，说要化疗，同时脑部多发转移，很严重。必须放疗。当时我们的想法就是赶紧用药。于是开始了第一次化疗。长春瑞滨加顺铂。妈妈先前二天还好，第三天的时候就有点呕吐。总的化疗反应还是可以忍受的。12月21日开始全脑放疗10次。我们当时基本是没有主意，医生怎么说就怎么做了。当时我就一个想法，用药控制，这是一个大医院，医生应有水平的。就这样，在上海住了近一个月，做完了一个疗程的化疗用放疗。基因检测19外显阳性。
         从上海回来时己是2014年了，妈妈的头晕得厉害，吃不了什么东西，这种状况大约半个月才好转，但第二次化疗又来了。感到欣慰的是，妈妈原先胸部有点痛，现在不明显了，估计化疗有效。
        在上海问医生关于靶向治疗的问题，医生说化疗己经上了，最好二个疗程，评估效果。以后靶向耐药还是要化疗的，这次化疗看看效果，也好以后在化疗方案选择时心中有数。
       第二次化疗在本地市立医院做的，按上海的方案，考虑到骨转，。出院己经是腊月24了。
       春节过得有点应付。
       2014年正月初六，我和爸爸、妈妈又去了上海。住院很顺利。一系列的检查。化疗有效。头部放疗显示也有效果。在上海检查的时候，妈妈的血氧浓度低，总是头晕。医生说可考虑继续化疗，也可以吃靶向，易瑞沙、特罗凯、凯美纳都可以用。我们选择了易瑞沙，正版。也不知对不对。
     2014年2月12日开始吃易瑞沙，基本上没什么反应，没有所说的皮诊，仅仅是有上点腹泻和咽炎。心里一直不踏实。大约3月6日，在本地做了CT，本地医生说效果很好，量不出肿块的大小了。真开心！带着片子去了上海给上海的主治医生看，也说很好，心里踏实了。
   

星海公园

laserjet123 发表于 2014-5-1 08:46
19 突破啊 跟我妈一样 别化了 在化老太太身体吃不住了  直接上易吧 活在当下 生活质量第一

我妈妈也是19突变，脑肿瘤最大3.5cm,拒绝化疗和放疗，直接上了易瑞沙。目前一个多月，和正常人一般，没再注射甘露醇。当然，头晕和偶尔头疼难免，但是不在影响精神和行动，之前很严重。我估计和希望是：3个月内不再头晕，脑肿瘤缩小到1cm以下！如果不能，就换成入脑效率高的特罗凯！

希望快乐

     过完五一，再去做CT ，说有效。
     5月中旬查了一次血，cea降到了6，2月中旬的时候还是147。再次打了唑来磷酸。开始为赠药作准备了。
    今天回家，妈妈说头晕。真紧张，不知是不是脑转进展了。还是2月的时候做的磁共振。
    上次查血的时候，血小板有点高，会不会是脑部供血不足引起的呢？
     也是要检查一下头部了，但真怕啊。如果是，妈妈精神上肯定受不了。
    请各位高手给出出主意啊，如果是复发了，又怎么办呢。

希望快乐

胸椎放疗第二天.还没什么大的不良反应.

laserjet123

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希望快乐

妈妈二个疗程化疗后效果不错,但白细胞及血氧饱和度低,上易了,目前己三个月，稳定。

guff

我也不是很懂,头晕可能是放疗后的影响,不一定是脑转,全脑放后一般能维持1-2年,关键看控制的效果,易有效应该不用换,做个头部核磁共振看下,当然还是要听医生的意见

希望快乐

妈妈目前状况还好，还是五月份检查的。又要检查了，心里十分的不安，紧张。

夜色书香

楼主家既然脑部全放过，又有19突变，上易是个正确的选择，放疗后就有条件上易，否则一般情况下靶向是选择特罗凯或者凯美纳。好在一切均好。

目前算算时间，应该要复查脑部，这个必须做增强核磁。肺部我估计情况应该很不错，但是脑部实在是必须去复查。复查的诊断结论出来后详细发出来看看。

大医院，没有走弯路，祝福好运！