求助——化疗该不该继续做

宿野子将

我父亲化疗三个疗程了，用的是紫杉醇和卡博，每21天化一次，在第一次化疗前做了脑扫描和全身的骨扫描，没发现有转移情况，之后两天，为了保险，又做了一个我记不清叫什么的检查（4000多的一个全身扫描，全过程用时3个多小时），结果告诉我说盆骨又转移，（我现在不知道相信那个），宁可信其有，我在化疗时加了针对骨转移的艾本。现在的问题是，我父亲每次化疗从第三天开始，就会出现胃涨，胃酸和严重的骨痛（主要是腿部），一直到化疗开始后的15~17天左右才有好转，可刚好一点就又开始下一疗程了。

求助各位朋友，我父亲的情况是不是化疗反应？到底是不是骨转移啊？因为两天的检查结果不一样。我该怎么做才能，用点什么药，才能减轻我父亲的这一症状啊？

又很多人劝我不要给父亲再做化疗了，说最后的结果就是把人化倒拉倒，化疗一般要做几个疗程啊？我打算给爸爸做4个疗程先看看。

[此贴子已经被作者于2007-4-30 17:10:49编辑过]

宿野子将

化疗到底有没有用啊？真的像他们说得那样，到最后就只能人才两空么？

宿野子将

希望大家给点意见啊 ！！！！！

相信奇迹

化疗对于晚期肺癌病人起到的是延长生命的作用， 不会治愈。我们的目标是让亲人有质量的生活多一些时间，同时争取时间用到新药，现在很多癌症由于新药的出现能够长期存活，成为慢性病。我也在期待肺癌患者的这一天。

天佑妈咪

  我想问楼主，我妈妈是肺腺癌，她用的药也是卡铂+紫杉醇，也是21天化疗1天。我一直觉得很奇怪，很多人化疗都是三四天连续地做，为什么我妈妈只做一天呢？

  我们在广东省人民医院治疗，医生说我妈妈的情况可以参与美国的一种试验性方案治疗，随机抽取A B方案，A方案是每天服用易瑞沙一片，当情况不乐观时转为用卡铂+紫杉醇化疗；B方案是直接用卡铂+紫杉醇。我妈妈抽到B。因为这属于试验性方案，所以免除治疗费用。在选择是否参与这种试验性方案前，我们一直在挣扎。也去问了医生，医生说就算我们不参与试验，他也会用卡铂+紫杉醇给我妈妈治疗，但必须自费。这让我们很矛盾，医生说的话到底是真还是假呢？是不是为了省点药费才让我妈妈21天化疗1天呢？？

  妈妈已经进行了一次化疗了，这种药物的反应不算大，这些天她的胃口还不错，比之前要好。看见楼主的家人也是同样的治疗方案，我觉得安心了点，希望我们可以交流更多的意见。

  很多人说得了这病如果过得了自己那关，就不去接受治疗，索性到一些空气好的地方生活，该怎么样就怎么样。但我妈妈的心比较碎弱，她没有胆量选择放弃治疗。如果楼主你家人能够看得开，我建议不要再化疗了，不竟对他的副作用比较明显，是一种折磨，西医并不是唯一的途径。如果可以有办法可以令病人开开心心地过，也不失为一种好方法。世间万物，相冲相克，总有一物治一物的道理。

HEART

楼主,我父也是这个病,当时的医生是熟人,他明确的说现有的化疗对腺癌的有效率非常的低,建议不化疗,先吃易瑞莎,万一易瑞莎无效再考虑化疗放疗, 因为目前还没有化疗可以彻底根治,最多也是延长一段时间的生命,但是化疗造成的免疫系统破坏也有可能使病情进展更快,综合利弊,我们没有进行任何治疗,直接吃IRESSA, 目前状况稳定,生活质量接近常人.供你参考.

初夏

化疗能延长的生命有限，生活质量又很低。

我是看到我妈三个疗程之后没什么效果就坚决停止了，采用别的办法。

现在我妈身体很不错，精神也很好。

衡量利弊吧。

两个疗程之后应该就评估一下化疗效果啊，无效当然停止的好。白白损伤身体，何苦呢。

[此贴子已经被作者于2007-6-30 16:59:21编辑过]