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本帖最后由 ww0830 于 2014-5-24 11:51 编辑
看看自己在奇迹网里的注册时间，也那么多年了。
一直不敢发帖，因为看到 太多朋友，janny.wang .兰花花蓝 风雨.... 都完成照顾亲人使命，一个个离开论坛了，每次自己只敢发一些安慰祝福的话，怕某一天也会像他们一样。
现在，妈妈肺癌查出来已5年多了，而且查出来就有淋巴转和骨转情况。12年底又查出脑转，放疗后又一年多。应该说在脑转放疗时期，还和常人一样，13年3月份在医院还能和病友打麻将 。但现在，每次见变化都很快。妈妈非常坚强，各种治疗手段和方法都经历过了（手术、化疗、靶向、放疗、生物疗法、中医）， 我想，还是应该记下来了，为新病友家属参考，也为论坛也做出应有的贡献。
2008.9 因为意外情况外伤，到医院检查，CT发现肺部占位。
2008.11 家乡医院手术切除，切15个淋巴结，均见癌转移，不过幸运的是切口处未见癌组织。
2008.12 化疗了2次。
2009.1 经过论坛上学习之后，直接上仿版易瑞沙，一直吃到2012年10月，
2009.1-2011.5 一直打胸腺5肽，进行了4次生物疗法；
2010 如常人一般
2011 如常人一般，每天散步锻炼身体2个小时，回去我都走不过；
2012.10 肺部ct检查，肺部纤维化，怕了，停了易瑞沙；
2012.11 突然头痛呕吐，医院检查，果然头部转移了....
2013.1-5 省肿瘤医院，头部放疗；
2013.5 出院，但晚上摔倒，立马送去ICU，好在摔倒本身无大碍；
2013.5 转回老家医院，医生意思是，手术、化疗、靶向、放疗、生物疗法，全都用过了，现在采用保守治疗；
2013.10 在医院，还比较正常，能在医院走动；
2014年元旦 近期记忆记不清了，还能慢慢在医院走动
2014年2月春节 只能出院吃了一顿团年饭，就回医院输甘露醇
2014.3 说话很没有条理了，无法对话，下床都很困难了....
2014.5 5.1节回去看到妈妈的时候都还好， 5.4号突然昏迷一下，之后就严重了。。。
2014-5-1假期 趁着假期回去，回去陪着妈妈。妈妈吃饭的情况还好，就假期完后去上班了。
2014-5-5 下午接到电话，说突然严重了，就是吃完饭，眼睛突然定着。第二天赶紧赶回去，是很严重，基本昏迷着。晚上亲戚们开会，商量下后事如何安排，地点，道士，风水，要买的东西、回礼...
2014-5-7 万幸，上午妈妈恢复了一点，能听大家聊天了。下午舅舅们和风水去看了下公募，现在需要70岁以上，或者有病危通知书才能买，买还需要我签字。
2014-5-8 基本睡着。下午去把昨天定的公募买了，真贵啊...回来妈妈稍微恢复了一下，还吃了几瓢稀饭。可怜的妈妈， 这周开始，就喝点水都很难吞下去了.. 但晚上12点开始突然发烧了，2点过开始心跳到了156，太高了，感觉叫护士，体温38.7，打了两针退烧针，又冰袋物理降温。
2014-5-9 晚上去亲戚家吃饭，回来医生看心跳太快，用了降心率的药，也开始吸痰了。晚上从2点一直看着到早上，然后抓紧休息了下。
2014-5-14 从这月初妈妈突然严重开始，已经在医院陪着一周多了。到今天为止妈妈还是完全卧床，不能吃东西，喝水吞咽也很困难，每次都非常少的半勺打湿下嘴巴，怕呛着....
妈妈今天心跳120多，血样90多，看起来比之前正常多了。今天主任查房，对我说你妈妈的意志真顽强！可怜的妈妈，今天输的液体，从甘露醇、甘油果糖、地塞米松 到 消炎药、营养液、打胰岛素，有几十瓶！从上午九点一直输到晚上九点才输完... 人也基本不清晰，偶然会醒一下...看着妈妈的样子，真难过...
2014-5-19 下午18:43 妈妈血压越来越低，逐渐不再大口喘气，渐渐停止了呼吸，也停止了心跳......妈妈走了，很安详，天堂没有痛苦！
可能失误的地方：肺部纤维化比较小，应该换换别的靶向； 头部放疗的副作用很大，又基本采用了能承受的最大量的...慢慢的就体现出来...
回想这几年的治疗方案，保守治疗基本就没什么用 ，生物疗法的效果不清楚，问诊北京很多医院时都不可置否。 靶向、化疗、放疗才能控制，当然靶向有效非常有用，防版的吃了几年，骨头比最开始的时候还好转了一些。
不管怎么样，妈妈坚持了这么久，感觉已经是万幸了....
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发表于 2014-3-23 12:54:57
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