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潮汕的朋友请来下,以后多交流

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发表于 2014-3-4 18:15:05 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东汕头
我母亲2012年2月肺癌脑转骨转,全脑放疗,吃易瑞沙到去年7月,之后吃特罗凯。我丈人去年7月急性白血病m2b,一直化疗。都在汕头中心医院治疗。希望潮汕的朋友来这里互相交流。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-3-4 23:27:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
共勉,我们在你们隔壁,肿瘤医院,汕头毕竟没什么好医院,医生难说话。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-3-5 07:08:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
本帖最后由 潮汕孝子 于 2014-3-5 07:15 编辑
970786939 发表于 2014-3-4 23:27
共勉,我们在你们隔壁,肿瘤医院,汕头毕竟没什么好医院,医生难说话。


你家里的是什么情况的,能不能介绍用药情况。找什么科的医生。我妈2012年2月确诊后,我找过中西医结合科等科主任几个人,劝我不要乱花钱,人不错的。后来我才用靶向。不过有关系的可能好点。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-3-8 11:30:33 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
潮汕孝子 发表于 2014-3-5 07:08
你家里的是什么情况的,能不能介绍用药情况。找什么科的医生。我妈2012年2月确诊后,我找过中西医结合 ...

跟你们一样,肺腺癌脑转,苦命人,也是找人介绍的医生,也是按常规来治疗,先前在广州做过伽马刀,然后在汕头做培美化疗 今天CT显示脑部复发了 真伤心。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-3-8 12:51:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
吃特罗凯,可能有用。
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发表于 2014-4-12 23:47:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
老爸已逝,免费送剩下的特罗凯,需要的话可以发信息给我。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-4-13 07:07:45 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
我也是潮汕的,我妈从10年到现在,3年多了,发现的时候是肺腺癌晚期了,汕头做过8个化疗,北京做了2个,然后吃易瑞沙,去年11月份的时候发现脑转并易瑞沙出现了耐药性,做了放疗并换成了特罗凯。吃到现在有4个月了,这两天说睡完觉起床的时候,头两侧太阳穴有点酸,只酸一小会,就没有了,也没有要呕吐的感觉,现在不知道是不是又出现脑转现象了!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-4-13 20:47:53 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
特罗凯有效,一般可以控制脑转。
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