母亲走了，近一年的总结，希望能给需要的人借鉴

wildheart111

2013年年初，母亲出现背痛，痰中带血丝，整夜不能睡，做了检查，4月上海中山医院确诊肺癌晚期。专家估计6个月左右的生存期，不能开刀。对我们来说不啻是晴天霹雳，感觉整个家垮了。平时缺少相关知识，在网上疯狂恶补，找到了奇迹网，从中知道了各种知识和治疗方案，看到了好多病友及家属的悲伤和努力，感觉自己不是一个人在战斗。2014年2月4日母亲走了，想把这一段时间的经历写下，也算是一个结束，开始新的生活，希望能给需要的人一个借鉴。
去年4月确诊后，经过家人商议，为了让母亲最后的日子能有好的生活质量，我们选择了易瑞沙，做了基因测试，能用。先用了30天的正版易瑞沙，然后托老外同事从仿版带了仿版，在8月的时候复查，肿瘤明显缩小，背痛咯血等症状消失。那时家人都很高兴。期间还看了刘嘉湘门诊，到12月总共看了4次，一直吃中药。一直瞒着母亲病情，修改病历报告，但是感觉她自己应该有所察觉。易瑞沙的副作用皮疹比较明显，一直痒，目测没有溃疡，口鼻有些许溃疡，总的来说和正常人一样，能买菜散步做饭。12月复查，肿瘤与8月相比没有缩小，有0.1mm增大，咨询了专家，还不能判断易瑞沙失效，继续服用。2014年一月20号左右，母亲开始说胃胀吃不下东西，26日开始就一直躺着起不来，一动就喘的厉害，每天只能喝粥。随后感觉一天比一天状况差，想送她去医院她坚决不同意，那是我感觉她可能要离开我了。家里配了氧气瓶，营养针，问了医院的朋友，说到了医院也是吸氧，吊针，临近春节病床也十分紧张，我考虑要不就让老娘在家中过世吧，也能让我们多陪陪她。年初一开始她已经没法起身了，不停的在喘，无法入睡，手脚冰凉，2月4日凌晨4点微弱的对我说去医院，120急救进入医院，检查报告显示呼吸衰竭引起全身脏器衰竭，7点离开了我们。享年68岁。
回想起这段日子感觉做梦一般。整理遗物不禁潸然泪下。
总结一下，中药似乎作用不大，而且服用中药母亲的胃口会变得奇差，易瑞沙一旦耐药病情发展的要比想象的快很多，也可能是个人体质吧。
家里有一些正版易瑞沙的包装盒，还有12瓶仿版易瑞沙，上海的，有需要的面交吧，带好病历及报告。站内短信或加微信号happylee-v。

adminqiji

节哀，天堂没有痛苦！
真不愿意看到这样的消息

感觉从确诊到离开，时间有些短，不至于这么快吧。
是没做化疗吗？

lzf285

节哀保重！为什么这么快

lovemm54

病理分析是那种肺癌？怎么会这么快
请节哀！

wildheart111

adminqiji 发表于 2014-2-12 15:07
节哀，天堂没有痛苦！
真不愿意看到这样的消息

没有化放疗，真不知道当初选择是否正确

代婷婷

直接上靶向药是正确的，我们做儿女的，作出的每一个决定都没有对与错！毕竟都是深思熟虑，饱含孝道的！所以不要自责！谢谢你把经验留下来，好让我们总结教训，走得更远些！谢谢，楼主，节哀吧！

zb191911

代婷婷 发表于 2014-2-12 22:56
直接上靶向药是正确的，我们做儿女的，作出的每一个决定都没有对与错！毕竟都是深思熟虑，饱含孝道的！所以 ...

怎么会这么快啊

jack_7777

5年前兄长（一位正直的律师）因病去世，今年母亲发现肺癌........看到病友帖子中亲人的离去消息，也很难受，望走出来，生活还要继续，摘下《让阳光打在你的脸上》里的一些段落，共勉，坚强！

阳光打在你的脸上，温暖留在我们心里。有一种力量，正在你的指尖悄悄流动，有一种关怀，正从你的眼里轻轻放出。在这个时刻，我们无言以对，惟有祝福：让无力者有力，让悲观者前行，让往前走的继续走，让幸福的人儿更幸福；

阳光打在你的脸上，温暖留在我们心里。为什么我们总是眼含泪水，因为我们爱的深沉；为什么我们总是精神抖擞，因为我们爱的深沉； 为什么我们总在不断寻求，因为我们爱的深沉。爱这个国家，还有她的人民，他们善良，他们正直，他们懂得互相关怀