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培美四个疗程,基因不突变,跪求治疗方案。大家帮帮忙。

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发表于 2014-1-7 02:08:43 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳
      又是一个深夜,很久没来奇迹网,也是每次化疗才来更新,之前的帖子http://www.51qiji.com/forum.php? ... mp;extra=#pid337542


      具体说说现在的情况,大家帮帮忙分析一下,

     2013-8月 刚检查出肺癌时候第一时间做了伽马刀,但是效果还是不能确定,现在看来不知道是伽马刀起的作用还是化疗的效果有用。

      1  肺腺癌,培美化疗4个疗程后,全身八处肿瘤基本不见。感觉是个好消息,但是又是个坏消息。


     2   免疫组化基因均不突变,医生说靶向药没用,心情就跌入谷底了,我爸对培美反应不会很明显,而且也不会掉头发,耐受程度比较高。

   
     3   2014-1-6也就是今天入院做了 培美单药的第五次化疗,也就是医生所说的维持治疗。

   
     想咨询下大家就是现在这个样子,如果化疗到第6次后,能不能把化疗药停掉,改盲吃易瑞沙,查过很多资料,基因不突变也能吃但是概率小,显然我也是在赌一把了,因为家里条件不是很好,培美没有进医保,一次化疗也要将近9000块钱,而且还要1个月一次,考虑到经济负担不起。现实这个问题真的很心酸,明明有最好的方案给爸爸,却有心无力。

      如果坚持培美方案下去,是不是一直化疗下去?但是化疗会不会耐药啊,到时爸爸不是绝路一条了?


     如果再这个阶段换药,换成能进医保的药 一个月应该就3 4千,但是这个方案更加冒险吧?其实我也不太知道。。到底该怎么办,一方面经济负担太重,一方面又怕没谨慎治疗病情进展,自己会内疚一辈子,每天再痛苦的煎熬中度过,步步惊心。

      
     求助大家,我们路该怎么走?今晚思绪太乱  表达得不是很好,真心希望给意见。祈福。。


有爱,就有奇迹!
发表于 2014-1-7 09:55:04 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
心情可以理解并感同身受,替你祈祷祝福!
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-1-7 11:15:15 | 显示全部楼层 来自: LAN
多赛治疗和培美一样,副作用大一点,医保药,哎,
培美假如维持不住怎么办??
易瑞沙盲试试试吧
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-1-7 23:21:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
fengzheng1 发表于 2014-1-7 09:55
心情可以理解并感同身受,替你祈祷祝福!

谢谢 一起共勉
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-1-7 23:22:46 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
天地之间 发表于 2014-1-7 11:15
多赛治疗和培美一样,副作用大一点,医保药,哎,
培美假如维持不住怎么办??
易瑞沙盲试试试吧

您是说多赛的药效跟培美一样?
培美无效就我们感觉就走上绝路了。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-1-8 21:39:18 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
我们两家情况一样,我爸正在第四次培美,我爸的基因测试也没有突变,医生也建议第五次开始单药培美维持,我也想给他试试易瑞沙,纠结死了
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 楼主| 发表于 2014-1-10 01:15:25 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
Summer0822 发表于 2014-1-8 21:39
我们两家情况一样,我爸正在第四次培美,我爸的基因测试也没有突变,医生也建议第五次开始单药培美维持,我 ...

同是天涯沦落人, 唉,一起交流吧,我爸已经第五次了。但是一直下去 只能是维持,哪天培美没效果了就太可怕了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-1-10 01:21:31 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
1好不容易找到一个有效的方案我觉得还是珍惜   2化疗药应该也有耐药期。
有爱,就有奇迹!
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