特罗凯使用4个月

爱与勇气

妈妈自2010年5月吃易瑞沙以来，中间出现了骨转，通过放疗进行了治疗；也出现了脑转，做了头部放疗。经过检查，医生认为易瑞沙可能耐药了，建议换特罗凯。虽然此前已经准备好了替莫唑胺（Temonat），但由于老人身体不行，最后放弃了先化疗再上特罗凯的方案。今年6月，开始给妈妈用上了特罗凯。

可能是脑转的原因，妈妈许久已经不能独立行走了，右半身不能活动，慢慢的连话语也说不清楚了。近一个月来，妈妈吃饭也成了问题，无法吞咽，只能吃些流食。于是，特罗凯也不得不停用了。至于特罗凯是否比易瑞沙更为有效，我们没有确切的证据。11月上旬，我们不得不把妈妈再次送进了医院进行治疗和护理，妈妈在那里度过了最后的一周。

为了心爱的爸爸

易瑞沙吃了三年么？

安稳是福

楼主节哀，请问这是转让药品还是赠送药品？

阿梁

节哀！

吃易13个月发现骨转，吃特也得了三个月，显然对EGFR类药敏感，脑转没有试6片脉冲特，2992也没有试，最有希望的4002也没有试，有些遗憾。。。

活在当下

看楼主是2009年注册的，得此恶疾，她母亲你呢个熬过四年多，真的很不错！愿你母亲天堂里安息，那里没有痛苦！

如果要补充一些的话，就是：凡是吃特/易一直到全部耐药的，病情进展都很快，有时来不及试药，所以轮番试药最好在病情稳定时，希望能试到几种有效的药，然后针对病情吃药，籍以延长生命，等待新药或癌症攻克。。。这应该是轮番试药的中心思想！

tianying2527

我妈妈的情况是肺部腺鳞癌，今年10月30日做的手术，有肺门淋巴转移，EGFR检测都为阴性，现在正在做ALK的检测等，论坛上的阿梁建议我可以尝试特罗凯，不知道会不会有效果，会不会有很大的反应，我想尝试，您的特的药是赠送呢还是转呢，想了解

爱与勇气

为了心爱的爸爸 发表于 2013-11-17 14:08
易瑞沙吃了三年么？

是的，大约整三年。

rollingbell

爱与勇气 发表于 2013-11-18 10:11
是的，大约整三年。

做的输全脑放疗吗？  放疗后情况如何，坚持好久又不行了呢？我妈情况和你家太像了。。。

刚做完全脑放，明天出院，我不知道能坚持多久。。。