求助，培美曲塞+奥沙利铂化疗的副作用大，可否有更好的治疗方案

shawnpan9

      我最爱的妈妈今年68了，辛苦操劳，省吃俭用，和我爸爸相濡以沫，可是却在近期确诊为肺腺癌晚期，我无法相信这个残酷的事实，不知道怎样才能保护她，而自己的小孩才刚出生两月，本来是全家其乐融融的享受天伦之乐，而此时，癌症这个恶魔却将这一美好击的粉碎，上天也太残忍了吧！
   但不管怎么样，我必须勇敢的面对恶魔，拯救我的妈妈。现将这段时间的治疗情况整理，求助各位能否给点建议，谢谢了。
   妈妈两个月前突然觉得腰疼，背疼，以为是老年人通常都会有的腰肌劳损或骨质增生，就去做了推拿，针灸，疼痛情况好转但未完全改善，后又去当地的县城医院看内科、骨科，一开始说是肋骨发炎，肋骨神经痛，打了针，吃了药，但还是不能完全改善疼痛，就在医生的建议下拍了胸部CT，结果显示右上肺不规则软组织肿块影，3.3X3.0CM，病灶可见分叶，需进一步增强扫描。
   考虑到县城的医疗条件不够好，我立即将她接到现在我的居住城市的三甲医院 ，做进步检查。可不清楚到底属于什么情况，就挂了心胸外科门诊，医生看了CT片子后，表示要住院检查，我感觉到事态的严重性超出我的想象，做了各种检查，包括心电图、肺功能、心脏彩超，骨扫描，医生判断我妈妈得了应该是肺癌，而且已经转移到骨头上了。（胸3、4椎体、胸10、11椎体、腰5、骶1椎体可见异常放射性浓聚影。）提示：脊柱多发骨病变性可能。将转至呼吸内科做肺穿刺病理检查。
   由于临近10.1国庆假期，医院表示放假，病理也无法检查，要求节后住院再检查。（鄙视一下医院，本该争分夺秒救死扶伤的地方也还放长假！）考虑到实际情况，我还是将妈妈接回家中，在家好好休息，间歇出去公园转转，散散心。
   10.9在呼吸科做穿刺病理检测出CEA高达418.57（0-10），CFYRA2  4.96(0-3.3)，肺组织内见异型腺体滋润性生长，腺癌IV期CT2N3M1 ，中低分化，纵膈淋巴结转移。当时感觉为什么，为什么，为什么恶魔会缠上我最爱的妈妈。医生建议先化疗，考虑到我妈妈的身体，本打算不化疗，毕竟化疗对身体伤害太大，我担心本来就体弱多病的妈妈会承受不了化疗之苦。妈妈才72斤，这么瘦弱的身躯哪能抵挡化疗的痛苦啊，我的心简直在滴血！
    和爸爸商量后，觉得现在也没好的方法，又不能老拖着，担心肿瘤会越来越大，准备先化一个疗程看看，有无效果，如果妈妈真的无法承受，就不化疗，再想别的方法。于是10.13 进行了培美曲塞（普来乐）0.8dl +奥沙利铂0.16dl的化疗方案。从早上9点一直挂水到晚上12点，看到妈妈挂水是的虚荣，我快疯了。也不知道会有效果吗？
    第二天出院回家，赶紧离开医院这个让人烦躁的地方。目前妈妈在家休息，已经第四天了，但是副作用也随之而来，乏力、干呕、不想吃东西、腿酸，背疼、腰疼、便秘。时常躺在床上，气色很差。
    求助！妈妈感觉腰背疼痛加剧了，比不化疗的时候疼多了，不化疗的时候还可以出去公园玩，也不是经常疼吗，现在反而一直在疼，是不是化疗的副作用?还是化疗无效？还是骨头转移处不良情况加重了？需要做什么处理吗？
    在医院的时候，医生说做基因检测，如果是阳性的话，可以考虑易瑞沙，我同意检测了，目前结果还没出来，但是易瑞沙的价格真的让人难以承受，一个月要1W8啊，哪能负担的起啊！！！！！有没有好的治疗方案啊，跪求各位！
   
     现在的我做什么都没兴致，浑浑噩噩的，真的不想失去我最爱的妈妈！


四个化疗疗程坚持着做了下来，CEA由最早的417降到了87，但肿瘤大小只是第一个疗程后由3*3降到了2.5*1.6，之后三个疗程基本变化不到了，妈妈感觉良好，除了有些消瘦，坚持每月打艾朗，骨头的疼痛感也降低了许多，活动比较自如。

4次化疗后，这段时间妈妈开始吃仿易，毕竟想试试野生型的到底会不会也有作用
昨天刚刚吃完4.23三个月检查，数据如下：
吃之前   :    cea 87.84 (0-10)    ca199 27.69(0-37)     ca125 11.9（0-35）    CT肿瘤大小
第一个月： cea 43.39               ca199 30.9                 ca125 13.9                   略有缩小
第二个月： cea 87.84               ca199 22.6                 ca125 42.2                    未做
第三个月： cea 174                  ca199 21.99               ca125 36.5                   有增大，但比原始尺寸小


求助各位啊，怎么CEA除了第一个月，后两月一直在升高，原发灶也在增大，拍了各部位（胸、腹、肝、肾等）的CT，均未发现有什么问题，只是颈部和腋窝下有些淋巴有微小肿大，骨转的地方比最开始的时候要好些，但还是有疼痛感，那易瑞沙是不是无效啊，还能继续吃吗？换特罗凯会有用吗？下一步该如何调整方案？化疗还是放疗？，请各位给点建议啊 ，谢谢谢谢！！
  

桃之夭夭911

楼主，抱抱~
是的，刚得知亲人得这个病都如天塌下来一般，我们都是这样过来的。要庆幸，你找到这个网站，有时间，多看看贴吧，有好多病友分享了很多十分有用的治疗及护理等等知识，还有大家的鼓励，看多了，你会对妈妈的治疗心中有底，不会太慌。
“乏力、干呕、不想吃东西、腿酸，背疼、腰疼、便秘”这些应该是化疗药物的副作用，尤其是铂类的对胃肠道反应，少吃多餐，吃软的流质的，多补充点蛋白，慢慢调理……

shawnpan9

谢谢，请问目前来说，有什么可以给妈妈补充蛋白的吗？她现在胃口极差

gyhrs

shawnpan9 发表于 2013-10-17 16:50
谢谢，请问目前来说，有什么可以给妈妈补充蛋白的吗？她现在胃口极差

听人讲过蛋白粉

肺腺-小莎

抱抱 我来到这个论坛之前也是如此恐惧迷惘，你现在已经找到组织了，相信不久你就会对妈妈的治疗心中有数。易瑞沙可以用仿版的，和英国的疗效一样，价格却比英国的便宜十倍，具体购买渠道要找论坛正在吃的人。保重！

sequen

易瑞沙一个月印丨版的应该不到一千

ye1860

如果化疗过一次之后，还得第二次才好评价效是，承受不了副作用，单药吧。仿的易特都相对便宜许多。

shawnpan9

ye1860 发表于 2013-10-17 23:26
如果化疗过一次之后，还得第二次才好评价效是，承受不了副作用，单药吧。仿的易特都相对便宜许多。

化疗一次我就感觉妈妈太痛苦了，原先腰背还不是太疼，出去玩什么的都没问题，今天是第5天了，她基本不是躺着就是坐着，感觉腰背比不化疗更疼了，化疗是不是没效果啊？还不如不化疗呢？也不知道是不是副作用还是转移的加重了？