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5年9个月术后培美化疗-凯美纳-9291-脑转放疗-9291+184治疗中

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发表于 2013-8-30 16:06:18 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东德州
本帖最后由 山东云姐 于 2019-4-11 19:16 编辑

http://祈祷
弟妹2013年(41岁)6月检查出肺腺癌,7月手术病理确认为肺腺癌,肺门淋巴多发转移,主治医生没有给病理分期,我按标准告诉家人是肺腺癌2A期,属于早期,常规治疗后会好的,家人也信心满满,但一段幸福时光后截至发病一年多,病人开始头疼,以为是普通感冒,2014年7月3日去复查竟然检查出肺部脑部满是棉花状阴影,我这才意识到我内心希望弟媳是早期其实当时的病症已不是很乐观,有网友反驳我说肺门有7个淋巴都癌变了起码是3A期不是早期我心里还不痛快,哎,阿Q精神在作怪,这也是一家人面对癌症过度乐观的结果,自今天治疗进入攻坚阶段,直接上凯美纳了,后续的病症会很多,为了弟媳,为了弟弟和侄子,为了我的父母,我会坚守在这里,寻找哪怕一丝丝奇迹....
一、病情介绍:
      我娘家弟妹(我就一个弟弟,父母跟他们一起过),2013年6月底常规查体CT检查肺部阴影,疑似肺癌,平时无不良反应,无胸闷咳血等肺癌典型症状。
二、手术治疗:
    2013年7月13日手术,手术顺利,切除右上肺叶外加部分右中肺叶,病理结果肺腺癌,肿瘤最大直径4CM,腺泡为主型,其中少量乳头状癌(约占20%),查见散在癌栓,支气管断端未查见癌细胞,纵膈肺门淋巴清扫后发现,肺门淋巴12枚,有7枚查见转移癌(7\12),其他肺下韧带淋巴、隆突下淋巴、纵膈下淋巴、第十组淋巴未查见癌,病理结果未断定分期,从病理结果看仅有肺门淋巴转移,纵膈尚无转移,应为肺腺癌二期A,属早期肺腺癌。术后10天出院,休养期一直喝黄芪枸杞茶,未做其他治疗。
三、一期化疗:
   2013年8月21日入院复查,身体精神很好,CEA4.05,指标正常,医生说CEA正常也不等于手术将癌细胞根除,8月25日开始用赛珍(培美曲塞二钠)0.2*4支+顺铂化疗,农民医保中赛珍自费。前几天医生主要给药为善存和VB,8月29日出院。胃口不好,食欲差,无呕吐烧心等化疗典型症状。
四:靶向检测:
      2013年8月30日上午医生打来电话,说靶向检测为阳性,可以靶向治疗,基因检测结果EGFR基因18、20、21为野生型,EGFR exon-19为突变型.下一步应该是继续化疗三至六周期还是直接用易瑞沙,还待确定。
后续治疗:待续
   四、二期化疗
2013年9月20-24日二次化疗,方案同上。化疗后比第一次化疗反映厉害,有4天时间恶心,现在身体较虚弱 ,咳嗽。由于弟弟俩人对化验结果不重视,肿瘤标志物化验未带回来,我无法判断第一次化疗效果。哎,操心啊
五、三期化疗
2013年10月22日,去医院进行第三期化疗。化疗前几天白细胞3.4(正常值4-10),偏低,按期化疗,方案普来乐+顺铂,出院后恶心呕吐发冷,三天后化疗副作用症状减轻。
六、三期化疗前肿瘤指标变化:
2013.81期:CEA4.05 (正常值0-5) NSE15.71(0-20)CY21-1 0.99 (0.1-3.3)CA125  37.11 (0-35)  SCC 0.4(0-1.5)
2013.92期:CEA2.31(正常值0-5)NSE15.53(0-20)CY21-1 1.39 (0.1-3.3)CA125 24.16 (0-35)   SCC 0.3(0-1.5)
10月第3期:CEA1.81(正常值0-5)NSE16.37(0-20)CY21-1 1.28 (0.1-3.3)CA125 15.38(0-35)    SCC 0.5(0-1.5)
另外SA(血清唾液酸)8、9、10月分别为69.4、75.5、58.5(正常值45.6-75.4)

七、四期化疗
2013年11月30日,第四次化疗,方案同前,12月6号返回,反应比以前似乎轻一些。医生说前几次检查的肿瘤五项指标很好,这一次没有安排检查,我们庆幸遇到一个设身处地为病人着想的好医生。在这里让我们记住他的名字:山东齐鲁医院胸外科吴铭生教授。
第四期化疗回家后第一天白天尚可,晚上就呕吐的不行,呕吐到第二天整个人虚脱,没办法在县医院输液治疗四天,呕吐症状消失,精神很好....
八、中药调理
2014年1月11日,去附近一个名中医那里把脉拿中药(半月疗程的),从今天开始喝中药调理。但愿调理有效
    以上是我弟媳的治疗过程(待续),弟弟家境农村,经济一般,每次化疗培美花费2405*4支(每只0.2g)=9620元全自费,前期手术花费4万多元,后期四次化疗又得近6万,但侄儿明年才高考,双方父母健在,我们坚定信心要和肺腺癌打一场持久战,争取让弟媳看到儿子上大学工作娶妻生子,侍候父母双亲晚年,祈盼上苍让老年丧女中年丧妻少年丧母的悲剧永远不要来,期望奇迹网的新老朋友给予支持和鼓励,让我们少走弯路,少些经济损失,将钱花在刀刃上,多创造生命奇迹!
九、2014年7月3日转移脑部:我非常不愿意写下弟媳的病情进展,太令人震惊了,手术一年,竟然脑转了!今年5月下旬,弟媳曾发低烧,村里人说是遇到鬼缠身,后来输液退烧,本应去大医院检查,弟媳念着小侄高考不愿去检查,结果前几天诉说有些头疼,和小侄去医院检查,我们都以为也就是指标值高一些,再化疗几疗程就会象近一年一样过正常人的日子,但结果却是肺部已弥漫性扩散,右脑部转移。医生依然是齐鲁医院的吴铭生教授,他告诉弟弟建议吃靶向药 。听从主治医生建议,从7月4日开始吃国产凯美纳控制病情,凯美纳大约1万多的样子,先吃一个月再说吧.
十、凯美纳靶向治疗中
   凯美纳吃到10天左右,弟媳去上海她妹妹家小住,去龙华医院拿了几幅中药吃,目前单药凯美纳已吃满六个月,开始吃赠药了,治疗效果明显,副作用是背部局部干痒,副作用不明显。
2015年9月底CT检查,肺部和脑部控制很好,但发现肝内低密度灶,一家人心情再度紧张,这说明凯美纳出现耐药迹象,下一步的治疗出路在哪里?
十一、凯美纳脉冲法进行时十一、是否换药
2016.12.09凯美纳有效30个月,但最近检测CT原发病灶有小阴影,肿瘤五项检测指标上升:
2013.81期:CEA4.05 (正常值0-5) NSE15.71(0-20)CY21-1       0.99 (0.1-3.3)CA125  37.11 (0-35)  SCC 0.4(0-1.5)
2013.92期:CEA2.31(正常值0-5)NSE15.53(0-20)CY21-1      1.39 (0.1-3.3)CA125 24.16 (0-35)   SCC 0.3(0-1.5)
10月第3期:CEA1.81(正常值0-5)NSE16.37(0-20)CY21-1      1.28 (0.1-3.3)CA125 15.38(0-35)    SCC 0.5(0-1.5)
2016.12:CEA81.21(正常值0-5)NSE   5.02(0-20)   CY21-1    4.63 (0.1-3.3)CA125 185.20(0-35)    SCC 12.0(0-1.5)
比对结果指标上升明显,看来该换方案了
十二、逐步换9291靶向药
2017年2月,联系到9291,100毫克标准的,服用效果,CEA显著下降,显示有效,持续服用至今天(2017年7月29日)
十三、联合804失败,脑转
2017年四季度,弟媳感觉到脑部偶有不适,根据网友关于9291入脑效果低于凯美纳特罗凯的说法,购置一个月804,但因副反应太大无奈放弃联合804,只是9291期间断续吃点。2017年11月份发生两次偶尔失语,左脑胀闷,右侧肢体偶发麻木。11月219日脑核磁确诊左脑出现2厘米多的实质瘤,该死的脑转还是来了。接下来该怎么办呢
十四、准备伽马刀放疗脑转瘤
2017年12月开始脑全放,呕吐恶心难耐,改为精准放疗,周一至周五每天一次放疗,共放疗20余次,脑转移瘤缩小理想,副作用是恶心呕吐,头发掉光
十五、9291+184有效中
804副作用难耐,换入脑的184有效,截止2018年6月4日,9291常量,两三天一粒184,目前持续治疗中,精神状态无异常人
放疗副作用慢慢褪去,吃喝不再恶心;184,和9291副作用症状是口腔溃疡河甲沟炎,尚能忍受
十六、9291+184缓慢耐药,头部疼痛、畏寒、髋骨酸痛、痰中带陈旧血,疑似脑转骨转
2019年4月11日入住德州二院进行磁共振检查脑转骨转情况,计划做一两期化疗,但弟媳对化疗敏感,以前做化疗培美时呕吐严重,现在身体基础差,纠结中

点评

做姐姐的真操心太感动!我比你弟妹大8岁,肺腺癌2A期,也在吃凯美纳,一定注意别太累、别感冒,一个人活着对家人来说比什么都好!  发表于 2015-1-16 10:33
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-7-6 13:39:32 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
群里有没有使用浙江贝达药业生产的凯美纳靶向药的,有成功获得赠药的病例吗?从齐鲁医院开的凯美纳,每盒(21片7天量)2850元,你们的价格是多少啊?吃一个月试试效果,搏赠药心里没底,家底没钱,哎,又不能放弃治疗,纠结啊!
有爱,就有奇迹!
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发表于 2013-8-30 20:52:56 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
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有爱,就有奇迹!
发表于 2013-8-30 21:24:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
手术之后的全身扫荡,主要靠化疗和靶向。既然已经化疗了一次,那不妨再化一次看效果。不少病人CEA不敏感但CA125敏感,可以留意一下CA125。

化疗之后上靶向,接力扫荡三个月。术后扫荡攻击力为先,选血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯更合适。从经济上考虑,印特、或原料特、或找有富余赠药的病友便宜转一些正版赠药特都可以。

祝你们能达到手术根治效果吧。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-8-30 22:39:15 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
您家2期 a   必须坚持把化疗做了  可能不会复发的  

靶向药等复发再用-------同意


我父亲是肺腺IB期,  术后化疗4次,现在已经过了5年了。早期的预后还是不错的。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-8-30 23:37:31 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
含泪感谢楼上的朋友,谢谢你们的建议。弟弟一家和父母一起生活,一人得病,全家不安,看到他们无助与痛苦的神情,我的心都要碎了,我必须做点什么,我期盼弟媳的病能出现奇迹,期盼我的帖子楼越盖越高。也祝心中有爱的人们美梦成真!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-9-3 01:40:21 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
按南竹的升白偏方制作了鱼鳞冻让弟妹吃,希望下次化疗白血球能达标。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-9-3 12:09:07 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
跟我妹的情况很相似,只不过肿瘤比你们小点,淋巴转移比你们少,我们做了四次培美的化疗,现中医调理中
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-9-4 23:30:05 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
楼上月满栖楼,你妹多大?你们四次培美曲塞化疗后病号状态怎么样啊,用的什么中药啊?
有爱,就有奇迹!
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