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【求指点】父亲肺部中低化腺癌脑转移,未放化疗,易瑞沙五月,是否耐药?

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发表于 2013-3-4 20:32:57 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国辽宁大连
说明:本帖在与癌共舞论坛有发布,在奇迹发布也是希望能够获得更多的帮助,谢谢大家!
病情:父亲63岁,2012年8月13日突然出现眩晕、呕吐现象,次日出现头部剧痛,8月15日住院治疗,CT/MRI评估疑为脑膜瘤、血管瘤,后胸部CT发现肺部结节,经过多轮检查(医院的检查基本全部做到了,据医生反馈是判断是否为活性结核),于8月21日进行脑部手术,手术很成功,脑部肿瘤全部切除,术后恢复较好,但没想到切片病理分析得知为肺部中低分化腺癌脑转移。担心父亲无法接受这个事实,至今仍未告诉他。现在父亲已出院,各方面状况都很好,有轻微咳嗽(父亲有高血压,每日吃的药会造成咳嗽),尚未做放化疗。经靶向分子检查为突变型,医生建议易瑞沙。
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9月13日,PET-CT结果出来了,仅有左肺部1.X*2.X*2.1的阴影,左肾囊肿,脑部恢复较好,未发现复发病灶。临床试验医生建议我们参与试验治疗,全程免费,使用易瑞沙+试验药,我正在考虑中,主要是担心父亲知道病情。
还未开始放化疗及使用易瑞沙。
PET-CT检查结果:
1、顶颈骨呈术后改变:右枕叶大片状低密度灶,PET于相应部位呈放射性吸收缺损改变,考虑术后改变;
2、左上肺尖后段结节状,异常放射性浓聚影,考虑左上肺Ca;
3、左锁骨上淋巴结增生;
4、左肾囊肿;
5、全身未明显异常。
于今日购得正版英国易瑞沙,准备明日开始服药(9月7日CEA 5.48)。
由于父亲有40多年烟龄,1.5包/日,担心效果差及耐药性,请问各位能够给一个治疗计划或建议,多谢各位了!
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今天终于拿到了父亲出院时的指标记录,不全,先记录下来。
出院相关指标                              检测值        正常值
纤维蛋白降解产物(FDP)             1.7mg/l        1-5mg/l
凝血酶原时间(PT)            14.50sec ↑        11-13(12-16)
活化部分凝血活(APTT)           49.70sec ↑        35-45
APTT-比值                               1.48 ↑        0.9-1.15
纤维蛋白原浓度(FIB)              5.12g/l ↑        1.5-3.5
D-二聚体定量                            0.56mg/l ↑        0.3-0.4
抗凝血酶Ⅲ活性测定                              131% ↑        80-120
白细胞剂数(WBC)          11.9*10^9 ↑        4.0-10.0
红细胞计数(RBC)                         6.68*10^12 ↑        4.0-5.5
血红蛋白(HHB)                               212g/l ↑        120-160
中性粒细胞比值(%GRA)               70.3% ↑        50-70
淋巴细胞比值(%LYM)               16.4% ↓        20-40
总胆红数(STB)                             64.1µmol/l ↑        3.42-20
直接胆红素(DBIL)                             16.4µmol/l ↑        0-7.0
尿素氮(BUN)                             9.82µmol/l ↑        2.86-7.14
尿酸                                            518.6µmol/l ↑        149-416
钠                                            132.0µmol/l ↓        
钾                                              2.90µmol/l ↓        
氯                                              91.0µmol/l ↓        
CEA                                                  5.48 ↑        0-5

考虑到这些指标是做脑内手术时用了很多药后的指标,还是计划先用一个月易瑞沙再看。同时,也请各位给看看,我认为目前这些指标中,需要关注总胆红数(STB)及直接胆红素(DBIL),与正常值与较大差距,父亲也有较明显的黄疸症状,不知是否需要考虑立即治疗?
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到本周末(10月13日),应是父亲使用英版易瑞沙一个月时间,先简单说一下这一个月的情况:
1、每天早7点吃易瑞沙,每天下午4点吃降血压药(北京零号);
2、服药期间正常饮食,未忌口;
3、服药一周后咳嗽情况明显减轻,基本上每天只有零星的一、二声咳嗽;
4、服药一周后出现轻微瘙痒及腹泻,不影响生活。两周后基本没有了;
5、服药期间有比较严重的脱皮现象,主要集中的脚部。另,由于进入秋燥季节,面部有明显皮屑;
6、服药三周后出现轻微牙龈出血情况。
将以上信息反馈主治医生,医生说情况非常好,无需做检查,建议三个月后再做检查,不知憨叔及各位是否有好的建议?
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截止2013年3月3日,父亲已服用易瑞沙五个月,由于近几天出现头痛、眼胀、左腿酸痛症状,去医院做了一次全面检查,包括血常规及生化常规、增强CT、脑部核磁共振及骨扫描。结果如下(只列异常指标):
1、血常规及生化常规
指标                 结果                正常值
微球蛋白             3.21↑                       1.00---3.00
白细胞计数          10.60↑                       9.97---9.15
嗜中性粒细胞NEU      8.2↑                        2.0----7.0
嗜中性粒细胞NE%         77↑                         50.0---70.0
嗜酸性粒细胞EO%         0.2 ↓                       0.5----5.00
淋巴细胞百分比LYM%    16 ↓                        20.0---40.0
平均血小板体积MPV       11.7↑                      7.2----11.1
CEA                                45.56↑                    0.00---5.00
2、增强CT:头部、肺部
医生评价:头部及肺部未见异常,尤其肺部已缩小至结节状(不是医生原话,但是这个意思)
3、脑部核磁共振
医生评价:未见明显复发症状
4、骨扫描
影像所见:全身骨骼显影清晰,放射性分布不均匀、对称,见颅骨(后位)放射性稀疏和浓聚混合区(考虑术后所致),余处未见明显异常放射性分布。两大腿见放射性增高影,系尿液污染。右手肘处放射性浓聚,系注射部位。
结论:全身显像未见明显异常;建议定期复查。

医生最后的结论是:各项指标未见明显异常,从临床考虑,可能是脑膜转移,建议做一个从腰部穿刺的检查(没搞明白啥意思),易瑞沙继续服用。

我个人的看法:父亲的各项指标其实应算相当正常的,可是临床症状一直困扰我和家人,另外,CEA的明显增高,应是易瑞沙出现耐药反应,现考虑换2992或特罗凯。请问各位是否有其他建议,盼复。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-4 21:03:27 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
很难说。我父亲一直有胸水,但是经过引流手术和易瑞沙后,现在胸水几乎没有,但是这几天反应憋气的厉害,我也很纳闷,因为易瑞沙服用还不到2月,胸水也没有,怎么会导致憋气呢?按道理无效后胸水增多或哪里疼痛啊。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-3-4 21:17:28 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
LZ的情况好像跟我父亲的情况不同。不过,你的情况有没有对咽喉部做过检查?
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发表于 2013-3-4 22:03:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
腰穿位置没有脊髓神经,在那里取点脑脊液,查一下癌细胞情况,比如检测一下脑脊液的CEA。果酱爸爸就是靠查脑脊液CEA判断出脑膜有转移的。

“头痛、眼胀”怀疑脑膜有转移,“左腿酸痛症状”也不排除有骨转移,建议查CEA的时候也查查CA153、CA199、CA125看有什么异常没有。

实在查不出CEA明显增高的原因,估计还得做一次PET-CT。

特罗凯相当于3-4片易,从术后扫荡的攻击力考虑,当时选特罗凯更适合一些。现在既然吃易瑞沙,又怀疑脑膜有转移,建议尝试“3片、0片、0片、3片、0片、0片”的脉冲吃法,看看反应如何。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-3-4 22:26:42 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
下午做了抽液,结果抽不出,医生说是父亲骨头太硬,我……。害的父亲受罪。
现在医生也没有别的办法,提出要父亲去省肿瘤看看,没办了。
另外,已经做了增强CT,脑部核磁及全身骨扫,均未发现明显异常,医生甚至说原发灶基本消除,只有细小的突出结节。
脉冲吃法之前没考虑,主要是怕副作用太强,因为父亲已经对吃药反感,尤其是脱皮影响走路及影响胃口。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-4 22:36:20 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
不建议轻易换靶向,判断是否耐药还是要从CT来看,病灶是否有扩大或者是否有转移灶出现。特并不一定效果更好,阿斯利康公司最新一项研究结果刚出来,对于基因突变的患者易瑞沙的效果要优于特罗凯,这也是目前唯一一项进口药之间的比较。可以试试加大用药剂量而非换药
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-3-4 22:41:00 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
其实关于换药的理论,众说纷纭,在与癌共舞论坛有一位病友已经5年病史,是坚实换药理论拥护者,主张在未耐药前换药,以保证易瑞沙的效果最大化。
我现在考虑父亲明天去省肿瘤会诊后看医生的建议,另外也着手考虑特罗凯、2992及凡德的购买渠道,担心的是目前这三种药的渠道都是原药粉,实在没有能力自行灌装或压片,正在苦恼中!
希望论坛上有优质渠道的病友能够站短提供信息,万分感谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-4 23:35:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
jianxinsam 发表于 2013-3-4 22:41
其实关于换药的理论,众说纷纭,在与癌共舞论坛有一位病友已经5年病史,是坚实换药理论拥护者,主张在未耐药 ...

提醒你一下,易瑞沙和特罗凯的关键差别在于:易瑞沙推荐剂量是1片(250mg),最大耐受剂量是4片;特罗凯的推荐剂量和最大耐受剂量都是1片(150mg)。

这点是憨叔他们是没有认识到的,上特罗凯容易把EGFR类药用得太狠,换药初期最好先别考虑特罗凯,宁可先尝试易逐步加量、逐步脉冲,先尝试一紧一松。

凡德攻击力弱,不适合进展期使用。需要动用到特罗凯的时候,凡德通常是不够力的。

换药应尽可能错开靶点。
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