肺鳞癌术后该不该化疗？

韦韦

2012年9月2日 胸片肺部有阴影，做的CT，当时市级医院的医生看后说是70-80%是

恶性肿瘤。建议化疗和放疗，已经是晚期，手术机会很小，可以到大医院，看看

能不能找到好的外科医生做袖切。
2012年9月3日 堂哥和弟弟还有我，三个人拿CT到济南找熟人看片子，好几个医院

的医生都说是恶性的，建议做纤支镜确诊和强CT看看有没有手术机会。
2012年9月4日 当地医院做纤支镜，没有告诉父亲只说是个囊肿，看看多大了，我

签字，父亲一天没吃饭，做完后脸色非常不好，吐出好多鲜血。（以前只是偶尔

痰里有血丝，做完纤支镜后，晚上咳血，一直到住院）做的强CT和腹部B超。
2012年9月7日 纤支镜结果出来，是鳞细胞。
2012年9月8日 军区总医院老肿瘤专家看后，就淋巴结压迫上腔静脉，先打几期化

疗和放疗，看看有没有手术机会。如果现在不治疗下一次，父亲会脸肿哑嗓子，

先打化疗。
中心医院的医生看后，说先考虑手术，手术能做一次要做，只不过现在看，难度

大。
省立医院某医生，看强CT，没有手术机会，如果手术只能右全肺切掉，然后骂了

一句，你妈都切了，人他妈还能活吗？

我和弟弟在车站大哭，无助，除了无助，还是无助，不知道哪里是路。下一次该

咋走，弟弟哭着说，先带爸去北京，因为那是他三十年来一直想去的地方，那个

他当过9年兵的地方，爸现在还能动，除了早上难受几次，晚上有点咳血，其他都

还正常。
2012年9月9日 高铁我们一家四口，这是这么多年来，我们一家四口第一次出来玩

，小的时候，爸爸挣钱养家，娘在家务农带着我们姐弟俩。大了，都结婚了，有

自己的家庭了，自己的孩子了，陪他们老俩口的时候更少了。
期间爸当兵的地方，当时的部队已经改编了，只找到了当兵的地方，找不到部队

了。
2012年9月12日返回，打电话给表叔，准备住院
2012年9月15日晚上父亲咳血厉害，早上4点多钟起来哭，喊我的名字：“韦韦，

上济南，赶紧住院吧！”
2012年9月16日早上到达济南，准备住省立医院。
2012年9月17日省立医院办住院手续。
2012年9月18日住院。
2012年9月19日空腹查血。
2012年9月20日骨扫描。
2012年9月21日晚上两点多，爸爸咳血厉害，一晚上咳量约一次性杯子，母亲喊医

生打的止血针。晚上只能一个陪床，我在电梯口铺泡沫睡，母亲看我睡着了，没

喊我，自己喊的医生，父亲病号服湿透。
2012年9月22日父亲脸色非常不好，自己老哭，一个劲的和我说：韦韦快做手术吧

，不能再等了！医生开始给打点滴，止血针和提高免疫力的。
2012年9月26日手术，止午11点进的手术室，老家来了30多口人，全是父亲的亲姐

妹兄弟以及孩子们，大姑说，过年我们家也没这么多人，也没这么齐过一次。下

午点钟，医生喊谈话，手术成功，做的袖式切除左上叶，还让我看了一下，下午6

点钟出来的，一切顺利。
2012年10月6日出院，医生建议术后化疗4-6次，中间放疗一次。



入院诊断：1、右上肺中心型肺癌（PT3N2MO）2、慢性支气管炎
诊疗经过：入院后完善相关辅助检查，排除手术禁忌，于2012-9-26全麻下行右上

肺癌根治+支气管肺动脉袖式成形术，手术顺利，术后给预抗炎、化痰及对症治疗

，患者恢复好。
术后病理示：（右肺上叶）鳞状细胞癌II级（切面积8*7cm）累及脏层胸膜：“支

气管切线”未查见癌；肺门淋巴结1/3枚、“第10组淋巴结”1/2枚、受侵奇静脉

查见转移癌；“第4组淋巴结”1枚、“第11组淋巴结”1枚、“第2组淋巴结”3枚

、“第7组淋巴结”10枚、“第9组淋巴结”1枚均未查见癌。



全家人现在争议要不要给父亲化疗？能不能吃中药加食疗？？？？

1、我一直和父亲说的是良性的，切出来就好了。父亲心理现在挺好，他感觉好了

。
2、化疗太痛苦了，周围好几个人有的没打完疗程就走了，有点实在是打不下去了

，说是活受罪，不想让父亲太痛苦。
3、化疗破坏免疫力。
4、父亲有感觉6年多了，第一次是早上起来什么也没吃感觉，吃了一个饼，吐不

出来咽不下来，不到一分钟就好了。后来看心脏看胃都没事，当时看的肺有点肺

气肿。一段时间就好了，中间听父亲说，好几个月一次，自从去年开始一个月有

几次，8月份的时候，每天早上4点多钟就噎的上一次，到手术前的一晚上，一晚

上7-8次，全家人认为，这么多年了，恶性里面算个良性的，有点自欺欺人。
5、化疗后还是会复发和转移吗？

流浪四方

做好化疗的心理准备吧，应该化疗呀。现在术后按照医嘱把身体恢复好。

shmilyzlj

我老爸是肺鳞癌 IIa T2NOMO 胸腔镜手术后9月7日出院至今恢复了一个月后  今天已经开始住院化疗 一开始在胸外科复诊后给出的化疗方案是：奥沙利铂+多西他滨 我问大夫还有其他方案没 大夫说他们胸外科就这一种方案。
来咱们奇迹网也有段时间了 看了很多病友家属在化疗方面的总结心得，医生的话也不能全听（当然医生也没有多说什么 字字金贵 大多数病友家属都遇见过这样的医生 忽略这些闹心的事吧）。
随即挂了肿瘤科科主任的号，当时科主任否定了奥沙利铂+多西他滨 不是针对鳞癌的。给出了一线常用方案GP，定为4期。这些都和我这段时间恶补的一些知识相吻合。当下决定住院，开始化疗。
个人认为，手术后的化疗在身体条件允许的情况下还是要进行的，为了家人有更长期的更好的生活质量，化疗能忍受的范围内是有必要的化的。对于你讲的没化完人就走了，因人而异吧，这也得根据分期，身体状况 化疗方案等各种因素综合来讲吧，不要把别的患者的状况硬安在自己亲人身上。
我也走过无助、迷茫的时候，自己不能乱啊，父母年龄大了，获取知识的渠道有限，相信科学至少大方向不会错，至于细节就要自己和医生帮你父亲把握吧。
至于你讲的“化疗后还是会复发和转移吗”？我相信世界上没有人会给你确切的答案。既然不幸的得上癌，就积极的面对吧，我们奇迹网的每一个人不都曾经、现在、将来给自己至亲至爱的人一起努力创造奇迹。
我话说了生硬些，别介意，虽然对你们没有什么大的帮助，但不妨也换个方式积极面对。祝你爸好运

戁哥

如果可能 还是化疗吧 一是利大于弊 二是 以后不会因为现在没做 而遗憾

redboy

身体如果允许的话，还是要做的

xdl200

我爸爸也是鳞，左全肺切除，术后有化疗6次

韦韦

我爸现在好好的，我害怕化疗后会让他蔫了，咋选都后悔

wxl2012

建议你化疗吧,化疗没你想象的那么可怕!