爸爸非小细胞肺癌IIIB病情记录

挽挽

爸爸从去年六月开始咳嗽，一直没当回事。去年12月的时候，姐姐带爸爸去乡镇医院拍胸片，说是气管炎，吃点消炎药就行。我也就完全放下心来，现在想来，总是不能原谅自己的疏忽。1月我回家结婚，然后1月24日知道自己怀孕。这个孩子是我和老公计划内的，所以觉得心想事成，爸爸妈妈也特别开心。年后我回到工作的城市，查体发现孕酮低，开始艰难的保胎过程直到3月底确定宝宝没有问题了。4月6日晚上，姐姐哭着给我打电话，说带爸爸去拍CT，大夫说是肺癌晚期，没有手术机会，只有半年到一年的时间了，然后我的世界轰然倒塌。
那个晚上，老公正好在家（他单位比较远，一般不回家），我哭得差点背过气去。姐姐说，她甚至觉得医生安慰她，说不定只有两三个月的时间，我更加无法接受。爸爸虚岁才58啊，命运何其不公。他没享过一天福啊。哭了一个小时，我跟老公说，对不起老公，我不想要宝宝了，我要回家照顾我爸。老公只是抱着我，不敢说话。然后我给领导打电话，请假，并且已经做好准备万一不准假，我就辞职。领导安慰我一番，说周一上班再说。这个周末就是我人生最黑暗的周末了。两天，我就喝了两杯水，一口饭都没吃。内心痛苦的滋味让我很想从楼上跳下去。我不明白老天为什么刚给我一个宝宝，就要夺去给我生命的人。我无法想象没有爸爸的日子，那个对我百依百顺，每次回家都会在村口接我的人，从小到大即使再艰难也给我最好条件的人，那个干一天农活，只要看见我就笑的人，如果没有你，我又有什么活着的意义。
4月9日上班，领导说我安排一下工作，可以以怀孕的名义请假回家，并且帮我介绍了一个很好的大夫，至少在这个二线城市很好的胸外科大夫。我带着姐姐邮寄来的片子去找他，他知道有颈部淋巴结转移之后，明确告诉我没有手术机会。爸爸肺上的原发病灶很小，1点几厘米，但是纵膈转移很厉害。他让我回去带爸爸做一系列检查，并且说估计其他地方会有转移。
在我安排工作的10天时间里，我要姐姐带爸爸去取病理，爸爸颈部淋巴结已经接近4公分，但是我们当地最好的三甲医院大夫却说摸不到（之前是摸到的），还说费力不讨好，拒绝给做。然后气管镜，没有取到病理。我厚着脸皮联系高中同学，终于转了好几道弯找到了人，在家里等待了很久，排上了床。这时候我已经回家了。为了节省路费，我拒绝老公送我。我说，我会为了你和爸爸保护好宝宝，我不会伤害他的，他也是爸爸的希望。有了他，我才能名正言顺的回家照顾爸爸，还能保住工作。你去看看，爸爸的病也不能好，你好好上班挣钱，这就是尽孝了。我爸不缺关心，缺的是钱。我当时身上带了借来的和自己的一点继续三万块钱。因为都是农村的而且刚毕业不到两年，为了买房安定下来，我们有十几万的外债。我跟老公摊牌，如果你现在存了不给我爸爸治病的心思，那我告诉你，我爸爸有那一天，我就把孩子生下来给你，然后跳楼。老公安慰我，即使一直借钱，也要给爸爸治病。我知道，我就是依仗老公爱我，爱宝宝，确实很过分。爸爸在村口接我，看着几乎没什么变化的爸爸，我怎么也无法想象以后的日子，坐在三轮车上，我泪流不止。我在医院里陪了他六天，做了一系列的检查，终于确定了无其他转移，病理确定为小细胞。这时候已经是四月末了。
4月30日，开始第一个疗程的化疗，EP方案，是托人买药在乡镇医院打的。因为爸爸真的很不喜欢去距离家里那么远的医院呆着，他也不放心一直多病的妈妈，他的猪和地。（坐的时间太长，有点不舒服，明天接着写。）

huater

照顾好自己也很重要，你和宝宝的安好也是你父亲的希望。

xixiaoyi

在得知母亲的病情之后，我也是晴天霹雳， 但是慢慢地我意识到 不管这么，这个都是你我一个成长的过程，洗礼的过程。

先学会照顾好自己，然后尽力去照顾好你的父亲。 尽人事，知天命。  治癌路上很艰辛，唯有自知，加油。

挽挽

xixiaoyi 发表于 2012-7-26 16:23
在得知母亲的病情之后，我也是晴天霹雳， 但是慢慢地我意识到 不管这么，这个都是你我一个成长的过程，洗礼 ...

唯有自知，确实说到了我的心坎里。自己的心有多痛，谁都无法体会。

挽挽

打完第一个疗程回家，父亲各方面都很好。我在网上查资料，发现小细胞同步放化疗可能效果更好。于是挂放疗科主任号，一个态度特别好的医生接诊并且认为同步放化疗确实效果比较好。考虑到爸爸身体状况比较好，决定同步。但是由于费用太高，仅放疗就要6w（40次，每天两次），所以经表哥介绍，到了肿瘤医院放疗。都是三维适型调强，但是费用差了好多。
定位需要做增强CT，通过CT，大夫告诉我爸爸的病灶与刚开始发现相比，几乎没有变化。我想到当时做病理的时候病理科迟迟不出报告，我自己跑去求人家，在旁边等着他们做。由于淋巴结挤压比较严重，所以大夫觉得不是很好判断，说像腺癌，也像小细胞。我赶紧去借了病理片，重新鉴定。这次，大夫认为是神经内分泌肿瘤。但是，不支持小细胞。因为CD56-，Ki67<5%（原来的医院说是10%，我特意去查了病理学网，有一种说法是Ki67<20%，一般不认定是小细胞。这是一个指标反映癌细胞增殖指数）。但是无法确定是非典型类癌还是大细胞神经内分泌癌。我犹豫要不要再做一次病理，大夫说，如果是我的朋友，我不建议做了。因为化疗和放疗方案都要按照非小细胞走了，排除了鳞癌，剩下的非小细胞化疗药物都差不多。我想起第一次取淋巴结，爸爸一咳嗽带动伤口一晚上都睡不好，决定听大夫的意见。
第二个疗程的化疗，大夫认为还是继续EP方案，一是因为同步放化疗的话，非小细胞一般也用EP方案，二是非小细胞对化疗不是很敏感，也无法判断第一次就是无效。5月21日开始，打第二个疗程。
6月12日，做增强CT，查肿瘤标记物，发现肺上和纵隔上的肿瘤明显减小，肺上的剩下0.6*0.9cm，纵隔上最大的由将近5cm变到3cm多，CEA从149降到了24，可以说这次检查给了我们极大的信心。但是爸爸的白细胞降到了1800，打了6针升白针，虽然这次效果比较好，但是大夫认为是放疗带来的，还是建议换化疗药物。因为如果化疗效果这么明显的话，那么第一次不会一点改变都没有。我同意了，所以第三个疗程换成多西他赛+顺铂。这次化疗做下来，爸爸有三天头晕乏力，后来慢慢就好了。便秘比较厉害，其他就没有什么太大反映。
7月10日，第四次化疗，方案仍然是多西他赛和顺铂，这次没做CT，只查了标记物，CEA已经在正常范围内了。打完后，爸爸反映很大。而且心情很不好。可能是因为我没有陪在身边的原因。我因为工作和宝宝的原因，提前回到所在城市，而原来我是打算一直到明年休完产假再回的。妈妈没念过什么书，去医院里照顾，跟医生也说不上什么话，爸爸也不懂太多，就比较烦躁。原来我在的时候，一直开导他，给他解释很多东西。可是爸爸，我也很无奈，回家了将近3个月，单位里发生了很多事情，我必须要回。而且宝宝月份也大了，要办准生证了。加上其他乱七八糟的事情，我必须回来一段时间。打完之后，爸爸回家又有头晕乏力和便秘的症状（刚开始是腹泻很厉害，是多西他赛的副作用），这几天恢复过来了。据妈妈说，爸爸不舒服的时候一次次说再也不打化疗了，我心痛的无法表达。这期间，由于我不在，爸爸看到了这个疗程的费用（1w左右），无比心疼，也猜算出我花了不少钱，跟妈妈讲要帮我还债。我嚎啕大哭。爸爸出了两万块钱之后，我执意不让他再出钱了，他一辈子也没攒下几万块钱，再出也出不了多少，要是真的手里一分钱没有，会很没底的。我把带回家的3w全花上了，亲戚们的支援也花上了。临走之前，我只留下了路费，剩下的都交了住院费，我把我和老公所有的卡，包括这三个月的工资都刷光了，剩下的退到爸爸手里我也觉得安心一点。
回来之后，我发现和老公的医保卡里还有2k块钱，到药店给爸爸买了阿胶、灵芝、西洋参邮寄回去。希望增强一点免疫力吧。前两个疗程的时候，吃中药配合，后两个疗程爸爸嫌看中医太远就没去了，所以反映大些。我决定下个疗程开始还是要接着吃。
总体而言，爸爸治疗到现在，效果还是很明显的。虽然也糟了不少罪，但是一步步治疗下来，总算见到了效果。下个疗程打算8月6号去打，希望爸爸到时候白细胞能够升上来。

挽挽

今天爸爸去做了一次详细的检查，结果不是很好。左侧颈部发现几个肿大的淋巴结，最大的有11mm了，之前只有右面有的，CEA从上个月的3.5上升到4.5，但是仍然在正常范围内（这个医院的正常是0-8）腹部CT还好，没有转移。胸部CT结果明天才能出来，去做的时候大夫大概看了一眼，说应该还不错，至少没进展。但是和大夫商量，，已经决定把多西换掉，爸爸对化疗药物不是很敏感，现在决定换吉西他滨了。下个疗程之前通过颈部淋巴结来评估一下。肺部病灶的减小估计还是放疗的作用。心里特别难受，头一直疼一直疼。今天任性了一把，把老公叫回来了，明天陪我去做产检。希望宝宝一切都好。打电话回家安慰了爸爸一通，只告诉他检查结果都很好，明天再打一个疗程。爸爸现在对化疗比较抵触，一直跟我强调再打这个疗程就不打了。我只能敷衍的说，回头再跟大夫商量。