肿瘤个体化治疗中的遗传筛查

gexiaom

肿瘤个体化治疗中的遗传筛查
2012-04-27
各家新闻媒体纷纷报道癌症筛查、诊断和治疗事件。

路透社/财政时报：癌症筛查使癌症过度诊断的辩论愈演愈烈

食管癌是一种非常罕见但却致命的癌症，它的筛查过程通常非常困难和昂贵，检查过程病人需要服用镇静剂处于镇静状态及休息一天后才能进行。Jonathan博士新技术的应用使筛查变成一件容易的事情。这就是为什么他花了几分钟对Henry进行筛查就意味着：一条新的战线在非患者中寻找疾病的成本和受益的斗争中打开。(Joelving，4月22日)。

今日医学页：肺癌筛查赢得更多支持

一名研究人员说，长期吸烟者每年应该进行一次CT扫描筛查以降低肺癌死亡率，这一共识正在达成。丹佛国家犹太医学中心的James Jett博士在每年一度的美国内科医师学会上说，截至去年国家癌症筛查试验(NLST)的报告，一系列表明进行癌症筛查的高危的吸烟者和既往吸烟者肺癌死亡率降低的研究已经说明癌症筛查的重要性，这在初级护理中仍然不被正式允许(Gever，4月20日)。

今日美国：遗传测试与疾病：你想了解的

逝去的即将是等待疾病发生的日子。人们将了解他们处于何种疾病风险，于是可以改变他们的生活习惯或考虑接受治疗。基因测试反对者告诫，这可能会侵犯个人隐私权，进而威胁到就业和保险；更有一种可能，人们知道了他们的基因构成后可能会做出危险和有害健康的决定(Lloyd，4月22日)。

华尔街日报：实验室错误束缚了癌症研究的发展，科学家缓慢采取补救措施

寻找解决这一问题的癌症专家发现，1/5到1/3或更多被测试的癌症细胞被错误鉴别。研究人员无意识地研究错误的癌症，延缓了新的治疗手段的发展，并且浪费宝贵的时间和金钱。这是一个隐藏在众目睽睽下的问题。自上世纪90年代，正确检测癌症细胞的警钟已经敲响(Marcus，4月20日)。

Roll Call：健康护理：从实验室到病人

今年夏天过后，国立卫生院一个新的中心资助的研究人员将开始尝试制造一种新工具，用来检验药物是否可能对人体是安全的。如果成功，这项技术将会显著缩短药物开发者所花费的用来找出一个产品是否能够通过第一项测试所面临建议治疗的时间，同时有助于开发人员了解该产品是否终将会伤害它旨在治疗的患者(Adams，4月23日)。