父亲逝去，剩余药品，免费赠送--父亲肺鳞癌T2N1M0，食管瘘

厚积薄发

2月18日，父亲在武汉因胸闷、咳嗽检查出肺部阴影，CT报告显示为6×5CM。

2月19日，CEA 1.27；SCCAg 13.4 ↑；CA19-9 8.4；NSE 18.47。

2月22日，在上海胸科医院做了一系列检查，结论是肺鳞癌，分期T2N1M0。

3月1日，开始两个疗程的新辅助化疗（GC化疗方案：吉西他宾 1.5 d1，卡铂 400mg d1）。

4月11日，复查了增强CT、B超、肺功能，CT显示阴影4.2×3.5CM，B超显示无转移，肺功能显示有轻度阻塞。

4月20日，转到外科拟手术，医生还没等检查做完（还有一个电子气管镜没做），就找我们谈话说，由于肿瘤包着肺动脉，需要做左全肺切除，而肺功能报告（FEV1=1.67）的数据太差，做左全肺切除风险太大（体重52KG），因此不能手术。期间检查结果：SCC-Ag 1.5；CEA 1.83；Cyfra21-1 1.33 ；NSE 16.4；CA12-5 6.1。

5月7日，开始局部根治性放疗，54戈瑞，12次，目前正在放疗中。期间检查结果：CEA 0.79；Cyfra21-1 4.71；NSE 9.3；CA12-5 5.3；SCC-Ag 3.4 ↑。

6月18日，放疗后复查CT，肿瘤大小变为3.9×2.7cm，左肺门淋巴结直径由放疗前面的1.4CM缩小为1CM。
6月27日，重新住院，准备继续沿用GC方案化疗两个疗程。

8月4日，完成两个疗程化疗，中间有次小化疗因为白细胞太低，延后了一个礼拜。期间在7月25日做了一次胸壁CT平扫，肿瘤最大层面约3.6×2.5cm，左肺门淋巴结肿大，直径1.1cm。

8月14日，看胸科医院中西医结合科专家门诊，准备吃中药调理，同时两个月后再复查。

9月22日，复查胸部增强CT，较7月25日形态改变，范围稍增大，左侧新发少量积液，其余和前片相仿。就这个结果咨询了几个医生（化疗、放疗、中西医等），均说没有大碍，算控制住了。放疗医生分析说范围稍增大可能是纤维化的原因，少量积液也算不上什么积液。

10月16日，原化疗医生来电说，加入主任的研究小组，能免费使用一种免疫针，还含有肿瘤抗原，说比原来打的胸腺肽要好，让我们明天去医院做进一步筛选。不知道像我们这种情况，是否适合加入医生的研究小组？免费的针都是试验研究的吧？能打吗？有没有参加过研究小组的使用过免费药物的病友？能否帮助提供一些参考意见？谢谢了。

10月18日，因父亲有风湿病，无法加入研究小组，继续吃中药调理。

10月20日，父亲赴武汉探亲。

10月26日，父亲赴广州探亲。

11月11日，父亲返回上海复查。

11月12日，父亲返回上海，今天又去医院，主要是持续了差不多一个月咳嗽，然后大概在5天前咳嗽导致食管下部和右胸（病灶在左肺）均有疼痛感，吃饭难以下咽。医生开了一些治疗放疗副作用的药：甲强龙+头孢输液，口服雷尼替丁。希望有作用。————————是不是放射性肺炎啊？输液以后，疼痛的感觉有好转，但咳嗽继续。。。。

11月20日，增强CT复查，放射学诊断：较9月22日片略缩小（3.8×1.7CM）；左肺上叶阻塞性肺炎。两上肺慢性炎症；两肺泡性气肿、肺大泡；左肺门淋巴结较前片相仿（直径1.1CM）。左侧少量胸腔积液较前片减少。食管中段管壁略增厚。

11月27日，关于食管痛的问题，医生说也不能一直打激素，开了泰勒宁服用，另外还开了庆大霉素+利多卡因兑水服用，效果不错，基本不痛了。看了病友中药效果不错，在打听。

1月4日，父亲咳出一团组织，感觉自己食管瘘了；

1月5日，带父亲去做胃镜，发现食管瘘，直径0.8CM，准备做支架封堵；

1月8日，父亲在胃镜下行食管覆膜支架封堵食管瘘介入手术；

1月13日，父亲已经能进食，但是咳嗽还是不断。

1月15日，父亲增强CT报告内容如下：


2月5日，在本地医院检查，糖类抗原125=63.07↑，糖类抗原199=7.91，糖类抗原153=8.94；

2月8日，父亲持续的咳嗽有好转，看了胸科医院的专家门诊，认为肺部感染情况有好转，但现在吃饭后就咳嗽的现象可能与食管存在小瘘有关。专家建议加强营养，小瘘可以自己长好。

2月16日，父亲的咳嗽又多了起来，而且食道还是疼痛；父亲自己也担心有小瘘，发现自己喝酸奶不呛，但是喝水会呛。于是，决定在今天，春节后的第一个工作日，带父亲去455医院复查食管和食管支架，又一次住院了。

4月12日，今天把4月8日复查的胸部增强CT片子给医生看了，医生说情况比1月份时好多了，主要是感染的情况好了。但父亲咳嗽还是不断，浓痰也不少，医生又开了一些复方甘草冲剂，浓痰多的话，医生建议吃抗生素如申洛等。咳血可能是食管支架引起的。之前3月底复查的脑部增强CT显示也正常。由于食管支架引起的反流等副作用还会长期存在。

4月25日，在本地医院检查，糖类抗原125=32.44，糖类抗原199=8.98，糖类抗原153=8.28；癌胚抗原=0.1

6月17日，胸科医院复查，肿瘤标志物指标如下：糖类抗原12-5=12.3，癌胚抗原=0.62，细胞角蛋白19片断=1.44，神经元特异性烯醇化酶=10.7，鳞状细胞癌抗原=1.4，均在正常指标范围内。CT片子多了一个“心包增厚伴少量积液”，请医生看了，说肺部情况还是稳定的。

8月18日晚19：34，父亲逝去。从7月23日住院，父亲经历了十多天的发烧多汗，停烧后又经历胸闷呼吸困难，无法吸氧导致手脚发紫，父亲非常痛苦，医生束手无策。就在父亲临走当天，我刚订好叔叔来上海的火车票，可惜父亲未能等到。。。父亲的一生受尽磨难，老天不公!

父亲剩余的药品现免费赠予有需要的病友，希望爱能传递，有需要请留言至QQ29528193：
标准桃金娘油肠溶胶囊 成人装 5盒 ，
泰勒宁 5盒 ，
申洛 2盒 ，
牛黄蛇胆川贝液3盒，
康复新液2盒，
右美沙芬愈创甘油醚糖浆2盒，
复方磷酸可待因口服溶液2盒，
拜复乐1板，
阿斯美1盒，
盐酸氨溴索片1盒 ，
奥美拉唑肠溶㬵囊1盒，
甲强龙注射剂2盒，
注射用头孢西丁钠6瓶。

li7

全肺切除确实风险大，死亡率高，如果病人肺功能不好就更危险，其实这个分期的肺鳞癌最好就是手术了，除了手术其他放化疗都是姑息性的。
前几天还看到一个大叔，四年前做的手术，鳞癌，大小和分期都跟你爸差不多，也是有淋巴转移了，分期可能还要更晚些，再有一年不复发就算好了，结果现在又查出来一个新发灶，不过大夫说不是转移的，而且今天给他手术。

厚积薄发

li7 发表于 2012-4-26 18:58
全肺切除确实风险大，死亡率高，如果病人肺功能不好就更危险，其实这个分期的肺鳞癌最好就是手术了，除了手 ...

谢谢提供的信息，只能祈求科学发展更快攻克这种顽疾。

厚积薄发

昨晚父亲一定又没睡好，妈妈五点就起床了，我一早要出差。节后可能要持续放疗，父亲很想乘五一劳动节回老家一趟，无奈时间太紧，只好作罢。

虹桥站外阳光明媚，又是一个好天气，心情却一直很压抑，治个病尤其是这样的大病真的很难。。。

sh_amy

大家一起努力吧! 这个型,这个分期!我们能做的只是尽力

sendy0750

楼主，最好能手术，我爸爸上年２月底也是做了左全肺切除的手术，当时我爸爸肺功能勉强达标能手术，而且术前教授说了很多危险性存在，我非常努力才在手术单上签名。我很能理解你的难处，但是手术是唯一能延长生命期的最好办法，只要有希望就应该试试，而且看叔叔的分期还算比较好，我爸术后分期是ＩＩＩＡ，所以多找几个医生看看，或者找专科医院看看是否有手术的可能。（只是我个人的建议）

厚积薄发

sendy0750 发表于 2012-4-27 10:13
楼主，最好能手术，我爸爸上年２月底也是做了左全肺切除的手术，当时我爸爸肺功能勉强达标能手术，而且术前 ...

谢谢你的好心回复，我会慎重考虑你的建议，也预祝你爸爸恢复健康！

不知道有哪位对放疗，尤其是所谓根治性放疗有了解，能否提供一些信息，多谢了！～

厚积薄发

今天带爸妈一起去浙江探望亲戚，路上三个小时爸妈都没晕车，真是难得。

我还在纠结是否要放疗，学习了非小细胞癌临床医学指南，T2N1M0因医学原因不能手术，似乎能进行根治性放疗，这是真的吗?