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本帖最后由 kkj 于 2014-6-27 11:37 编辑
爸爸3月19日因为腰骨疼痛进院检查，本来以为是因为骨质增生导致，但是结果却是怀疑肺癌，并且是晚期。我们一下就蒙了，爸爸才63岁，怎么就患上了这种病，我心里多么期盼是骨科的不懂乱说。
但是现实有时候是多么无情，3月20号我们把爸爸转到了肿瘤科，之后两天做了增强CT，全身骨扫描，和脑核磁共振，最终结果还是肺癌晚期，有大量胸液，并且转移到了腰椎，和肋骨，没有手术可能。到这时候，我们都不得不接受了这个结果。（期间还抱着一丝希望，找了广州的几家大医院的人看了片子，结论都是一样的）
到了3月24号，病理的结果也出来了，右下肺腺癌，双肺转移，骨转移, CEA 98。跟主治医生讨论了之后，他建议我们用国产培美曲塞+顺铂的化疗方案，说这个化疗反应相对较小，但是要自费，一个疗程1万多，4到6个疗程。跟妹妹商量了一下，虽然家里环境不是太好，但为了爸爸少受点苦，也同意上了。(爸爸和妈妈还不知道程度，以为是比较轻，爸爸自己也比较抗拒化疗）
3月30号，开始了第一次的化疗(因为要吃五天叶酸)，同时开始做20次腰椎的三维适性放疗. 期间，爸爸的反应不算太大，没呕吐，只是第二天的时候稍稍胃口不是太好，但第三天就没事了。就是便秘比较严重，后来吃了点肠清茶，也正常了。观察了两天，4月3号出院了，之后星期1到5去做放疗， 到4月18号在再做第二次的化疗，然后再评估效果。
我想请问一下如果培美没效的话，用其他化疗的方案还有没有意义，比如吉西他滨？还是说直接上靶向药？爸爸抽烟快30年了，上易瑞莎还是特罗凯好点?（期间我就托仿版同事买了仿版易和特，也快拿到了）
请各位高人指点，万分感谢。
9月6日更新------------------------------------------------------------------------------------------------
有几个月的时间没上奇迹了，其中有工作忙原因，也有自己不想看太多关于“癌”事情，但想想，还是要面对的，所以还是重新记录。
爸爸只做了三次的培美+顺铂(5月做了第三次），反应还是挺大，特别第三次，人很憔悴，但幸好没怎么掉头发。但到了第四次, 爸爸非常的坚持不去医院吊针，我们只好取消了。在6月的时候去做了第三次化疗的效果评估，还算是比较理想,原发灶缩小了四分之一，cea从98降到了38.而且胸水一直控制得比较好，其间我们也给他吃中药，说是针对胸水的，也不知道是哪个起效果了，不过我们还是比较开心，因为爸爸吃饭睡觉都比较正常,精神也可以。
这样到了7月中，爸爸开始说脚有点麻，走路有点累，心里一沉，难道这么快又进展了？之前想着易尽量迟点吃，这样有效后耐药时间也长点。但现在看来要开始吃了。先去医院做了一次检查，显示比6月的时候略为增大，cea也从32上升到了46.看来是进展了。不过医生说脚麻有可能是因为腰椎间盘突出引起的。
7月18号，爸爸开始吃第一颗仿版易， 每天10点，加一颗护肝药。之前的中药就下午喝。期间一直没什么症状，心里有点担心，难道没效果吗？！吃了2个多星期，脖子上长了一些红点点，但是不痒不疼，而且眼睛开始红，像充血一样的，去医院检查了一样，说眼睛出血，开了点滴的药水，滴了三天眼睛就恢复正常了。
8月18号，爸爸吃满一个月了，就约了早上去做复检，顺便打博宁和胸腺肽。心里一直很忐忑。到了下午，结果出来了。肿瘤比7月的时候缩小了几乎一半（从2.4x2.8缩小到了1.1x1.8），CEA也降到了26. 易有效！心里的大石暂时放下了，在艰辛的抗癌路上又可以有一段轻松一点的时间。这里有个小插曲，当天去检查主治医生不在，是另外一个医生代管。第二天主治医生就给我打电话，问我是不是在外面给病人乱吃盗版的靶向药（因为他一直力推英版的特罗凯,他是注册医生,一直说外面的包括仿版的都会有问题什么的）我就含糊其辞说只是吃的中药云云。不过星期一妹妹去帮爸爸办出院的时候，明显感觉他的态度跟之前很大改变，很不好，爱理不理的，令我很感慨现在部分医生的“医德”！！！因为这个医生还是亲戚介绍的，但这样都一点都没考虑病人家里的经济承受能力,一旦发现不能从你身上赚到更多的钱了，马上变脸！
现在爸爸每天只吃一颗易和护肝药，然后就是治疗腰椎间盘突出的中药，准备到9月中在去验一下血。
2013 12月5号更新
有一年多的时间没上奇迹了，爸爸期间吃易一直效果挺好， cea都一直稳定，可能是这样的原因，从10月开始每月一次的抽血检查爸爸也不肯去做了。（因为爸爸cea敏感，所以以这个来监控着）但从上个月中开始，爸爸说腋下有点痛，但还是不愿意去医院检查。直到12月初，突然咳嗽得很厉害，还有点喘。昨天到医院做了抽血和ct，结果cea升到了300多（可能相当之前的200多，医院改了数值的），肝有花生大小的转移，脑也有一点。 心里好后悔没强制一个月的抽血。当天就马上从网上购买了yl2992，估计是明天能拿到。主治医生（还是之前的那个，因为是熟人介绍也不好换）就建议继续培美+顺铂 2次看效果（因为之前做了3次，有效果）或者吃正版的特（易耐药了似乎这个有效率很低吧）。
现在自己比较纠结是直接上2992还是先做培美2次？因为有点担心2992没效果又会进展10几天。培美是因为之前有效，但不知道再用会不会没效了？！请各位给点建议，或者有经验的共享一下。还有就有人试过4002的共享一下购买渠道和价格。万分感谢！！
2014 6月27号更新
上了2992一个月，化验第一次结果36，但竟然是错的，还是觉得胸痛。
2014 3月入院之后ct显示进展严重，胸水很多。在复验CEA是500多。责问医生为什么会错，只是轻描淡写的说有可能是化验科错了之类，简直是草菅人命！
3月中在医院住了一个多星期，抽了两次胸水。期间那个主任不停地让我们吃正版的特罗凯，看我们没反应，竟然说不吃就出院，不要占着床位之类的。我真想抽他一顿或者大闹一下。想想还是算了，免得介绍的人难做。出院的时候开了20次胸骨放疗。
3月底开始吃275mg 4002 + 1颗 yin易。第三天爸爸就觉得好很多,4月底吃满一个月去复查，cea降为56,爸爸除了放疗喉咙疼之外，情况都挺好。
5月中开始把4002降到250.
6月初复查其他指标基本正常，cea是16（正常0~5).
现在在想要不要主动换药？下一步可以换什么药？(2992上次证明没效果）请各位给个建议。十分感谢! |
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发表于 2012-4-12 15:56:33
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