老爸肺腺癌IIIB期，化疗、放疗、靶向药。。。

linsa

　　爸爸今年45岁，43岁那年发现的，生病一年半了，一直都没有把老爸的治疗方法整出来，觉得还是写一下，方便大家参照。

　　2010年10月17号，老爸说胸闷，老妈让他去县医院拍个片，原本热衷于钓鱼的老爸去参加钓鱼比赛，顺便去拍了个片，当然，结果不理想，发现肺部有阴影，那时候一个认识的医生说，肺部有阴影的80%是恶性肿瘤，我和妈妈和弟弟一打电话就会哭，因为爸爸一直是家里经济的主要来源。。。唉，说太多废话了。。。当时的心情，我想大家都一样！

　　2010年10月底，妈妈带着爸爸去了福州的省立医院，经过一个星期多的检查，确诊为肺腺癌，右肺门肿瘤大3.0*3.9cm，未发现转移，原本是想直接进行手术摘除右边2/3肺，但是在手术的前一天，被医生摸到了右锁骨上淋巴结转移0.7*0.45厘米。于是，手术计划失败。T2N3M0IIIB期

　　2010年10月28日-2010年11月23日，以多帕菲+顺铂（多帕菲120mg d1 +顺铂40mg d1-3)化疗两个周期。化疗中出现IV度骨髓抑制、合并左面颊软组织感染（切开排脓、抗感染后好转）。另有副作用呕吐，可耐受。两个周期后肿瘤为2.7*3.0cm。化疗有效。

　　2010年12月转院，进福建肿瘤医院。2010年12月31日-2011年1月3日，第三次多帕菲（100MG)+顺铂(120MG)，副作用：掉头发，呕吐，白细胞下降（打升白针）。肿瘤较前好转，变成2.0*2.5cm。另发现左右肝交界处有血管瘤。

　　2011年2月初，第四次化疗，用吉西他滨+顺铂。副作用：骨髓仿版，呕吐。肿瘤（1.1*0.5cm）
　　2011年2月28日，开始为期33天的肺部放疗和锁骨放疗，放疗过程中无明显副作用，生活质量较好。2011年4月11日做的评估：肿瘤为1.6*0.7cm（我觉得放疗无效），锁骨肿瘤消失。放疗副作用：轻微肺炎（喝了几天车前草，几天后缓解)，肝肿大（几天后缓解）。

　　2011年4月中旬，医生建议靶向药易瑞沙。第一个月后，肿瘤为1.2*0.5cm。靶向药易瑞沙有效。那时候没有参照CEA，全是查CT。到2011年9月，肿瘤变大（1.9*1.2cm），易瑞沙应该是无效。易瑞沙副作用：皮疹，便秘。可耐受。
2011年10月入福建阿帕替尼实验组。吃之前查了CEA8.5。托好友检测，确定拿到的是安慰剂，但是老爸不肯听，仍然吃了一个月，11月cea涨到11。后来自己买的阿帕替尼，足量750MG吃了2个月，到2012年1月初，CEA涨到19.5。理论上阿帕替尼无效。阿帕副作用：喉咙嘶哑（几天后缓解），头发从发根白了一厘米，一厘米之后又长黑了。轻微拉肚子。其他无明显副作用。

　　2012年2月吃原料药BIBW2992,装了26天60毫克的7天70毫克的。加乳糖。3月初检查CEA涨到32.1，CT肿瘤大小2.0*1.5.算稳定吧。但是还是觉得2992无效。副作用：轻微腹泻、皮疹。其他无明显副作用，我们家老爸的体质还不错。

　　2012年3月8日，重新吃回易瑞沙。希望有效。。。。。

　　这一年半总体上，老爸的生活质量还算不错，和我们正常人一样，平时也就是去钓钓鱼，和邻居泡泡茶，玩得也蛮开心的，从刚开始的闷闷不乐到后来的积极乐观，我们表面上从来不把老爸当病人看，老爸这人也是天生的乐观派，加上平时老爸身体都还蛮不错的，所以我们的心里并没有太多的难过，且行且珍惜。老妈说了，老爸这辈子太辛苦太可怜了，我们一定要全力保住老爸，我们家老妈真的很伟大，平时普通话都说不标准，可是前半年都是她自己一个人带着爸爸在医院抗战，总之，现在就是好好珍惜现在的幸福。

２０１３－８－９日　距离上一次去医院已经是一年半多的时间了，这次因为老爸脖子肿痛得厉害再次被我们说服去医院了。8月9日，
CT显示：现右肺上叶后段仍见一结节状密度增高影，边缘毛糙，可见毛刺征，病灶约1.6*1.8厘米，CT值为94-160HU，临近胸膜牵拉，右肺下叶可见斑片状、磨玻璃样密度增高影，纵膈内可见多发肿大淋巴结影，部分见钙化，大者位于腔静脉后气管隆突前方，短径约1.2厘米，较前大致相仿，未见胸水，肋骨未见明显吸收破坏。       双侧颈部胸锁乳肌下方及锁骨上窝多发肿大淋巴结影，以左侧为主，左侧颈部肌间脂肪间隙模糊，双侧甲状腺状态大小密度未见明显异常，扫及骨质未见明显吸收破坏。
CT印象：1右上肺病变治疗后，右肺上叶结节影较前增大，密度较前增高，详情结合临床。2右肺下叶炎症性改变.  3、双肺上叶符合放射性肺炎改变。 4、双侧颈部、锁骨上窝及纵膈多发淋巴结肿大，部分钙化。

CT上写的，我觉得肺部控制得还可以，较一年半以前的肿瘤还小点，就是脖子上的那些淋巴很影响生活。

由于爸爸前段时间中暑，一直感冒咳嗽，估计咳出炎症了。这几天在医院消炎了一天，这两天在接受化疗，化疗药我还不知道，因为一直是妈妈在医院照顾。这次爸爸是得病这三年来应该是最痛苦的一段时间，因为脖子那边的肿瘤会抽疼，这几个晚上他都没能好好睡觉，这次因为好久没去医院复查，我们当地的医院差点儿就不收了，还好最后还是收了。希望这次化疗能缓解痛苦。

２０１３年８－２６日　　这第五次化疗感觉把老爸从鬼门关硬拉回来的惊心，上两天泽菲+顺铂后老爸严重副作用，呕吐、咳嗽不止，气喘，白细胞下降到2K，化疗后整整三天老爸没闭眼睡着过，因为咳嗽得太厉害了，一躺下去就咳嗽，太可怜了。那时候医生竟然让我们回家，说准备办后事，吓得我妈真的以为没救了，但是我和弟弟硬是不让爸爸出院，一定要医生处理这些副作用，后来爸爸吃了安眠药，吃安眠药的那天晚上妈妈一个人在医院照顾，老爸会胡言乱语，还跑出病房到处看别的病房的病人，妈妈被吓坏了，我们都以为脑转了，后来护士说安眠药也会造成精神错乱，第二天还是不放心，让老爸去做了下脑CT，庆幸没有转移到脑部。。安眠药吃了两个晚上，老爸终于睡上觉了，到第三个晚上老爸不咳嗽了，可是没吃安眠药好像他怎么也睡不着，我硬是不给他吃，怕上瘾，那天晚上他一直到快天亮才睡了一会会，所幸到第四个晚上不吃安眠药已经可以睡着了。。。

后来在医院多住院住了10几天全部是处理咳嗽气喘这些。一直到最后一瓶泽菲滴上，再观察了一天，出院，前前后后这次化疗在医院待了15天。化疗还没评估，不过目测这次化疗肯定有效的，爸爸的脖子上那些淋巴消了好多，而且脖子也不抽疼了，可以一觉到天亮了，过三天去医院评估。。。

2013年9月30日-10月6日  第六次化疗，用的泽菲+艾恒。副作用呕吐、咳嗽、浑身乏力。  这次化疗完  原本打算让老爸吃一个月易瑞沙看看，一方面连续化疗两次，体质明显不如从前，想让老爸养养身体。但是我们家老爸真的很怪，之前吃靶向药的时候说什么都不肯去化疗，说服了两年才化疗的这两个疗程，现在想让他吃靶向药他又说什么都不肯吃了。说没效果    他说等脖子再疼了再去化疗。。。好吧，现在也只能按照他自己的治疗意愿了。。。。

活在当下

真是不容易,你妈真伟大!向她致敬!治疗上还是你爸强健的体质帮了忙(我一直认为想方设法增强体质是治疗的根本),另外以前的化疗有效是否建议继续用呢!?我觉得不要轻易上靶向药...祝你爸后续治疗顺利,平安! 相信吉人自有天相,加油...

xiashayu

你好，我老爸和你爸爸情况差不多，目前进行第三次化疗，前面两次非常有效，后面多多交流，共度难关，谢谢！

linsa

活在当下 发表于 2012-3-18 13:56
真是不容易,你妈真伟大!向她致敬!治疗上还是你爸强健的体质帮了忙(我一直认为想方设法增强体质是治疗的根本 ...

我一直希望的是2992之后去化疗两个周期，然后重新用回易瑞沙，算来算去靶向药还是易瑞沙最好用。但是很郁闷的是我爸爸非常排斥化疗，所以只能先上了、、、

linsa

xiashayu 发表于 2012-3-18 16:42
你好，我老爸和你爸爸情况差不多，目前进行第三次化疗，前面两次非常有效，后面多多交流，共度难关，谢谢！

嗯！加油！

linsa

上来更新一下吃易瑞沙20天后的CEA报告，3月31日拿到的结果是从上个月的CEA30涨到31.2，涨幅不大，我且给它定为稳定有效吧。唉，怪没底气的，不知道能稳定多久。。。

副本

为你加油！也有见到病友把易和特轮换着吃，延长耐药期的。

linsa

第二次用易瑞沙，服用一个半月，5月10日，检查CEA40.又涨了9.8，理论上判定易瑞沙无效。服用特罗凯中。。。