怀念我的母亲

JuneJune

    妈妈11月16日去世了。由最初的震惊无措到现在的悲痛后悔，每一天都在忍受人间至痛的折磨。60岁，本是妈妈开始安享天伦的时候，她有太多的心愿还没有实现，她对这个尘世还有太多眷恋，可是我们留不住她。
    最近冷静一点后，想来还是将妈妈从生病到去世这段时间的经历和教训记录总结一下，如对各位能有一点点助益，也是对我深爱的妈妈的一点告慰了。
       
一、        多关心父母的饮食营养与心情
    妈妈在生病前，对自己的身体状况一直很自信，我们全家的关注重点也一直在爸爸的顽症高血压上。07年10月，妈妈陪爸爸进行每年一次的体检，同行的朋友建议妈妈也做一次PET。PET做完之后爸爸很快拿到了报告，但是妈妈的报告迟迟未到，医院要求妈妈去复查。因原发部位血管密集，穿刺操作非常危险，但同时CEA、CA125等指标均正常，因此医院虽然按经验认为非常可能是肺CA，但是取证困难，于是迟迟没有确诊。之后，在脾脏发现了转移灶，取了活检之后，确诊为肺CA  IV期，远处血行转移。
确诊之后爸爸妈妈商量了很久，决定还是告诉我和弟弟，但是担心我承受不了，所以就说只是怀疑是恶性，还说不用回去。有记忆以来，父母对我和弟弟一直保护的很好，在我的印象中，我的家一直是幸福美满、平安祥和的。但哪家没有事情呢，我和弟弟从来被隔离在外而已。
妈妈得这个病后，我们全家都在痛省为什么。家里并无遗传史，妈妈有洁癖，平时在饮食卫生方面也很注意。究竟是怎样触发的，怎样发生质变的，我们只能猜想了：
1、        负面情绪没有宣泄渠道。妈妈自我要求很高，几乎所有的朋友和同事对她的评价都是：太要强。她为人处世非常在乎别人的感受，忽略自己的感受，也许她只是把自己的感受都隐藏起来了吧。这次料理后事时他的同学回忆她当时在读书期间，都是自己贴洗衣粉的钱，把全班的衣服都洗好。这些事情我们这代人可能都无法想象吧。她是远近闻名的贤妻良母，本人学业非常优秀，却为了家庭在事业和娱乐方面做了很多牺牲。棋牌麻将唱歌跳舞等娱乐她都不碰，也没时间碰，全部时间和精力都放在照顾父亲和养育我们身上。我后来考虑，我妈妈这种“集中国女性传统美德于一身”的人，她本身也会有负面情绪，但是对内不能影响我们的情绪，对外要考虑家庭形象，所以不能说，时间一久，容易郁结于心。07年我外公病重入院直到5月去世，我妈妈几乎是没日没夜的照顾和担忧。我外公去世后，我猜想她经常以泪洗面，因为直到我10月份回家，她提起这件事情还经常哭的不能自已。
2、        不注意饮食营养均衡。爸爸因为工作关系，有几年在外地待的时间比较多。我和弟弟自读大学之后就离开了家乡。妈妈一个人吃饭，中晚饭经常是馒头和粥。长期以往，营养不均衡，免疫力不足，让恶病有机可乘。
3、        医学常识缺乏，对早期症状没有重视。其实妈妈从07年初就开始咳嗽，但是一直没有引起我们的重视。整整一年啊，我们让这个病变成了要命的病。

二、        行孝不能等
    我在某处见过一句话，说世上两件事不能等，一为行善，一为行孝。这次回家，看到妈妈珍藏着我送她的杯子、红包信封，甚至过年给她的压岁钱她也写个标记整齐的放起来。她今年生日时我们送了一束花，她逢人便说是儿女送的，喜不自禁。其实我们的父母都是这么容易满足啊，但是为什么我们做过的那么少。我这些天总是在无尽的后悔中，明明知道发生奇迹的可能那么少，为什么不在来得及的时候和她多说几乎劝慰的话，多做一些让她开心的事情。而妈妈在她最后一个月的时候打电话还是在问我说药按时吃了没有。我为什么没有在电话里听到你哭的时候就飞去看你，为什么听你说你很好就相信你很好，为什么在你虚弱的时候没有引起重视。人生最痛苦的事情就是失去至亲，在这之前，不要留遗憾。否则，会像我一样，陷入子欲养而亲不在的悔恨中。

三、        过度治疗与保守治疗
妈妈尝试过很多方案，保守的、常规的、新兴的。我们最初用了易瑞沙+中药的方案，因为妈妈是体检出来的，并未到发病时，因此当时妈妈的气色精神都不错，CEA2点多，所有血液指标正常。（EGFR检测2个+，应该吃易瑞沙有效。）但是在几个月之后的08年5月，发现胸水和脑转移，CEA上升到20+。医生认为易瑞沙无效，抽取胸水后注射白介素和顺铂。抽胸水后妈妈身体极度虚弱，无法进行化疗，换用特罗凯。特罗凯副作用很大，用时几乎到处出血，但好在CEA开始下降到10以下，并且胸水控制住了。当时医生并不避着妈妈，对照顾他的爸爸说还有3个月。后来我们知道3个月是医生的官方说法，但当时作为家属实在无法接受。
妈妈身体恢复一些之后，我们开始了近3年的放疗化疗治疗。妈妈进行了共计53次化疗，大多数时候两次化疗一般只隔15天左右。使用的方案依次是：卡铂+恩度、利比泰+阿瓦斯汀、开普拓+阿瓦斯汀、顺铂+？、紫杉醇+健则、健则+阿瓦斯汀。这3年妈妈的CEA基本维持在5以下，大多数时候是2点多。妈妈最后走的原因并不是ca本身，她的脑转部位在放疗后一直没有任何变化，骨转移因为定期使用艾本也控制住了。我们分析妈妈最后去世的原因是阿瓦斯汀的副作用，内脏出血或脑部出血，阿瓦斯汀属于较新的药，医院在使用前需患者家属签署免责书，但是因为签署了免责书，如何不过度使用阿瓦斯汀，就不仅要靠医生判断了，我们家属也应该时刻监督，避免类似我妈妈的遗憾。
比较新的疗法方面，使用了NK免疫治疗。这个免疫治疗是妈妈自己发现了要试试看的，她自己也说是有效的。我们的频率是半个月一次，后来是20天一次。这个治疗费用比较高，但是对身体伤害较小。我们最初使用的时候没多少人在用，不过最近听妈妈说也越来越多人在用了。
我们整个治疗的教训我想还是过度治疗的问题。53次化疗对身体的损害是非常大的，但是几个月前妈妈提到要不这次别化了，我们的回答是听医生的。事后我看到妈妈最后一次的体检报告，各项指标基本都正常，但是人看得出已经很虚弱了，食欲不振，有两次在小区走路时，都会腿软摔倒。我们全家都是外行，都太依赖那些检查结果和医生的判断了，而妈妈又属于那种耐受力非常强的人，很少跟我们说不舒服什么的。所以可以想到她最后的这些时光是多么的艰难，没人体会她身体的痛苦，没人支持她的选择，甚至她都要躲着爸爸哭。

四、        关心和爱，贵在有恒
这个病是整个家庭长期战斗的过程，任何倦怠都可能造成遗憾。
我家是典型的男主外女主内的家庭，父母感情非常好。在妈妈患病后，爸爸放下一切，对妈妈无微不至的照顾，令亲戚朋友们甚至医生都非常感动。直到现在爸爸的思维方式还是先考虑妈妈要怎样，感受如何，然后发现没必要了，就悲从中来。我开始跟自己说，要每天都找些事情让妈妈开心，但是随着自己工作变动开始忙碌，对爸妈的关心也少了，连每天一个电话都做不到，去年一年只在春节和父母团聚了一次。我一直相信信念的力量和正面情绪对人的免疫力的影响，这也是我们唯一能做的，可是只是这些我都没能做到。这个病有很多时候需要选择，这种时候都是爸爸一个人在扛着、在判断。在妈妈的治疗上，我们有很多遗憾的地方，如果当时选择不同，结果会不会不同，会不会她已经好了，会不会多陪我们一段时间。但是我想爸爸不该遗憾，你已经做了你可以做到的全部了，你知道有多少人跟我说从来没见过这样的夫妻，他们很感动吗？爸爸不要自责了，是我们做的太少了，才没有留住妈妈。
       
    明天是我的生日，母难日。确切的说，母难日从昨天就开始了，妈妈生我时难产，生了三天三夜，后来为了养育我们她吃了很多苦。家里条件困难的时候，她偷偷的停了自己那份牛奶，爸爸一直到她患病期间听她说起才知道。我问过很多人，为什么好人不长命，可是那都不是我要的答案。妈妈，如果人真有在天之灵，请您相信，我们会坚强，会过得很好，会照顾好爸爸。但是，没有办法的是，我们很想你，真的很想你。
你爱的那首歌，现在我也很爱了，我唱给你听：
    在那遥远的小山村，小呀小山村，我那亲爱的妈妈，已白发鬓鬓。过去的时光难忘怀，难忘怀，妈妈曾给我多少吻，多少吻…

ayi2011

dongyanhua0430

感谢您的分享。愿母亲天堂幸福。

clf6019

      首先对你妈妈的离去表示沉痛的哀掉，妈妈牺牲了自己的事业和爱好，一心倾注在你们这个幸福之家中，真是一位难得的贤妻良母。愿妈妈一路走好！
    妈妈生病是客观的存在，与个人生活习性没有任何因果关系，截至今天科学界还无法对癌症的起因作出明确的定义……
    从妈妈07年初就开始咳嗽到确诊病情，再到妈妈的离去，四年多的岁月是与爸爸尽力和你们尽孝密不可分的，怪只怪这种病太恶！
    易瑞沙并非万能，且具有一定的不确定性；再加上53次化疗确实对身体造成了较大损害，不过现在去研究治疗方案的对与错，已经没有意义了，能给的只是对后来的朋友提供一定的参考依据。
    我曾经有个同学，每年母难之日，他都是昏睡一整天……不过没有母亲的这天就没有你的存在，所以还是应该祝你生日快乐！
    生活还得继续，争取早日从痛苦中解脱出来，过好每一天！

创造奇迹2014

好难受 看着这些文字 子欲养亲不在 是世上多大的遗憾呀

我爱妈妈1009

53次化疗！楼主的妈妈是我听说过的最多的化疗，叹为观止！你妈妈的毅力可想而知！看来你妈妈本身的身体素质也不是一般的好，一般人是根本抗不下来的，你妈妈是勇士！

唐岛湾的渔翁

眼含热泪读完，对于一个癌症病人来说，对心灵的震撼可想而知。

cloudlb

节哀！你已经很努力了！好好生活！！