老公肺腺四期一年多，化疗、易、特、中药、现易

美好生活

无意中找到这个网站，这几天向大家学习了许多，也给我信心。
老公今年39岁，11年5月开始总是后背、胸口疼，很少咳嗽，看了若干医院若干医生，中医、西医都看了，也拍了两次胸片，都说没事，是肋间神经疼，开了一堆药吃了也不管用。最可恨省立医院一个老专家，跟我们说不用到处看了，回家养养就好了。7月19日，终于有个医生说你要愿意去拍个CT吧，结果肺上有阴影，且有大量胸水。当天就住进了胸科医院。20日穿刺排水，21日胸水中检到腺癌细胞。当时怎么都不能接受，老公这么年经，平时身体很好，很少生病，而且没有什么症状。22日上午我让医生抽了一管胸水，带着到肿瘤医院又查了一遍，拿着片子通过熟人找到这边的张主任，直接就告诉我说肺癌四期，不能手术不能放疗，必须马上化疗。考虑到肿瘤医院虽然离家远，但是专科医院，医疗条件好，我就和老公（关于病情，我没有瞒着他，毕竟一化疗就知道了）商量转院。这边的医生不太愿意，但最后也同意了，但只能办出院不能办转院，我们是医保，这样要多花点钱。
先发这些，待会儿继续。



请教大家：回顾老公的治疗经历，胸痛一直都有。几次化疗回家都是胸痛，医生给开的参莲胶囊一吃就疼，试了几次都是这样，也不敢再吃了。这正常吗？

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      22日下午老公住进了肿瘤医院，因为是周五，而且在胸科医院一些基础检查都做了，就打了三天的消炎药和普通的抗肿瘤药。老公的CA125高，是226.5，CEA0.88。因为胸水中查到腺癌细胞，所以也没再做别的检查。
      26日开始第一次化疗，用的希存和顺铂，挂了三天，胸腔灌注顺铂三次。老公反应挺大，吃不下饭，先是便秘，然后又腹泄，胸水总是控制不住。老公很坚强，自已一口一口的往下咽，一顿饭要吃很长时间，期间坚持喝阿胶（提升白细胞防止贫血）。住了12天我们出院了。在家休养期间一到下午就发低烧，早上好一点，吃退烧药也不大管事。期间回医院放了两次胸水，灌注了榄香烯，回家后老公疼的不行，吃止疼片都没用，给医生打电话，医生说这药就是反应大。好容易熬过那几天。
      第二次化疗还是希存和顺铂，又做了几次胸腔灌注（具体几次我记不太清了），胸水终于控制住了，但形成了包裹。医生说，再控制不住也必须拔管了，否则有炎症更麻烦。
      第三次化疗前做了个CT，结果稳定。这时我在网上看上有网友说腺癌用培美曲赛效果不错，就跟医生提了一下。医生说用培美需要提前一周注射B12，吃金施尔康，下次再用培美。第三次化疗，老公的状态出奇的好，基本没反应，回家就难受了一天，在家忙来忙去的精神很好。
      第四次开始用培美加顺铂，挂了三天就回家。在医院没觉得怎样，回家就疼的很厉害，也是吃止疼片也不管用，整疼了6天，医生说没见过有人是这反应。
      第五次跟医生说还是分开挂5天吧，这次回家还是疼，不过比上次轻多了。
      第六次回家就不是疼了，用他自已的话说就是难受，还是过了6天就好了。现在老公的状态很好，第三次化疗前CA125就降到29了，CEA一直正常。家里的活也能干一些，能吃能睡，经常自个骑着自行车出去转，完全不把自个当病人。老公，加油，你一定会好的。
      11月15日结束第六次化疗出院，医生说或者是回家吃易瑞沙，或者是回家后吃口服药定期复查。我觉得老公现在状态很好，要是现在就吃易瑞沙的话，后面再怎么办，所以选择了后者，我不知道这个选择对不对，愿上天保佑。

       化疗结束后，老公处于空窗状态，我们小区有个门疹，大夫擅长针炙，第四次化疗回来实在疼的受不了，老公就找她针炙去了。其实开始时我不同意他去，我在网上查资料也听一些医生说针炙对这病不好，后来老公没跟我说就自己跑去了。不知是化疗的作用还是针炙的作用，反正扎了一阵后，老公上楼不憋气了，睡觉也好了（开始的时候一晚上只睡两三个小时，到点就醒），也敢侧身躺一会了。老公说针炙有用，既然他自己说有用，我们就一直坚持去做。
       12月13日做胸腔CT复查，稳定，胸膜较前好转。
      
       12月20日前老公的状态很好，家里的活也能干一些，能吃能睡，经常自个骑着自行车出去转，还跑去学车，完全不把自个当病人。之后出现了直肠疼痛，看了医生，当痔疮治了一阵，总不见好转，12年1月18日去做了肠镜，取了病理，说是炎症。医生建议年后做个盆腔CT。最近状态不好，吃的没以前多了，入睡困难，失眠。
        12年1月14日做胸腔CT，稳定，变化不大。

        12.2.15   这两个月来因肠炎腹痛到处看医生，肠炎一直不见好，又引起了膀胱部位的疼痛，做B超又查不出什么，医生说是化疗引起的肠炎，其它区域神经性的反射疼，快疼了两个月了，老公要崩溃了。胸腔也开始难受，12年2月14日复查，CA125升高到74，有进展的苗头了。CT结果：右肺上叶带毛刺阴影1.5*1.6*2.0，结论与前变化不明显，右肺有炎症。备了易瑞沙，今天是第一粒。

        12.2.21  易瑞沙吃了当天晚上就有效，胸口和膀胱都不疼了。到今天6天了，头两天有点头晕，血压100/140，心跳92，吃了降压片就好了。今天早晨他自己说脸上的皮肤变粗糙了。
        12.2.23  吃易第9天。脸上粗糙，仔细看的话会有些红疙瘩，后背有红包皮疹。昨晚正吃着饭，肚子疼，跑了两趟厕所，不知是不是副作用。这几天睡觉不太好，到下半夜就醒。
       12.4.19  吃易61天，复查，CA125降到历史最低13.58，CT报告病灶小了一半，但是肝损伤很厉害，有6项超标：
              谷丙560（0-40），谷草230（0-40），总胆经素24.5（2-19.2），直胆7（0-7），间胆17.5（0-17），β-微球蛋白2.14（0-2），肌酸激酶同功酶71(0-25)，乳酸脱氢酶272（114-240）。
       因肝功超标和皮疹太厉害，医生建议减量服用。其实从18号我们就暂停了。
      4.18-4.22停了5天药,4.23开始DCA,，每天1.5G分早晚2次，同时吃B1、Q10、硫辛酸、水飞护肝片，感觉胸口有疼痛。
      5.5阿帕替尼，每天早饭后2粒。阿帕4天脚大拇指边上起了个大黑泡，6天开始觉得乏力，再就是觉得后腰疼。阿帕9天，高血压、脚疼得走不了路、全身无力、腰疼的不敢动，胸口偶尔会有针扎似的疼，老公受不住，停阿帕。
      5.15开始特罗凯。查谷丙100,谷草48,CA125-11.7。肝功下来了，听憨叔的，开始用特。第三天开始起皮疹，胸口的刺痛次数也慢慢减少，10多天时，疼痛消失，就是皮疹太厉害，无腹泄。

历次指标：	CA125(0-39)	CEA(0-3.4)	CT
2011.7.21  (胸科医院）后转入肿瘤医院化疗	226.5(0-35)	0.88	2011.7.19平扫:右侧胸廓变小,右肺上叶可见软组织密度肿块,大小约1.6*1.6cm,形态不规则,可见分叶,周围可见毛刺,肺内其它区域未见异常密度改变,纵隔肺门未见明显增大淋巴结,右侧胸腔积液。考虑周围性肺癌。
2011.8.11 （以下是在肿瘤医院的数据）	57.31
2011.9.5	29.45	1.11	2011.9.6增强:右肺上叶见一不规则结节灶,边缘毛刺见浅分叶,大小约1.4*1.6*2.0cm,增强扫描呈中等不均匀强化,病变与邻近胸膜见牵拉征。右肺中叶见片状及索条状密度增高影,另见一类圆形致密影，直径约0.8cm。右侧胸膜及叶间增厚,局部呈结节状,可见强化。右侧胸腔内可见少量包裹性液性密度影。纵隔内气管隆突前见多个增大淋巴结影,大者短径约0.7cm，右侧心膈角区示小淋巴结,大者直径约0.5cm。结论：右肺癌，右侧胸膜转移；右肺炎症；右侧胸腔积液。
2011.9.27	28.5	1.1
2011.10.19	19.28	0.766
2011.11.10	21.76	1.9
2011.12.13 （6次化疗后1个月）	14.1	1.75	2011.12.13增强:右肺上叶见一不规则结节灶,边缘毛刺见浅分叶,大小约1.4*1.5*2.0cm,增强扫描呈中等不均匀强化,病变与邻近胸膜见牵拉征。右肺中叶见片状及索条状密度增高影,另见一类圆形致密影，直径约0.8cm。右侧胸膜及叶间增厚,局部呈结节状,可见强化。右侧胸腔内可见少量液性密度影。纵隔内气管隆突前见多个增大淋巴结影,大者短径约0.5cm，右侧心膈角区示小淋巴结,大者直径约0.5cm。       结论：右肺癌，较前变化不著，右侧胸膜转移较前好转；右肺炎症较前好转；右侧胸腔积液较前减少。
2012.2.14 （化疗后3个月，空窗，CT报告变化不大，但CA125高了）	74	1.53	2012.2.14增强:右肺上叶见一不规则结节灶,边缘毛刺见浅分叶,大小约1.5*1.6*2.0cm,增强扫描呈中等不均匀强化,病变与邻近胸膜见牵拉凹陷征。右肺中叶见片状及索条状密度增高影,另见一类圆形致密影，直径约0.8cm。右侧胸膜及叶间增厚,局部呈结节状,可见强化。右侧胸腔内可见少量包裹性液性密度影。纵隔内气管隆突前及隆突下见多个增大淋巴结影,大者短径约0.7cm。         结论：右肺癌，右侧胸膜转移，较前变化不著；右肺炎症；右侧胸腔积液较前略增多。
2012.4.19 （12.2.15开始吃易，2.15-3.15，3.18-4.17共吃61天）肝功受损严重	13.58		2012.4.19增强:右肺上叶见一不规则结节灶,边缘毛糙,长径约1.0cm,增强扫描可见强化,病变邻近胸膜见牵拉征。右肺中叶见片状及索条状密度增高影,另见一类圆形磨玻璃密度影，直径约0.8cm。右侧胸膜及叶间增厚,局部呈结节状。纵隔内气管隆突前见多个增大淋巴结影,大者短径约0.7cm。右侧心膈角区示小淋巴结,大者直径约0.5cm。                                   结论：右肺癌，右侧胸膜转移，较前（11.12.13?）好转；右肺炎症；右肺中叶磨玻璃密度灶,较前变化不著,不除外非典型示范腺瘤样增生。

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年轻，抗过去。注意不要劳累，心态放宽

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我们是11月15日结束第六次化疗出院的，医生说或者是回家吃易瑞沙，或者是回家后吃口服药定期复查。我觉得老公现在状态很好，要是现在就吃易瑞沙的话，后面再怎么办，所以选择了后者，我不知道这个选择对不对，愿上天保佑。
从治疗开始，我们就坚持喝阿胶，在家休养期间每天早上吃一个海参（到后边不愿吃了就停几天），每天晚上喝蜂王浆，朋友给的灵芝粉也吃着，不过吃的不连续。化疗做完后，这些补品就吃得少了。我在网上看到捏脊有助于提高免疫力，就每天晚上帮他做。我们小区有个门疹，大夫擅长针炙，第四次化疗回来实在疼的受不了，老公就找她针炙去了。其实开始时我不同意他去，我在网上查资料也听一些医生说针炙对这病不好，后来老公没跟我说就自己跑去了。不知是化疗的作用还是针炙的作用，反正扎了一阵后，老公上楼不憋气了，睡觉也好了（开始的时候一晚上只睡两三个小时，到点就醒），也敢侧身躺一会了。老公说针炙有用，既然他自己说有用，我们就一直坚持去做。
我们计划下个月去做复查，希望有好结果。

我是小猫

祝福，心态好很重要，别拿自己当病人，这点很重要。当然你的情绪和态度对他有很大的影响，加油！

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第五次化疗后，老公的指甲出现了问题，大拇指甲盖顶端与皮肉分离，医生说是培美的副作用。有出现这种情况的朋友吗？

cloudlb

不太像培美的副作用，再观察看看。

毛毛315500

我父亲开始化疗，培美加顺铂，目前看反映不是很大，看看接下来情况如何？我父亲在胸科医院做的