术后曲折的治疗

祈祷，希望奇迹

       今天是10月28日，早上老公去了医院，问了医生检查的结果，医生说可以了 ，检查都正常了，可以用药化疗了，心情终于松了一口气，等医生做化疗程序，最后决定就用进口的紫杉醇+卡铂，医生又讲了很多的副作用，现在都感觉好像是已经麻木了，没走一步都是要经过很多的思想斗争，没做化疗的时候，很是着急什么时候才能开始化疗，好像是只有开始化疗了爸爸的身体就好了，可是现在要开始化疗了，听着那些副作用，心里又感觉很是沉重，不知道爸爸到底能不能适应，晚上10.00医生说先做准备工作，先要抗过敏的，明天开始用药，祈祷，一定要坚持啊，不要有什么反应。。。。。。。。
     大家有没有好的办法和经验来应对这个化疗的反应啊，这中间会出现什么情况的，有没有知道或者经历过的，请不吝赐教，谢谢。
    这几天都在忙着事情，爸爸在29日已经开始用药了，紫杉醇+卡铂，医生说卡铂对肠胃的刺激会小些，病人不会那么痛苦，而且效果是一样的，所以就定了这个方案。29日紫杉醇给药，30日和31日卡铂给药，剩下的都是些常规的用药了，爸爸还是可以的，没什么大的反应，就是在30号的时候早上感觉脸很红，很烫，护士给测了体温，血压什么的都是正常的，医生说可能是一个用药的反应，继续观察，今天早上我去医院，还是感觉脸红红的，问了医生，医生说可能是地塞米松导致的，要已经停了，看看明天什么效果，其他的倒是还好些，只是早上晨起会有点恶心的感觉，吃了早饭就好了，爸爸的一日三餐倒是都很正常的，吃的和以前是一样的，问他都说没什么反应，稍微感觉有点脚发麻，腿有点感觉无力，可能要几天后症状才会消息，用药结束了，医生说还要在医院观察至少6天才能出院，爸爸已经非常的烦躁了，这一次在医院就住了将近20天了，每天都是重复的输液，所以很烦躁，最让爸爸难受的是隔壁两个房间的有两个病人可能是已经很晚期的那种了，经常半夜疼得直叫，让爸爸听到了心里很乱，所以有些不舒服，但是没办法 ，医生说必须要观察的，不能出院，早上抽血了，不知道会不会有什么变化的，等待中。。。。。医生说化疗一旦用药了， 就不能再间断了，21天一个疗程 ，必须的，不能间断，否则将前功尽弃，希望爸爸能坚强起来，一定要坚持啊。。。。。老爸，加油！
     早上刚给爸爸打完电话，问问情况，脸不红了，可能真的是地塞米松反应的，昨天停掉。可是爸爸心情不是很好，昨晚一直都没怎么睡觉，问他为什么，他就说是空气不好，我以为房间又有别人住进来了，（爸爸住的是一个三人房间的病房，其他两个床位是空的，基本就是他一个人一间的）我就问妈妈，妈妈说隔壁房间的一个病人（好像是已经很晚期了，有时候从走廊走了，看到那个人瘦的都已经是缩到一起了）一直在喊疼，爸爸听着根本就没办法睡觉，心里有点恐惧。我今天准备和医生讲讲，看看如果可以能不能白天在医院输液，晚上回家来住，要不这个副作用对爸爸的情绪影响很大。自从生病后，爸爸好像是变得特别的脆弱和敏感，一点小小的变动都对他产生很大的影响，我要去找医生谈谈，看看怎么处理。。。。。
    昨天还是放心不下，下午和领导请了假去医院看看，刚好在医院门口看到爸爸和妈妈在楼下散步呢。看样子没有和早上打电话时候那么强烈的反应了，看到我来了，就和我说陈主任在楼上呢，你去问问他什么时候可以出院，我说好的。就上楼去了，没看到陈主任，刚好看到了郑医生，就问问情况，郑医生说血象检查还是可以的，但是她说因为是刚用完药，还要在观察的，正说着，爸爸就上来了，看到就问，什么时候可以回家啊，郑医生说，别急，能让你回去我们就尽快让你回去了，我们是要对你负责任的，周五在查个血，没什么事情就可以回家了。爸爸说，哦，还得等到周五抽血，在等待结果，那不是要周六周日了吗，还要两天呢。就转身走了。看着他一下子落寂的神情，很是心酸啊。医生说，没办法的，我们必须要严格的观察他的每一个动态，因为他是切的全肺的，必须更要小心的。我也是知道的，爸爸的情况是有所不同的，其他的病人可能都是切的一部分肺，而爸爸是左全肺的。后来我回到了病房，又和他东说西说的讲了些其他的事情。到吃晚饭的时间了，我说我和妈妈去给你买面条吃，他不想吃米饭了，想吃面，我就和妈妈出来了，在路上妈妈说，昨晚隔壁的那个病人一直都在喊叫疼痛，不舒服，爸爸辗转反侧的不能入睡，后来妈妈起来看看，看到爸爸的眼睛里都是泪水。哎，我知道，爸爸肯定是想到自己将来会不会也是这样的状况呢，所以就伤心了。但是在医院，我们也没有别的办法，什么样的病人都有，这些负面的影响是在所难免的，我们就劲量的劝他，你和别人的状况是不一样的，你的手术很干净，积极配合是没问题的。他就不在说什么了，其实心里并不会放下的。面买回来，爸爸说这回不会那么吵了，我和妈妈就说怎么了，爸爸说隔壁房间的那个人推走了，就不在说话了。爸爸吃了大半份的面，就说好撑了，吃不下了，后来妈妈说感觉不象化疗前吃的那么多了，我就问爸爸肚子胀不胀，他说感觉有点，可能是大便的问题，大便有点干，便便有些费劲，所以才胀，我就没在说什么了，叮嘱要多喝水，多吃水果之类的，告诉明天医生来查房，和医生讲讲肚子胀的问题。（其实我是怕积液，第二次积液的抽检结果还没出来，有点担心）刚刚
给妈妈打电话，说看爸爸身上有很多的小红点，我说是不是过敏啊，叫他不要抓了，等医生来了在处理。
    上午，妈妈打电话来了，早上抽血的结果出来了，白细胞低才2800，医生说不能出院了，要打三天的升白针在观察情况，爸爸的情绪很不好，一听又要继续住院，我就给他打电话了，说这是正常的药物反应，一般的化疗都会发生的情况，可是爸爸的情绪就是不高，一直在说要跟踪医生，经常问他们治疗情况怎样，他的心情我们能够理解，我们要在劲量的问，每次去都要和医生谈谈情况，我都觉得每次都去找医生都很麻烦了，可是爸爸还是觉得我们没有尽力一样，哎。今天又在给我讲这样的话，我说有的，我每次去都有和医生交流，我几乎是一天去一次医院的，可是我也要上班啊，现在我是我们单位请假最多的，每天都要请假，我自己都有点不好意思和领导讲了，真是没办法，看来我下午又要请假了。。。。。。
    大家有没有什么其他的升白办法啊，真的是很焦急，这是第一次就降了这么多，那么后面该怎么办。。。。
    爸爸第一次化疗用药完成已经是第10天了，第一次抽血检查白细胞2.8，后来打了三天的升白针，昨天是3.99，本想可以今天出院的，可是今天一查，又更低了，医生说绝对不可以出院了。爸爸现在很郁闷，打完升白针的第二天，他感觉全身疼痛，尤其是脊椎两侧，和腰骶部位，他说感觉像拉扯着往下面坠坠的疼痛，非常的难受，整个人怎么都是不舒服，躺着、坐着、站着就是难受，而且很痛。后来问了医生，医生说如果之前没有什么症状，就是打了升白针才出现的状况，可以说是升白针的副作用引起的，停药后自然就会缓解了。今天早上又查血了，刚才医生说白细胞又降了，还要打升白针。爸爸一听就火了，说不打了，在打人都要瘫掉了。可是不打又不行，真是的麻烦，想问问大家打完升白针有这种情况发生吗，在白细胞低的时候，您们都是用什么办法来帮助升白的，除了升白针。请教教我，我真的是没办法，不知道该怎样做了？ 看着父亲真的是很难受，这次住院整整住了20天了，每天早上开始打点滴，一直打到晚上，一整天都在不停的输液，他是真的很烦躁，一心想要回家，可是每次都是有点希望就有点状况，每次都没办法回去，所以他现在整个人是那种困住的感觉有点歇斯底里了，看什么都烦，我们只能小心的给他解释，不行就拉医生帮忙解释，哎。。。。。。。

祈祷，希望奇迹

      爸爸从医院回来好几天了，这几天在家的日子，爸爸很开心的，吃饭啊，散步啊，都挺不错。周六早上我带孩子上去了，爸爸很喜欢孩子，一直在家我家小宝认字，两个人很开心。我和妈妈在准备说中午吃什么呢，妈妈说爸爸早上洗头发，头发掉了好多了，是啊，看到地板上很多头发，我知道这是化疗的另一个副作用开始显现了。周末两天都是和爸爸妈妈一起过的，周六遵医嘱去抽血了，很好，一切都是正常的。回来的路上，爸爸说头发都掉了，想去理短了，我说好吧，就带爸爸去理发了，爸爸说这回好了，不会掉得那么明显了。爸爸一直都是很乐观的，他比较接受这个事实，也行这只是表面的，但是最起码他不是排斥，这点有利于他的治疗，刚才爸爸给我打电话，让我下班了去商店给他买个帽子，我说好的，其实他也是觉得光秃秃的不好看，呵呵。下班去给爸爸买帽子。18号就好回医院进行第二个疗程的化疗了，爸爸其实有点不想去的，可是没有办法啊，希望爸爸这个疗程也不要有太大的副作用啊。

sendy0750

楼主，化疗虽然很痛苦，但会过去的，后面就是好的开始，我爸爸也是左肺全切了，进行了4次多西+顺铂，效果很不错，现在恢复当中。你爸爸的化疗反应已经很不错了，我爸爸当时恶心的厉害，都不能吃东西，化疗开始给你爸爸喝五红糖（在百度上一搜索就有了）升白的，效果不错。大家一起努力吧

祈祷，希望奇迹

sendy0750 发表于 2011-11-15 11:14
楼主，化疗虽然很痛苦，但会过去的，后面就是好的开始，我爸爸也是左肺全切了，进行了4次多西+顺铂，效果很 ...

也是鳞癌吗，就化了四次就不在做了吗，医生说如果可以让做6个，现在我爸爸是有些喘，左胸腔有些积液 ，积液检查过都是没事的，你父亲会喘吗？

祈祷，希望奇迹

       11月18日早上又送爸爸去了医院，进行第二次的化疗，这次相对比较顺利些，检查结果都不错，就是有点中度脂肪肝，医生说这个不影响的（爸爸好像是好几年前就有这个脂肪肝了）。19号开始用药，方案还是进口的紫杉醇+卡铂，这次用药爸爸没有什么反应，就是在用完紫杉醇的第二天脸红，其他一切都是正常的。昨天抽血做了检查，医生说都是正常的，在输液几天观察观察，周五在抽血看看，如果正常这个疗程就结束了，每天都给爸爸打电话，爸爸说没有什么反应，都挺好的，正常吃饭，真是欣慰啊，主要是对他影响比较小，就不会对他的情绪有很大的波动。爸爸现在好像是很脆弱，有一点的干扰就心烦气躁的，很烦。可能是卡铂对肠胃的刺激会小些，从我爸爸的情况来看，我觉得是，因为爸爸好像是没有什么恶心呕吐等不良的反应，如果肠胃不很好的，可以问问医生用卡铂行不行。
     现在，爸爸主要是不能走长路，走一会就会累，气喘，医生说左肺全切了，功能就已经下降了一半，这是正常的。再有就是爸爸左胸腔还有积液，抽过两次都是只抽了400毫升，爸爸就说不舒服，就不在抽了，这次没有在抽，做了B超，医生说积液不高，就没再动它了。其实有时候很是矛盾的，外科医生和内科医生对此判断是不一样的，开始我给做手术的胸外科医生询问积液的事情， 医生说正常啊，左边什么都没有了，如果没有点东西抵住，纵膈就要左移，不要动它。可是内科医生却说有积液肯定是不正常的，要处理，就是矛盾啊，所以要具体情况具体采取措施。

sendy0750

祈祷，希望奇迹 发表于 2011-11-23 09:57
11月18日早上又送爸爸去了医院，进行第二次的化疗，这次相对比较顺利些，检查结果都不错，就是有点中 ...

是啊，我爸爸也是鳞癌，做了左肺全切手术后有胸腔积液是正常的，你的外科手术医生说的很对，因为切了左肺，纵膈还没有固定，如果抽了胸水就会形成压强压迫，所以要等纵膈固定了，如果胸水还有很多再抽，如果不多可以不理会，它时间长了，自然吸收的。
我爸爸现在是做完4个疗程已经3个多月了，准备复查，生活质量跟以前没得病之前一样，只不过肺功能是差了（毕竟切了一半肺），吃东西太咸或者太甜都会很容易咳嗽，呛到喉咙，这些症状不知道你父亲有没有？不过总体情况还好，当时我们的手术教授说一般就做4-6个疗程，全切考虑生活质量需要慢慢提高就做了4个疗程。而且现在的很多研究表明化疗做多了有可能复制癌细胞的，所以在没有复发之前就先做4个疗程吧。
楼主，老实说我心里清楚得很，爸爸的病痊愈只有5%的几率，医生说了只希望能延迟复发的时间，但还是会复发的，所以好好珍惜在来之不易的时间。（我很希望这痊愈的5%几率里都有我们俩父亲在）

祈祷，希望奇迹

sendy0750 发表于 2011-11-23 13:45
是啊，我爸爸也是鳞癌，做了左肺全切手术后有胸腔积液是正常的，你的外科手术医生说的很对，因为切了左肺 ...

     我也是刚从医院回来，医生说明天抽血看看白细胞怎样，如果可以就回家来。我们的医生也说要做6个疗程，我也是先看看情况吧，想做4个先看看，如果生活质量很差，那还不如就维持现状，让他在剩下的日子能活得有点尊严，爸爸是一个很好强的人，让他天天那样他心里肯定是不接受的，所以我现状就先看看状况，想就做4个在定。我爸爸是今年9月8号做的手术，现状其他的症状倒是还没有，就是老说手术的刀口那里会丝丝的疼痛，就是突然间疼一下，医生说没事的，也不知道是怎么回事，还有就是喘，走路长一点就会喘，心率很快，是的，很容易呛到，吃饭喝水都很容易呛到，还有就是有时候嗓子会嘶哑。你父亲会不会喘，嗓子会嘶哑吗？
    是啊，当时我也问过医生，会怎么样，医生也是说，不好说，2年3年，5年8年的谁也说不准，不过他说能有5年的只有20%-30%的几率，很低的，复发是一定的，但是就看后期的病情怎么发展。我在医院也和医生和几个患者家属聊了，都说尽量吧，就像你所说的，祈祷我们的父亲能是那5%。

sendy0750

我爸没有声音嘶哑的情况，喘还是会有的，但是情况不多。而伤口是要多很久才不痛的，因为手术可能把神经线切断了，所以应该没多大关系，现在我爸爸的伤口已经不痛了。
少了一半的肺，肯定肺功能会差了，所以别在意，坚持做好现在我们能做到的就好了。
以后我们要走的路还长着，无论身心和金钱都做要做好最好的准备。现在你要注意提交你爸爸的免疫力，定期打打胸腺五肽之类的针，之前我爸爸也是坚持打，到现在感冒都很少，对于防止感染有很大的作用，而且可以买些螺旋藻给他吃。
我爸现在坚持每星期喝2-3次白花蛇舌草+灵芝+猫爪草+半支莲煲水喝（煲一个小时就可以），我们一家都喝。希望以上这些都对你父亲有所帮助吧。