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母亲患小细胞肺癌的治疗过程

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发表于 2011-9-6 17:14:32 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏徐州
母亲今年76岁。2011.8.23日前的2个星期,母亲咳嗽,在社区医院打点滴,不见效。8月21日,到医学院附属医院就诊,打2天头孢,第3天(23日),胸透,胸部CT,当天胸透报告有阴影,当日下午,CT报告:右肺门及右肺中下叶占位性病变伴右肺中下叶阻塞性改变、肺门及纵隔淋巴结转移可能大。建议:增强扫描,纤支镜检查。24日住院,25日心脏彩超、胸部增强、上腹平扫、颅脑平扫,显示:右肺占位伴肺门及纵隔淋巴结转移可能大,右侧胸腔内示少量积液,头部腹部胸部加强CT骨扫描未见转移。26日纤支镜检查,27日,膜式薄层细胞检测报告:查见癌疑细胞。29日,病理报告:小细胞肺癌不能排除,待免疫组化补充报告。8月31日,免疫组化提示为小细胞肺癌。随后,拿着报告、影像先后到市第一医院,市肿瘤医院、北京肿瘤医院、武警总队北京二院等,市第一医院、北京肿瘤医院认为要放化疗,市肿瘤医院化疗科认为先化疗,放疗科认为化疗要慎重,可先放疗,但市肿瘤医院从北京请来的专家认为肿瘤太大,要先化疗,并越快越好。武警总队北京二院认为可用CLS生物疗法,无痛苦,至少可提高免疫力。9月4日,赶到山东淄博博山万杰医院,医生说,可以用光子刀治疗,无痛苦,无副作用,但身体条件允许的话最好也做化疗。9月5日,住院就医的医学院附属医院肿瘤科,建议:化疗+CLS生物疗法。当时未同意化疗,同意先进行CLS生物疗法。下午2:30,采血。6日,主治医生说,母亲的病情远未到放弃治疗的阶段,如果现在不化疗,过段时间想化疗都没机会。经过家庭的讨论,最终确定采用化疗+CLS生物疗法,同意化疗。准备明天起(7日)用奈达柏+VP16。
同日1:30,做ECT,明天10点取报告。
我也知道小细胞肺癌对化放疗十分敏感,只所以这么长时间咨询、考虑才决定,是因为考虑到母亲已76岁,近半年来身体十分虚弱,又有心脏病、高血压、脑阻梗,恐怕经受不住残酷的化放疗,不忍心看到母亲遭受放化疗的罪,希望能有疗效好、痛苦少的治疗方法。故十分矛盾。
愿上天保佑母亲,少给母亲些痛苦,并能取得好的治疗效果,否则我会痛苦整个下半生(毕竟母亲现在生活还能自理,只是有些胸闷、咳嗽。)
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-7 11:25:00 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
本帖最后由 心在流泪 于 2011-9-10 15:15 编辑

9月7日,9点开始治疗,用药如下:
复方苦参注射液
维生素B6注射液
黄芪注射液
注射用三磷酸胞苷二钠
注射用水溶性维生素
复合磷酸氢钾注射液
氢化泼尼松注射液
注射用奥美拉唑钠
注射用头孢头孢吡肟
康艾注射液30ml
盐酸托烷司琼注射液2mg+2mg (静推)
盐酸甲氧氯普胺注射液10mg+10mg(肌注)
依托柏苷注射液5ml
注射用奈达柏30mg
呋塞米注射液 20mg(静推)

口服药:
地榆升白片
参一胶囊
雷贝拉唑钠肠溶片
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-7 11:26:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
不知上诉用药是否合理。

愿上天保佑我母亲!!!祈祷!!!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-7 13:01:59 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
上午取ECT报告,未出现骨转移。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-7 13:05:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
晚上做火车去北京肿瘤医院,取病理报告(不放心,上周将蜡块送至该院再次确认下)。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-10 15:19:32 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
本帖最后由 心在流泪 于 2011-9-10 15:23 编辑

9月8日——9月9日:继续用相同的药。

9月10日(今天):去掉了“依托柏苷注射液5ml”,增加“花注射液40ml”,因母亲说腿无力。


有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-10 15:22:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
本帖最后由 心在流泪 于 2011-9-10 15:23 编辑

昨天(9日)起母亲就说:不想吃饭,头难受、不舒服。可能是副作用开始显现了吧。中、晚饭都吃的很少。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-10 15:31:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
说一下北京肿瘤医院的报告。
最总诊断仍是小细胞肺癌。
但与本地的报告不同的是:三项指标,只有一项相同,显示为阳性。其余2项却相反,就是:本地检测为阳性,北肿检测为阴性,本地检测为阴性,北肿检测为阳性。
问本地医院为何?答:不同的人,不同批次检测会不同。我晕!!!
请懂行的人解答。
有爱,就有奇迹!
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