两年多治疗有感

stillfly

当初知道妈妈患肺癌的时候的感觉，我想大家都清楚，那时候哪里敢想两年啊，觉得两年好长好长，但现在回首，觉得陪妈妈走过两年，时间过得好快好快，我真想回到以前的某个时段，因为，今天看，我对过去的两年有把握，而对以后的日子又开始没有把握了。同时，也有一些心的，但本人纯属外行，在妈妈生病之前，甚至都不知道怎么去医院看病，怎么办理住院，所以正确或错误仅供大家参考。
- 如果你刚刚开始给家人治疗这个病，难过过后，请平静心情，因为这是个慢性病，需要我们在精力和经济方面好好计算，请做长期的打算。就像长跑，千万别从刚刚开始的100米就开始冲刺,对于我们普通工薪，尤其在经济方面。

- 这是个复杂得病，但感觉上治疗上并没有我们想象的复杂，请多方搜集资料，做好功课，这样对亲人的治疗方向会有一个大体的了解。

- 别走冤枉路，这话不好听，但对于晚期肺癌，的确现代科学还没有搞清楚怎么能够根治，所以不要听信任何能够包治，特别有效等民间传言，哪怕是听到旁边人引用某位熟人的话，多么有效。我亲眼看到过一起的病友从肿瘤医院转到北京某某肿瘤医院（在我们住院的肿瘤医院门口有所谓的门诊给人家看片子），几个月后又回来了，几个月时间我妈好好的，但她我已经认不出来了。精力和金钱浪费，更重要的是也许丧失了一些好的治疗机会。

- 学会自己做主。这并不是不听医生的，但说实在的，我们的医生有时候的确没有我们想象的那么简单。所以要学会自己做主，做决定。能用医保的药的，尽量不要轻易听信医生选择非医保药物。

- 久病床前无孝子，但我想我们论坛中的各个都是好样的，亲人需要我们持续的关注与关爱。

stewart

谢谢楼主，祝福你妈妈。能加好友吗？

ayi2011

说得真好！

步行者

确实如此，特别是经济方面

爸爸我为您骄傲

说的很好！
我爸爸刚查出肺鳞癌，做了手术，所以我现在还没有走出阴影，感到前面的路不知该怎样走，希望多看到大家的心路历程。

永远的爸爸

是啊，以前觉得一年好长的，现在回想起来好快的，我有时候看到论坛里的新手在问一些很简单的问题，从心里羡慕，人家还在问易瑞沙是什么药的时候，我们已经为耐药发愁了

天降大任

总结得太好了，深有同感

bbqqiqi

同意，记得医生说最多6个月的时候，直接在外面哭得崩溃了，现在也两年了，继续坚持，照顾好我最爱的人。不惜一切代价。