苹果酸法米替尼肾癌受试者全国招募中

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法米替尼以及代谢产物SHR116637对多种受体酪氨酸激酶活性均有不同程度抑制作用。对于c-Kit、VEGFR2、?PDGFR、VEGFR3 、Flt1 、Ret 、Flt3 、 c-Src激酶均有明显的抑制作用； SHR116637对这些激酶也有抑制作用，但抑制活性弱于前者；阳性对照化合物舒尼替尼对这些激酶同样有较强的抑制作用，但抑制作用比法米替尼大约弱2 - 15倍。由此结果表明法米替尼及其代谢产物SHR116637是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂；对c-kit和KDR两种激酶有明显而强烈的选择性抑制作用。
法米替尼对于高表达受体酪氨酸激酶KDR、PDGFRb和c-Kit的细胞株有明显的生长抑制作用，尤其对于高表达c-Kit 的Mo7e细胞作用较强，强于阳性对照化合物舒尼替尼。法米替尼对高表达EGFR、erbB2及Bcr-abl的A431、SK-BR-3、K562细胞增殖也有一定的抑制作用。

入选标准：
?        组织病理或细胞学检查证实的转移性或局部晚期肾细胞癌（要求要有可测量病灶）。
?        对标准治疗方案无效或无标准有效治疗方案。
?        年龄为18-75岁，男女均可。
?        ECOG全身状态（performance status, PS）0~1级。
?        预计生存期不少于12周。
?        血生化指标：ALT和AST ≦1.5倍的正常值上限（upper normal limits, UNL），血清中胆红素≦1.5倍正常值上限。肌酐水平正常，电解质正常或经过治疗后达到正常。
排除标准：

?        患有高血压且经单药治疗无法下降到正常范围内者（收缩压>140 mmHg，舒张压>90 mmHg）、有Ｉ级以上冠心病、心律失常、心功能不全。
?        凝血功能异常（PT>16 s、APTT>43 s、TT>21 s、Fbg< 2 g／L）、具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗。
                                                    （以上并非全部入排内容）
该研究全部药物及检查都是免费的，如果您或您的家人符合以上条件并准备参加我们的研究请俩系我们，联系方式：
南京八一医院：桂医生     18036618599
其他全国招募均可联系此电话。

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法米替尼肾癌临床试验组长单位：中国医学科学院肿瘤医院 王金万教授
参加单位：02 北京协和医院
03 复旦大学附属肿瘤医院
04 黑龙江省肿瘤医院
05 南京八一医院
06 齐鲁医院
07 青岛市市立医院
08 首都医科大学附属北京朝阳医院
09 上海长海医院
10 四川华西医院
11 天津肿瘤医院
12 浙江省肿瘤医院
13 中国人民解放军第三○一医院
14 山东大学第二医院
15 南昌大学附属第一医院

受试者招募时间：2011年7月到2012年5月
实验组法米替尼：对照组索坦=2：1

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试验入组过半