09年6月至今妈妈右上肺非小细胞低分化腺癌骨转移（妈妈于2011.9.23永远离开）

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妈妈是2009年6月5号因为骨头疼痛，几乎不能走动，最终确诊右上肺非小细胞低分化腺癌，到今天应该是两年零两个月了。
从2009年6月23号开始，到2010年6月3号，期间共进行了11次化疗，期间用药大致为顺铂，长春瑞滨，顺铂，吉西他滨，咗唻磷酸，帕米，卡博，紫杉醇，血管内皮抑素等等，还有好多天多个部位的放疗，到第11次化疗的时候妈妈开始感觉疼痛加剧，并且化疗药物不能像以前一样能够减轻疼痛，于是开始联系朋友从india直接购买并决定开始服用易瑞沙。
从2010.6.17号开始服用易瑞沙，只几天，妈妈的疼痛几乎完全缓解，只是时不时的出现皮疹，有些痒。服用易瑞沙后第一个月的复查评价极好，以后慢慢的我是越来越懒，开始两个月到最后三个月做一次复查，期间妈妈感觉很好。
上周，应该3个月左右了，妈妈做了CT,B超和验血，并输了两天帕米。最近的两次B超检查结果总是反应锁上和颈部有实体肿瘤并且从尺寸上看在增大，CT结果没有明显变化。最近两次的验血CEA从5.5到这次的7.7。但总体上妈妈现在感觉良好
关于妈妈的病情，我有几个疑问，希望能得到大家的帮助，
- 如何判断易瑞沙耐药？妈妈的易瑞沙是否已经耐药？
- 一个老话题，万一易瑞沙耐药后怎么办？


在未知中我们在丧失机会，我自己现在的感觉是我应该在最后一次检查（2011.8）的前2到3个月给妈妈用其他方案，也许还有机会，如今已经回天无力，妈妈于2011-09-23号下午4点永远离开了我们。 好想妈妈，也许已经习惯了两年零4个月的挂念与奔波，这些天，感觉自己活的好轻，生活的价值好像突然消失了6成，剩余的是活给4岁的女儿的。
想念妈妈，同时也感觉到荣幸，因为我全身心地和妈妈共同走过，两年零四个月，时间不长，但路的确走的坎坷艰辛，在路上的时候，没有多想，但现在想想，妈妈这段路走的好坚强。
在最后的日子里，妈妈被天津肿瘤医院的医生建议，于2011年9月19日出院转到我们县医院，出院前一天在妈妈床边的时候，我用手机给妈妈拍了她人生的最后两张照片，她还能坐着，看着窗外，甚至第二天下午拒绝用120，而是坐着我的小车用时1个半小时转到我们县医院。我不能想像，仅仅4天以后，我们已经相距隔世，我有时在想，妈妈究竟去哪里了呢？

半身成全事，一手育两恩，妈妈您走好。

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今天去咨询了专家，看过片子及验血和B超后，他说我够执着的，三个月前久已经开始进展及耐药了，给我的建议如下：
- 他一直不赞成吃india版的易瑞沙。
- 如果愿意可以继续试试原版的易瑞沙，如果觉得费用高坚持吃india的，每天两片也可以试试。
- 因为老妈经过了11个疗程的化疗，易瑞沙也吃了一年多了，建议用力比泰两个周期，然后复查评价。医生很暖人心，告诉说这个药每次差不多9000，非医保药，每次只需输液15分钟，不过需要从输液7天前开始口服叶酸。

步行者

用力单药看看吧

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想补充一下关于india易瑞沙，这个医生是个在天津很有名的负责人的好医生，他的不赞成india的易瑞沙，我觉得千万别误导了大家，我想有总归比吃不起昂贵的原版要好吧？当然如果能承受免费赠药前的10多万就单说了。但有一点值得关注，他提到了每天吃两粒india易瑞沙，两年多来，我没听说过，所以如果某种条件下也许可以给一些病友借鉴。

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今天回家给妈妈带去叶酸，需要提前7天补充，心中突然有个疑问，既然易瑞沙耐药，还有必要继续吃吗？和叶酸同时吃会互相有什么影响吗？
有经验的同志请指教，谢谢了。

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失去与得到。

步行者

这么快啊，节哀顺变