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我爸爸10年8月份在上海胸科医院查出左上肺鳞癌，低分化,T2aNoMo IB期，于9月2日进行了左肺全切手术，术后巨检：肿块大小3.8*3.5*1.8厘米，灰白，质硬，伴大量坏死，管壁浸润，并向左总支气管腔内延伸，左总支气管粘膜尚光滑。镜检：低分化，侵犯神经，管壁浸润，支气管切端及淋巴结未见癌转移。手术后开始一切似乎都很好，全家人都松了一口气，庆幸爸爸躲过一劫。爸爸因为有糖尿病和高血压，出院后呼吸也有点困难，他本人比较抗拒化疗，我个人也觉得鳞癌发展比较慢，等爸爸身体好一点再化疗应该也可以的。就打打德路生没采取别的治疗措施。我爸爸还听别人介绍开始吃华蟾素，我虽然对这种东西比较反感，但查了相关资料，也觉得没什么大碍，就让他吃了。今年1月22日，术后复查发现右肺下叶可见结节状密度增高影，周围可见散在斑片影，主肺动脉窗、上腔静脉后、隆突前均可见淋巴结影，最大直径小于1cm。当时给我爸主刀的赵医生说没什么，正常的。我也没当回事就继续吃药打针。3月份我爸爸对我说他觉得嗓子哑，说话感觉异样，我听到了头皮发麻感觉不对头，立即带我爸去做了整套检查，增强CT发现右肺下叶可见不规则软组织影，边界模糊。较前片增大，约2.5*1.9cm，周围见散在斑片影。超声实时成像报告双侧锁骨上未见明显肿大淋巴结，骨扫描未发现异常，血检糖类抗原12-5 超标(35.6)。胸科医院的沈洁看了片子后对我说苗头不好，可能是转移了。回家后挂了二个星期的抗生素消炎，又拍了CT，那个阴影还在，跟上次差不多。沈医生提议要化疗或进行靶向治疗，考虑到我爸就只剩右肺了，化疗存在一定风险，最好是能靶向治疗，随后做了肺癌组织标本EGFR基因突变检查，结果表明号外显子：见错义突变L858R,医生说有突变的话用特罗凯可能会很好，但是一听价格顿时傻了眼，一天要六百元，我家里那点积蓄还不够吃半年的，而且在网上了解到靶向治疗过了一定时间也会产生耐药，结果十至八九都失效了。作为儿子我陷入了巨大的心理斗争中，是冒险采取化疗呢还是倾家荡产去靶向治疗呢？还是采取保守治疗呢？我在网上找到了这个网站，看到有那么多的朋友为了延长亲人的生命作着不懈的斗争，我为之深深感动，背负着沉重的心理和经济负担，明知前而漆黑一片也要知难而上，明明心如刀绞可还要在家人面前强作欢笑，这种无助的感觉真难以承受。论坛上高人很多，想听听大家的意见，象我爸的情况应该采取何种措施为好，要不要让人病人知道实情？india产的特罗凯有效吗？在哪可以买到？ |
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发表于 2011-5-13 23:34:39
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