老爸的检查和治疗记录，3月确诊肺癌

gzdingjian

2011年3月23日:老爸因为全身乏力胃溃疡和糖尿病进了医院做检查， 在暨南大学华侨医院肺部CT 检查，结果，发现右上肺叶有一个1.5CM的结节，高度怀疑肺癌。我们全家人陷入恐慌当中。我上网疯狂查资料中。无意中发现了奇迹网，原来里面的资料和经验是那么有用的。

2011年4月1日:在中山大学肿瘤医院做全身的PET/CT检查，诊断为右上肺癌。同时发现左肾上腺代谢密度增高，考虑为增生。左肾有0.9*0.7的高浓度代谢浓聚，不排除左肾恶性病变，建议临床确定。PCT/ET骨没有发现转移。我异常担心肺癌远处转移到肾。医生说这样看PET/CT的结果，有可能是1期也有可能是4期。需要手术以后才能确定分期。后来我们问了另外一个医生，他对我们说，其实PET/CT的检查对一些微小的病灶也是检查不出来的。

2011年4月4日，做了脑部MR，结果是粘膜下囊肿，右上颌窦炎，医生说问题不大，现在暂时还没有转移到脑。

2011年4月7日，找了熟人让肿瘤医院核医学科的主任看了下那个PET/CT的怀疑肾转移的结果，那个主任说看上去不太像肿瘤， 但是我还是很担心，因为没有做穿刺取到样本。

2011年4月11日入院，做了术前检查，CEA ,FAP , NSE，CYFRA21-1，ca125 ,scc ag 我老爸全部都是属于正常范围。现在看来这些肿瘤标记物的检查只能作为参考，3月底在华侨医院也是查了这些标记物，也是正常范围。

gzdingjian

2011年4月14日，外科手术治疗，医生手术以后和我们说：当时手术的时候是先做了个肺叶的锲型切除，然后冰冻后马上拿去病理室给做检查，确定是癌以后，做了个标准的右上肺叶切除手术和淋巴结清扫术。手术后石蜡病理结果是非小细胞肺腺癌，中低分化，其中第四组淋巴2/2可见癌转移，肺支气管淋巴1/2可见癌转移，术后病理分期PT1N2M0， 3A期。开始医生说PET/CT没有发现有淋巴转移的，怀疑可能是1期，术后病理标本发现了有淋巴转移，就是3A期了。

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病理的免疫组化结果：
ERCC1 (++)  ,b-tubulin (+++) , RRM-1 (++) ， 又是一个非常令人沮丧的结果，我上网查了下资料，这几个阳性的话，就是代表着对铂类，紫杉醇类和吉西他滨有耐药了，看来一线的化疗已经无效了，就算用这些药物，效果可能也不太好。我问了下化疗科的医生，他说还有其他药可以用，比如培美曲塞等。

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FISH法  PCR基因扩增检测结果
报告结果：基因有扩增

EGFR      基因突变检测结果
报告结果：EGFR外显19号因子有突变  

这2个结果看来还有点希望，最后还能有机会上易瑞沙和特罗凯。

[ 本帖最后由 gzdingjian 于 2011-5-9 12:41 编辑 ]

gzdingjian

2011年4月29日，  问诊中山大学肿瘤科医生张力教授，他看了我们的结果，当时就和他带的3个学生说，这个手术还是很有价值的，这种情况比较少见，你们看看，虽然PET/CT检查出来阴性，但是实际做出来的结果有淋巴转移，所以你们也不能太相信PET/CT的结果。


他的病其实医生也觉得算比较特殊的情况，病灶非常小，典型的小病灶大转移，如果真是转移到肾的话就比较少见了。肿瘤医院的医生也说，肺癌转移到脑和骨和肾上腺常见，转移到肾少见。

[ 本帖最后由 gzdingjian 于 2011-5-9 12:42 编辑 ]

步行者

目前还是推荐化疗加纵隔放疗
肾的不确定啊

gzdingjian

我永远记得当时3月底的那段日子，我儿子刚满1岁，发烧发到40。8度，还要反复发烧，还有呕吐，吓得我们以为是小儿脑膜炎，马上送去医院住院。那几天我告诉了我妈妈我小孩病了，我妈妈就说她最近有点事情，最近不能来，要办完才能来看她孙子。当时我觉得有点不太对劲了，因为爷爷和奶奶平常是非常疼他们孙子的，平常就算经过我家楼下都会上来和孙子玩，没有理由入院那么大件事情，爷爷都没有打一个电话过来。过了几天，我在医院回单位途中，接到我妈妈的电话，听语气就不对了，她说，“你赶紧过来一下，你爸爸病得很严重，下了病危通知书了，现在怀疑是肺癌~”。

我当时还在开车，听了以后，顿时五雷轰顶，去医院停车的时候差点把隔壁的骑单车的人给撞了。我去医院后，我妈妈哭着和我说，现在怀疑是肺癌，已经下了病危通知书了，刚刚签字了，不过还没有告诉你爸。我进到病房，我老爸正在输血，他见到我很突然，说为什么你过来了，我就说“我是你儿子，我怎么能不过来，你怎么不一早告诉我”。后来我妈妈出医院和我说“我现在是两边都瞒着，你儿子入院的事情我没有敢告诉他，他入院的事情我也没有敢告诉你，就是怕你们分心忙不过来啊。”

还好我儿子住院住了一个星期，原来是病毒感染，没有其他什么问题，就出院了。我们可以全力搞我爸爸的事情。

我和我妈妈说，既然怀疑了，就要去专业的医院去检查和治疗。华侨医院是没有PETCT检查的，要送到外面医院做，不知道又要耽误多少时间。这个病一定要快点检查诊断，越快越好。

到处联系人，和找人托关系，还好联系到中山大学肿瘤医院，4月初做了PETCT，MR等，然后就是等入院手术。进到肿瘤医院后，我简直傻眼了，居然有那么多人，检查MR, PETCT 要预约，预约了过几天才能做，而且要等差不多一个星期才能出结果，如果不是找了人，估计2个月都没有床位入院。

4月14日手术当天，我妈妈把我舅舅 ，叔叔， 姑姑都叫来了在外面等，早上8点多等到下午3点多，简直是煎熬。期间听到***家属出来手术室门口签字，简直是冷汗都出来了。那个时候我就在想，我爸爸还有兄弟姐妹可以商量和讨论下，像我和我老婆都是独生的，我儿子也是独生的，万一过几十年以后在手术室里面的是我或我老婆，我儿子没有姑姑没有舅舅叔叔，他如果还没有结婚的话，该如何面对这么大的事情？现在大家都那么充着他，现在的小孩都没有机会经历这些事情，我都不敢往以后想了。 我晚上回去和老婆商量了下，还是应该生多一个小孩才行，不然以后他如何成长~~~

当时我还没有上奇迹网，以为就是切掉了，以后就会好了，后来看了奇迹网，原来这个才是以后抗争的开始。~~

[ 本帖最后由 gzdingjian 于 2011-5-9 12:40 编辑 ]

gzdingjian

4月25日出院，  我和老婆商量了下，决定把我儿子送到同一个小区的隔壁我岳母的家里去住，腾出一个房间让我爸爸妈妈搬过来我们家和我们一起住。还好我姑姑和我岳母和我们在住同一个小区，到时煮饭煲汤什么的都有个照应。我二舅舅去年也是结肠癌走了，我妈妈受的打击很大，谁知道才过了半年，又是一个打击，真是怕她受不了。

不过我妈妈反而还精神还稳定，我就一直在找资料和她解释下关于这方面的一些知识，最后我们决定不告诉我爸爸是3A，只是告诉他是早期，怕他受不了打击。他平常性格很内向，不喜欢说话，其实我老爸也不抽烟不喝酒，他就是平时喜欢炒菜，估计他得上这个病，很大程度上是因为他很喜欢炒菜，他特别喜欢开大火煎，炒东西，下很多油很多盐之类的，还要学别人厨师那样兜锅底这样，还不喜欢开抽油烟机。前2年单位体检的时候其实就已经发现有这个结节了，后来他再去复查的时候，医院又告诉他没有什么事情。如果2年前能发现的话那该多好啊，可惜没有如果的~~~

[ 本帖最后由 gzdingjian 于 2011-5-9 12:42 编辑 ]

gzdingjian

五一的时候医院没有多少医生，老爸的伤口有点肿和流出点黄色的液体，开始我们以为伤口化脓了，去了医院找医生换了下药，医生说手术伤口愈合得还可以，叫我们继续观察。

我姑姑说当时我姑丈5年前得鼻咽癌的时候，基本上是一个星期2次-3次乌龟煲茯苓和蝎子汤，到现在已经5年多了，一直在吃中药，喝这些汤，一直也没有复发，叫我们也这样煲，可以加点水蛇进去一起煲来清热解毒。广东人看来得鼻咽癌的真是很多，无意中问了下，原来我老婆有几个同事的老婆和老公也有鼻咽癌，才30多岁，还好发现得早，也是经常煲乌龟+茯苓+蝎子汤+水蛇这样混着来喝的。

老爸这几天看来心情不好，可能发现我们瞒着他了，总是问我们要拿那个检查报告来看，我就骗他说，你又不是医生，你又看不明，看了也白担心，你就是那么小个病灶。为了避免他自己偷偷去找到拿来看，我们把病历放到我岳母家了。

从3月底到今天，我的心情从非常震惊--不接受，逃避--非常纠结--慢慢接受--慢慢平复--希望--坚持，看到论坛上面那么多人的不懈地坚持和不懈努力，我的希望又慢慢升起来了~我和我妈妈经常和他说，你到时还要带你孙子去上幼儿园和上小学的~~

gzdingjian

前天儿子病了，带儿子去广州医学院第一附属医院（就是钟南山那个医院）看病，无意中看到门诊缴费那里贴了个告示，招BIBW2992的实验组招募入组志愿者，条件是分期是3B期和4期的。