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有骨转移瘫痪的病人吗?

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发表于 2011-4-15 11:08:08 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 加拿大
我弟弟因为肾癌骨转移现已瘫痪4个多月了,我不知道这里有没有同样因骨转移而引起瘫痪的病人。让我们一起讨论、商量、交换一下好吗?

我对弟弟说,即使所有的医生都放弃了甚至你自己也放弃了,我也不放弃!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-4-18 08:29:37 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
你想知道知道什么情况,你尽管问,我知道的都告诉你。
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 楼主| 发表于 2011-4-20 09:31:55 | 显示全部楼层 来自: 加拿大

谢谢玄清

想要知道的很多,不过现在我最想知道的是如何帮助病人排痰,如何维持他的呼吸功能。他现因为横膈抬高,腹部又没有感觉,对腹部肌肉没有控制力,所以这心肺并发症就成了我最担心的事。

[ 本帖最后由 学和问 于 2011-4-20 09:48 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2011-4-20 09:44:42 | 显示全部楼层 来自: 加拿大

病史简介

我弟弟是在06年4月体检时发现肿块,随即手术切除了一个肾,说是透明细胞癌,然后打了一个疗程的干扰素。当时觉得肿瘤小,又是非常早期,以为没什么事,休息了几个月后就上班了,只是每三月做个CT跟踪。

一年半后发现肺上有节结,但生长并不快,开始吃中药(以后就没有断过)。过半年后在一个医生答应做局部切除时同意做手术,结果那个混蛋医生切除了一叶肺。手术后3、4个月就开始背痛,以为是伤口痛,也没有很在意。

前年底CT发现肝上有肿块,在去年二月又做CT时发现肿块长得比较快,就开始吃阿西替尼,5月做过骨扫描未发现异常。从去年5月和8月的CT看,肝上的肿块从2月到5月长的还是很快,但从5月到8月,生长速度开始减慢,其间的血液肝功能和肾功能指标都正常。但骨痛开始明显(但并不很严重),询问主管医生,因为是游移性痛感,说可能是药物的副作用。直至去年11月,痛感开始强烈,有二次甚至起不了床,再去问主管医生,医生还是因为是游移性痛感,且肝上肿块有缩小的趋势,依然认为是药物的副作用,并未往骨转移上想,所以也没有做骨扫描。

12月初,就一个星期的时间,我弟弟从行走困难,到完全瘫痪,大小便不能自理,背后胸椎、腰椎骨长出鸡蛋大小的瘤。

那时候再去各医院找医生,已经没有人接受了,阿西替尼也停了,简单的一句潜台词:等死吧!当时对病人精神上的打击非常大,差点就那样走了。

等我元旦赶回家后,我只能从食疗上下手,维持着病人的体质和免疫力,其中用过一次唑来磷酸。后我仔细看了弟弟的验血报告(血钙偏低且贫血)和唑来磷酸的说明书,就没有再用。
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 楼主| 发表于 2011-4-20 10:37:36 | 显示全部楼层 来自: 加拿大

瘫痪四个月来的情况

从去年12月初瘫痪到现在已过4个月了,从验血结果看,除了贫血比以前严重,其他都在慢慢接近正常值。我不知道肾癌是否有什么标志物,4月7日医生帮他验了CEA,CA199 和TSGF,结果CEA -- 0.47, CA199 --6.24,TSGF--81.5 (这些以前都没验过)。但碱性磷酸酶 是135 (12月的时候是245),r谷氨酰转肽酶是81 (12月的时候221),其他好像就没有什么太不正常的了。

药物:基本没用什么药,用过一次唑来膦酸,打过二针白蛋白,一开始都坚持吃中药,因现在经常胃纳差就吃吃停停了,有炎症是偶尔用一点抗生素,但用得不多。

他因为肿瘤压迫神经,自瘫痪后就没有骨痛了,但3月初开始就有肩部痛,当时把我给急得夜不能寐,就怕又爆发出二个肿瘤来让他手都不能动,那可是真真的生不如死,而他又不愿去做骨扫描,说即使那样也是毫无办法。我是根本不明白这肿瘤和验血结果的关系,为什么验血结果看是在好转,怎么肿瘤自己就长自己的呢?!这也让他和我家人对我的食疗方法持了否定态度。幸好不管那是不是肿瘤,至少长得还不快。

瘫痪四个月了,呼吸问题、胃口问题渐渐显露出来,更麻烦的是病人的心理问题,明天我再细说。
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