捐赠些小细胞肺癌辅助药物

dqb

我爸爸是小细胞肺癌，09年7月30日确诊，10年12月12日去世，中间化疗十一次，放疗两个部位近两个月，发生脑转、骨转。爸爸去世四个月，才有精神来面对现实，其中的苦痛只有我们自己病人家属自己明白，祝福所有病人及家属，心态放好，笑对病魔，珍惜每一秒钟的相处时光。现有余下一些药物，又需要的朋友请索取。
1、宜利治（醋酸甲地孕酮分散片），两盒半；
2、复方紫龙片（湖北李时珍产，我爸爸只吃了半盒，他不太适合吃），三盒半；
3、西乐葆（塞来昔布胶囊），两盒；
4、锦普多（盐酸曲马多），两盒。

PS：具体适应症不多说明，希望你一定是非常清楚是否需要及使用方法，
不提供用药指导，用药责任自负。

月千江

紫龙片可以给我吗?如果另外的药没人要也给我吧,妈妈的一个病友,家里条件不好,也没什么药吃的多谢了

阿孟的妈妈

楼上的月千江，您好，您在论坛共发表了27篇帖子，全是寻求赠药的，不光给自己的妈妈要，还给妈妈的病友要，您急迫的心情我们理解，但是如果你在论坛没有其他记录，恐怕获得捐赠的机会会比较低。很多时候，有付出才会有回报。

月千江

让你说的我很惭愧,我是总在发贴寻求赠药.因为妈妈刚确诊时不知道奇迹网站,也不明白,所以妈妈的住院日志一天一篇全让我放我博客里了,占了很大的篇幅.偶然的机会知道了一个QQ群,把妈妈出院养病的部分日志放在群论坛里了,和论坛的相比,不太专业.前不久我也才知道这个奇迹网站,对一些事情不太明白,管理员老伯知道情况.如果要我一天天往上粘贴的话,工作量太大了,从去年6月24号到10年春节前出院.一天一篇,说实话,我要研究用药,忙完工作和家务真是没那么大精力.所以来这发的贴子都是寻求赠药的.没办法,家庭经济太紧张,吃不住劲了.如果有给你增加麻烦的情况,深深的抱歉

月千江

还有小细胞的药一般没人爱用,我想与其没人用,不如转送给我的病友,他家情况也是紧张.没想到扰乱论坛了.这药如果有人要就别给我了吧,我没想到弄出这么多麻烦,再次抱歉

admin

“……管理员老伯知道情况.如果要我一天天往上粘贴的话,工作量太大了,从去年6月24号到10年春节前出院.一天一篇,说实话,我要研究用药,忙完工作和家务真是没那么大精力……”

凡家里有了病人后，大家都一样地忙进忙出，当然你也不例外，能理解。

阿孟的妈妈说的话你要好好理解“但是如果你在论坛没有其他记录，恐怕获得捐赠的机会会比较低。很多时候，有付出才会有回报。”

其实建一个自己的主页，并不是你想像的那么费时的，我算了算，你写在“博客”里的帖子，也就200多篇，转发过来只是重复的“刷黑——ctrl+c——再在奇迹中——ctrl+v——发表帖子”OK，一帖便完了，30秒够了吧。每天抽10分钟行吧，20帖就算完事了。
祝你早日完成！

dqb

首先希望月千江能公布你的博客地址给大家看下，你的帖子确实让人生疑。
另外，还有小细胞的药一般没人爱用，这种话还是最好不要出现在这个论坛里。

我相信每一个捐药的的都是怀着非常虔诚的心来做这件事，希望不会被蒙蔽被骗，毕竟邮寄的邮费都是我们来出的，我们希望捐助的不仅仅是药的本身，也是爱与责任。

我现在已经不敢再去看其他网友的病情记录了，因为每个描述都像是昨天我所经历的，他们依然都在坚强的面对着，就如曾经的我，可能我们都是很懦弱的人，尤其面对这种病，但是每当我看到爸爸，看到妈妈，就知道我的责任我必须扛下去。
因为爸爸治病我全程陪护，工作也辞了，现在我又开始新的生活，我还没有适应，没有适应生活的节奏，没有适应工作，仿佛不再适应这个社会的一切，不是悲观失望，而是非常的平静的看待这一切。
当我面对着这样的状态的时候，总是不经意回想去过去的一年多，不知道如何去面对没有爸爸的每一天，
我知道生活总是要过下去的，有很多的理由，我会坚持下去，直到我找到意义。
也希望此时此刻还在坚强抵抗病魔的你，能够继续坚强的战斗，结果真的并不是特别重要，因为可能他就在不远处等着我们，我们的任务和责任是让过程走的无怨无悔。

是借着这样一个机会来写下现在的感受，爸爸的病情记录没有在奇迹上写，没有条件写，家里没有上网条件，每次查东西才来奇迹上看看，他对我主要的帮助是在面对下一步将要出现的情况上的一个判断。

希望真正需要这些药的朋友能留言，或者发论坛信息给我，我会尽快给你回复的，
我很善良，不要骗我，谢谢。

肺腺癌克星

原帖由 dqb 于 2011-4-12 18:29 发表
我爸爸是小细胞肺癌，09年7月30日确诊，10年12月12日去世，中间化疗十一次，放疗两个部位近两个月，发生脑转、骨转。爸爸去世四个月，才有精神来面对现实，其中的苦痛只有我们自己病人家属自己明白，祝福所有病人及家 ...

LZ 我想申请西乐宝，不知道您捐赠了没有？