想搞个奇迹网聚会，征求大家意见

阿孟的妈妈

奇迹网从2007年3月成立，转眼过去了5个年头，最早的版主们，最早的病友们，已经渐渐淡出了奇迹，但是这几年大家相携一路走来，患难与共的心路历程，又使彼此不能轻易忘记......鉴于此，以马内利及各位版主商量了一下，奇迹网今年准备组织一次病友的聚会，希望陪着奇迹一路走过的病友们能参加，特别是久别的老病友们。现在想做个调查统计，请有意愿参加聚会的朋友们跟帖留下以下资料：希望聚会的形式以及主题、希望聚会的时间、您所在的城市。我们将把聚会地点安排在参加者相对比较集中的地区。

一样

1.聚会的形式以交流经验为主，主题就是鼓舞士气，体现我们这些与病魔抗争的人们不屈服的意志。
2.希望今年的春节期间。
3.目前在北京暂时居住、故乡是山东青岛，户口所在地是辽宁省本溪市。
我响应领导的号召，尽最大的可能前往聚会地点。

韩雪源

我爸是肺小细胞，已经治疗了9个月了。爸爸在浙江省肿瘤医院治疗的，我公司在杭州，外派在苏州。希望可以在杭州，上海或者苏州附近城市和病友们聚聚。

[ 本帖最后由 韩雪源 于 2011-2-16 16:28 编辑 ]

孙美卿

我妈妈肺腺癌2年 山东威海文登 学习好的经验 让妈妈少一些痛苦

LGH

赞成！
交流经验，促进了解．
我在上海．

lufan

我在北京，妈妈也在北京治疗

步行者

可惜我在福建，怕是很难可以去跟大家交流经验了
奇迹网，是我每日都要来的地方，不来就觉得心里不踏实
应该搞个聚会的，

shirley8033

奇迹建网二个月后，妈妈确诊，这几年，奇迹是我的精神支柱，还记得以马的邀约，到上海一定要找他，妈妈走了，我还是想见见这些当时并肩作战的病友们，没有他们的支持，我可能走不到今天。