妈妈，我们母女俩相依为命！（妈妈，生日快乐！）

小美无限

很早就进入奇迹网，之前一直都在潜水，在兄弟姐妹们的成败得失中收获经验和得到鼓舞。渐渐地，象上瘾似的养成每晚必上奇迹网的习惯，他给予了我无形的力量，在迷茫中点亮我坚强的方向，他已经成为了我的精神家园。把和妈妈抗癌的点点滴滴都记录下来吧，是寄托，也是祈祷，希望我和妈妈都能收获快乐和永恒。。。

[ 本帖最后由 小美无限 于 2010-10-14 23:29 编辑 ]

小美无限

2010年2月28日,我苦苦盼了4年的宝宝终于出世了,7斤6两，是个胖胖的虎仔仔!

2010年3月1日,当我刚刚做完剖腹产,还躺在产科病床上时,妈妈就被推进的胸外科手术室里做肺癌的切除手术。当时的我全然不知道。还沉浸在宝宝出生的无比喜悦中。

在我宝宝快出生前的20天里,妈妈被查出了患有肺癌,妈妈做好爸爸,老公和其它人的思想工作,一定不要告诉我!绝对不要告诉我!为的就是要我没有负担地生下宝宝！

当时发现时医生就劝妈妈要快点手术，争取时间。妈妈怕，怕我生宝宝时会有危险，怕从小骄生惯养的我生宝宝时会害怕，会到处找妈妈。妈妈还是一再坚持说：“等我外孙子出生再做手术吧，万一有什么意外的话我也能先看一眼我的外孙啊！”

是的，那是和我一起，苦苦盼了4年外孙的妈妈，因为自已和老公的身体不好,我们结婚很久,做了很多努力都没能怀上宝宝.妈妈那个心着急得,多方打听,看妇科,中医,甚至连多我们看来都不屑的迷信的事情都办上了.那些日子她日夜担心,着急寻找办法.我始终觉得,感动上天赐给我宝宝的,妈妈有很大的一份功劳.老天终能如她所愿.终于,在她看到外孙子的第二天，毫无负担的进入的手术室。用妈妈的话说，当时宝宝从产房抱出来的时候，我用手机拍了一张他的相片，当时，我就是看着他的相片，心里全是满满的疼爱和喜悦，我真的一点都不怕。就算是什么，我也盼到我的外孙出生了！！

妈妈，我慈爱的妈妈！伟大无私的母爱!!

但是，迷糊的女儿全然不知，还傻傻地被你骗了，在我生宝宝的第二天，妈妈就骗我说下公交汽车时把脚扭了，不能来看我，说伤了筋骨,医生说不准走动。要我自已照顾好自已。在我坐月子的一个月来，妈妈总是推托说脚动不了，要休养，不能来看我。而粗心我一点也没发现端倪，其实，妈妈是做完手术后马上进行了化疗，我坐月子的那个月，妈妈和爸爸两位年五六十岁的老人在医院里相互掺扶着，艰难地度过了一个月。家里经济条件有限，爸爸妈妈都想省点钱，没请陪护，爸爸24小时陪在妈妈身边，没有煮饭，送饭，趁妈妈睡着的时候，快快跑到楼下的快餐店买两个盒饭，妈妈是病人，也没汤水没有粥，和爸爸一起吃外边饭馆的盒饭！我家亲戚不多，爸妈也是独生。除了我就没有其它亲人了。而此时，完全沉浸在宝宝诞生的喜悦中，粗心的女儿完全不查觉妈妈的反常。为什么这么心痛女儿和盼望外孙的婆婆怎么就不来看女儿和外孙呢！！我真怨恨自已！直到宝宝满月了，我安安心心坐完月子了，爸爸才偷偷告诉了我。回想里摆满月酒那天。妈妈刚出院的第二天，妈妈还装着一副乐呵呵的样子来吃饭。妈妈，女儿对不起您！女儿看出来你那天不舒服了，脸色一路都是青青白白的，怎么就放心你那句说感冒没好就骗过了！！女儿真粗心，整整一个月了，女儿都不知道回家看看，老是听您哄，坐月子不能出门！！不能出门！！回想起来，你和爸爸在医院里，两位老人家，没有儿女在跟前伺候，没有儿女依靠的日子，是过得如何的艰辛！！妈妈，你的苦心，女儿没落下月子病，宝宝也健康顺利出生了，还长得很胖很可爱！妈妈，你真傻！！你怎么就这么痛爱我和宝宝啊！！你的病不轻你知道吗！！妈妈，我一定要你活下去！！妈妈，你苦苦盼了4年的外孙，你说你要看着他上幼儿园，上学，长大成人！妈妈，你一定要坚强下去!!女儿和你一起努力！！

[ 本帖最后由 小美无限 于 2010-9-27 23:36 编辑 ]

小美无限

妈妈的病：

开始时，妈妈老感觉左胸痛，开始还以为是心脏的问题。因为妈妈有心肌缺血的毛病。吃了一段时间的心脏药还是觉得痛！！偶然的机会，去照了一次CT，肺部被查出有一个阴影，疑是肺癌，我们家乡是一个小城市，市里都是综合医院,没有专门的肿瘤医院。而且只有两三间医院。医院不多，但都跑遍了,都说肺癌的嫌疑最大，所有的医生都主张开刀赶紧手术！因为看片子来看，体积不大，大约2公分。当时的医生都说应该还算是早期，争取快一点动手术争取时间！（这是之后听爸爸说起的，那时的妈妈还不愿意，差不多到我的预产期了，她还想再等等）。

手术，2010年3月1日，爸爸妈妈并没有考虑医疗条件和师质的问题，只是选了一间离家较近的医生做的手术（这是我到现在还在耿耿于怀的，如果我当时知道的话，如果我能早点上奇迹网多了解相关病情和有今天所知道的肿瘤知识的话，我也不会让他们这样，仅以离家较近方便就选择方案和医院的。唉。。。。）那一天，妈妈终于可以安心手术了，她终于看到女儿平安生产，外孙子平安出世了。

医院并没有设肿瘤科，只是胸外科医生所做的手术，

手术前的CT：
右肺上叶见一约1.5*1.2cm范围的不规则分叶状肿块，密度欠均，边缘模糊有较多短细手刺，邻近肋胸膜稍增厚，余两肺纹理多，两下肺部分纹理间见斑片状模糊影，左右侧肺门区，气管隆突下，主肺动脉。气管前腔静脉后未见明确肿在淋巴结。

手术前只照了肝，胰腺，双肾，脾，胆囊，子宫及附件的黑白B超。均未见肿物声像。
只是左肾积液，左侧输尿管上段结石并扩张。

可恨的是：因为医院并没有骨扫描做，所以妈妈术前并没有做骨扫描。
更可恨的是：也没有做脑部的磁共振。
（至今为止，那个主治医生都对妈妈说，不用做脑和骨的，这都不是常规检查的范围，浪费钱还伤细胞！！这是个什么医院，都是些什么医生，在我大量上网了解的肺癌的相关知识之后，我实在觉得这根本就不是一个有肿瘤知识的医院和一群没有肿瘤常识的医生！肺癌居然不用查骨和磁共振！！唉。。。。。。妈妈的手术，西医的第一道办法，居然还是在这种环境下做的！！
我真心寒啊！！！~~~
妈妈实在怕极了检查，为了叫她做脑部的磁共振，我和妈妈大大吵了一场，妈妈很倔，坚持不肯配合！实在不忍心让妈妈生气，至今妈妈都没有做过一次脑部的磁共振和骨扫描！怎么办！！该怎么办！！！这是我一直内心无法安宁的！妈妈总是说，让我放松一下吧，我已经挺过4次化疗了，我不想再回头那种神经紧张的日子，我会疯掉的！！怎么办！！妈妈，我也会疯掉的！！上多了奇迹网，家属一发现有苗头了就总想着要病人去检查，但病人呢其实大多都会很不愿意，这真是一个两难的选择。是要好的生活质量还是要一个安心的检查结果。如果不好呢，真的又会给病人施加压力！！

术前的肿瘤标示物检查：
AEP：2.67
CEA:  2.39
CA125: 9.90
CA19-9:11.86
其实妈妈发现的时候并不高.到现在我才知道,妈妈是属于对CEA不敏感的类型,怎么办,我现在想,对CEA不敏感,就不能借鉴憨叔的服用易瑞沙的办法,吃吃停停,告控制CEA的办法来控制易的耐药。我妈妈不敏感，要靠影像来断定，就会延迟很多发现病情的增长，怎么办，还有其它什么办法吗？

当时的病理：
大体所见：肺15*11*3.2cm,内肿物2*2cm灰黑色，膈肌肿物1*0.5*0.3cm,肺门淋巴3*2*1cm一小堆。
镜下所见：
肺：肺泡壁增厚，肺泡腔内见癌细胞，断端未见癌，膈肌肿物：纤维间见癌细胸，肺门淋巴结8粒：均未见癌。
病理诊断：
右上肺 肺泡细胞癌
膈肌肿物，见癌细胞浸润
肺门淋巴8粒，均未见癌。

医生的解释：开刀时发现隔肌处有星星点点，像黄豆大小的癌细胞，像种子一样从上面跌下来种植在隔肌里，当里可以肉眼看到了已经清扫干净了，化疗是为了清除那些还是单个细胞状态的癌细胞。(这是我知道以后向主刀医生询问得知的，当时的妈妈已经化疗了一个疗程了)

问属于几期了，医生说，有隔肌转移了就已经到晚期了。至今，医生都没说出来分期是什么！！


化疗（健择+顺铂）
4个疗程化疗的基本用药：
注射用托拉塞    10mg*1瓶
注射用帕米膦酸二钠  15 mg*1瓶
注射用泮托拉唑呐     80 mg*1瓶
维生素B6针          50 mg*2ml*10支/盒
地西泮针             10 mg*2ml*10支/盒
顺铂针               10 mg*2ml*1支
吉西他滨冻干粉针     0.2g*1瓶
盐酸甲氧氯普胺针     10 mg*1ml*10支/盒
核糖核酸II注射剂     10 mg*1瓶
硫普罗宁注射剂        200 mg*1瓶
复方氨基酸(12%)       250ml*30g*1瓶
参麦针                20ml*1支
昂丹司琼注射液        8mg*2ml*1支
胸腺肽冻干粉针        60 mg*1瓶
西沙必利胶囊
角鲨烯利丸

这是基本的化疗药物和针剂
后来换了一个主治医生就多开了
门冬氨酸钾镁粉针     2g*1瓶
三磷酸腺甘辅酶胰岛素  20 mg*1瓶
甲硫氨酸维B1粉针      10mg*1瓶
辅酶Q胶丸

妈妈真坚强！！妈妈已经完成了4个疗程

恶心，呕吐，再吃！再吐！再吃！妈妈说，总会有点丁的东西到肚子里面的。
头发全掉光了，妈妈说，反正都白了，掉光了出点黑的，好看！
瘦了，10多斤，妈妈说，现在真的很想胖，以前没觉得，现在想胖点真好！
4个疗程下来，胃已经很有问题了，胃口不好，吃一两口饭，还是要泡水吃
老是觉得口渴口干口苦，觉得什么东西都没味道了，妈妈喜欢吃粥，一直都坚持在吃淮山薏米红枣粥。这也是我一直坚持要她吃的。

一直在坚持吃中药，后两次化疗也一直在吃中药。我们这里没有专看肿瘤的中医生，妈妈只是去一个有20多年经验的老中医那里开着一些调节身体机能的中药，多数是开胃健脾，助眠,升白细胞和补气补血的。

[ 本帖最后由 小美无限 于 2010-9-27 23:37 编辑 ]

小美无限

一定要找到办法救救妈妈！

    刚出月子，得知妈妈的病，晴天霹雳。从手足无措，总想搬回家去，日夜陪奉在妈妈身边，见一天是一天。然而宝宝还小，还要喂奶，不能回去，开始时，就总是宝宝喂饱了，就赶回去帮忙，算好时间，做个饭洗个菜，哪怕有的时候只能烧壶开水。再回来喂宝宝。慢慢地，觉得这样还是不行，爸爸不会买菜,更不会做饭，妈妈病的这段日了,每顿也只是要么猪肉青菜,要么鸡蛋青菜,更谈不上什么汤水食疗。家里也没多余的钱请保姆。终于，狠点心，把奶挤出来放在冰箱保鲜里，等宝宝醒来时让奶奶来喂他，自已赶回去做饭，煲汤水，照顾妈妈。

     开始只是漫无目的的百度这个，百度哪个。终于一天，让我进入到了奇迹网，我觉得这是我的幸运，也是妈妈的幸运。我看到了许许多多有用的知识，和认识到了许多我妈妈一样身患肺癌的全国各地朋友们，他们以及他们的亲人的坚强和病魔斗争的例子鼓舞着我，我明白了，整天粘着妈妈一点用处也没有，要多收集资料，多看多记，才广泛听取多方意见，对妈妈的病情有帮助！！上网，不断的上网。每晚喂饱了宝宝，让奶奶陪着宝宝睡觉，自已跑到隔壁书房上网，半夜两三点钟还在上网，终于看到了很多，也看懂了很多。那段日子来，我真觉得自已就整像一台机器，喂完奶，上网，睡觉。起来喂奶，上网，睡觉，偶而静下心来，想想妈妈，一生的艰辛和自己以前总不注重妈妈的身体，止不住地哭了又哭。难怪别人常说妈妈伤心时的奶水也是苦的，宝宝总不爱喝。我看着心里难受，但也实在控制不了自已。一边看着宝宝，一边想着妈妈。世上两个我最亲最爱的人，为什么上天给了我一个，就要从我身边带走一个呢！！

[ 本帖最后由 小美无限 于 2010-9-27 23:37 编辑 ]

小美无限

北京  

终于和妈妈上北京了，这是因为看了央视2套的中华医药的视频：“肺癌康复期中药抗转移”
妈妈很信奉中药，没病之前，只要有空来，都看每个星期的中华医药。当初从网上搜来这段视频，妈妈看了也很振奋，觉得中药应该是好个办法。只是北京的路真太远太远了。看到妈妈充满希望但因为遥不可及的北京，妈妈随即打消了想法，说还是算了，在这里看中医也是一样的。我知道，身患绝症患者的那种在眼前闪过的生机的渴望！妈妈，其实并不远也不难，现在交通发达了，去北京会远吗！！

林洪生，我来了

我也是一个没出过远门的女生，开始只是抄下广安门中医院网上所留下的挂号的电话，谁知这个电话一直都没通过。我们这里的小城市，在这里看病挂号什么的，从来不用提前去挂，当天的门诊当天挂号就行了，看病的人不多，最厉害的主任医师什么的，从来都不需要像大城市一样要排号，还要提前两三个星期去挂号。（这些都是我去了北京之后才体会到的大城市看病难，挂号难的体会），后来也上奇迹网，好大夫网等很多医疗网站，才了解到，原来挂上林洪生的号真的很难很难！有的看上一次了下次因为挂不上号就不知所措了。这药到底还是坚持吃还是停了。真的很彷徨。到底，应不应该到北京去，这中医讲究守时守方的，总不能经常这样一个方子吃到底吧。但是，看到妈妈拿着从电视里，也就是从中华医药里介绍的林洪生所透露的方子中所谓的四味扶正去邪的中药（虫草，黄芪，白花蛇舌草，苦参）去我们市里的一些中医生那里问寻，说这是北京大夫的方子，你能在这个基础上配合一下开个方子给我调养调养吗。可惜，这里的医生都心高气傲，哪里采纳一个老人家自称北京的专家的用药方子，只是自顾自已开些中药。这里的医疗体系真的不好，对于癌症更是一无所知，更谈不上懂什么是去邪扶正。唉。。。。

在此，真的很感谢好大夫网站，更要感谢的是那些真诚善良的好心人，李姐，我只知道她姓李，我是在好大夫网站上林洪生的感谢信中记下了她的电话，抱着试试看的心情，我拔通了她的号码。李姐热心地跟我说了她丈夫患癌后的经历，她说她丈夫一直都在看林洪生，控制得很好,还跟你说了去看林洪生的具体办法和注意事项。更重要的是，她跟我说，外地人挂号只能找医托，那是没有办法的事情，只有买高价号，除些别无办法。那时起，我第一次真正从内心感激还有号贩这种职业，以起听说过票贩，在火车站外拿着高价票来压榨农民工和学生的血汗钱的人，我真的很痛恨!但是今天，我才真正知道，没有这些人是不是很多人不能回家，也正是这些药号贩子，让我们这些外地人真正能看得上首都的专家医生。真的很感谢李姐的帮助。至今我都不知道这个李姐的真实姓名，但不间断地，我和李姐都会经常互发短信和通话，双方都给予大家力量和鼓励。我觉得，妈妈得癌以来，我更体会到人性的真善美！李姐加油，大哥他会坚持下去的！！

   从广西梧州到北京，可以说是从鸡脚走到鸡头，为了省钱，我和爸爸妈妈选择了火车。我们这里没有直达北京的火车。只能到广州转车。在夜里搭了6个小时（一整夜）的夜班车，清晨到了广州。然后马不停蹄地赶到火车站。接着搭乘9点钟的火车从广州站出发到北京西站。途中26个小时的火车。终于到了北京。第一次，爸爸妈妈退休后的第一次，我参加工作后的第一次，和爸爸妈妈一起出去旅游。没想到，是背负着这样的一个沉重的负担。


中国中医科学研究院广安门医院——林洪生

终于看到了这个人称肿瘤克星的林洪生医生，一脸的和蔼亲切，可惜，看病的人太多了，会诊的时间只有这短短的两三分钟。她的号还特难挂。花了一千元才拿到的号。具体得到的帮助是，她提议要我妈做完第4个疗程的化疗（当时是做了3个疗程以后去的），开具了一些不化疗时候吃的中药和中成药（清肺益化颗粒）和3个月的中药，说因为我们路途遥远，先吃3个月，3个月后再来复诊，路途遥远妈妈来不了我来也行！

在北京住了一晚，就在广安门医院旁边的北调招待所住，150元一晚三人房，半地下室，在天花上有半扇通向路面的窗口。共用卫生间，爸爸妈妈都觉得很值！北京这么大的城市也算便宜了，最重要的是离广安门医院近！住下来才知道，这里的住客基本上都是来广安门看病的，有的看熟了连床单都自已带来。然后还有一早6点都就赶去排号的人。问了几个，有哈尔滨的，有吉林的，多的有看上两年了，少的也差不多一年了。都说这里的中药很好，控制得非常稳定。有的一个月来看一次，远一点的两个月来看一次！妈妈听了很振奋，终于我心里有点安慰了，觉得我的努力没有白费，心态是很重要的！只有妈妈有信心比吃什么药都好！

林洪生当时给妈妈开的方子：（妈妈 现在还在吃）
生黄芪20    焦白术10     防风12      党参12
鸡血藤20    醋延胡索15    醋莪术10   玄参12
赤芍10      白芍10        陈皮6      焦神曲15
桔梗10      蜜桑白皮12    白英15     预知子15
金荞麦15
另外还开了生血丸和益肺清化颗粒

中国中医科学研究院广安门医院——贺用和

我们星期三中午到的北京，因为之前有上网看过广安门的介绍，看了有一位叫贺用和的医生，大家的感谢信中，隐约透露出这位医生的热心和高明。所以，来北京之前就跟贺医生在网上交流过一下，贺医生说如果号满了，可以给加个号。抱着试试看的心情，刚到北京住下了，下午就领着妈妈找到了贺用和，说明了我们是远在广西过来的，贺医生二话不说就给加了个号，真的很感激在现在的时候，还有这样的好医生。

在贺医生这里聊的时间比较长，贺医生人很帅，也很好说话，总的来说，就说妈妈是因为通过前几次化疗身体虚了，其次，他主张不要忌口，想吃什么吃什么，想唱歌就唱歌，还在心理上跟妈妈谈了一下，要妈妈放开心点。觉得这样的医生挺好的，不单治疗疾病，还关心病人的心态。总的来说。贺用和的收获也给妈妈很大的帮助，起码，妈妈觉得千里迢迢来一次北京，起码还找到了个能安慰自已以能看好病的医生，花点钱妈妈心里也觉得值得。

看完贺用和出来，已经到了下班时间了，还不知道到哪里吃饭了，爸爸提议说，我们难得来一次北京，去一趟天安门吧，明天晚上就走了，明天还要看林洪生估计时间太紧。趁太阳还没下山，去看下降旗也好啊！提议得到我和妈妈的举双手赞同！问了旅店的老板说，搭7路的公交车可以到广场，马上一路小跑到公交车站。那时的爸爸，妈妈是多少的开心，之前就想等多工作两年攒够了钱就和爸爸妈妈去旅游，谁知这一次竟然是来看病的，不过还好，只要妈妈的精神不夸，相信妈妈一定能渡过难关的，一定会有奇迹在妈妈身上出现的！！

贺用和当时开的药方，希望给有用的朋友们。
妈妈当时的症状，咳嗽（干咳无痰），口干口苦，有点烦燥，睡不好。胸口有点痛（不知道是不是伤口引起的）贺用和的回答是有关系的，是牵连着的。
生黄芪30     麸炒白术10    百合20      桔梗9
炒杏仁8      瓜蒌 15        蜜百部10    浙贝母10
连翘10       法半夏8        陈皮7       川牛膝15
金荞麦15      生山楂15      虎杖15       红景天15

北京之旅连看病只住了一晚两天的时间，出于爸爸妈妈的身体考虑，也出于省钱的考虑，我爸爸说这个年纪了还能到一起北京天安门广场，总算也知足了。妈妈说这次收获很大啊，看了病也来看了天安门，还一个她不说，我知道，那就是等了这么久终于能一家三口出外旅游一趟了。因为爸爸之前老养狗，爸爸答应妈妈之前60岁之前不养狗了，陪妈妈到处旅游开心。谁知到爸爸真不养狗了，妈妈也得了癌症。

[ 本帖最后由 小美无限 于 2010-9-27 23:38 编辑 ]

小美无限

广东省人民医院——吴一龙

可能只能说是老天有心，可怜妈妈。因为之前就知道这位鼎鼎大名的肺癌专家。因为化疗和北京之旅回来之后，妈妈的身体有点使不上力气似的。因为之前就有托一个叫广州挂号网的网站花了是实际价格5倍的价钱提前预约了三个星期后的吴一龙的号了。看来妈妈因为旅途的颠跛，去不了广州了，我只能独自一人带上妈妈的资料来看吴一龙了。

当头一棒
原来，因为还不了解妈妈的分期，只觉得还只是中期，谁知吴一龙说，隔肌有转移就已经是晚期了，IV期，手术做得可以说是不干净，隔肌有了怎么能算干净呢！开出的处方就是要查基因突变。幸好我带来的妈妈的腊片，还有玻片，我提出来要求重新在这里做个病理，因为我们当地并不是肿瘤专科医院，所以我还是想更权威一点。于是，在省人民重做了病理和egra基因检测。
重做的病理如下：
镜下所见：瘤细胞高柱状或形态不整，核轻度异型，排列呈不规则腺样，基本为单层细胞，间质纤维增生，周边可见较多支气管肺泡癌形态。
病理诊断：（右上肺）肺腺癌I级，混合亚型，伴有细支气管肺泡癌成分（约50%）。
肿瘤最大直径无法评估，
未见脉管癌栓
淋巴结未见癌转移（共0/8）

基因检测的结果：19外显因子有突变。
KRAS:WT吴一龙的建议是，有突变的好事，可以上易。化疗做完4次后不用做了，定期复查，等到有CA时直接上易。感觉来说，吴院长总是很吝啬言语，有时候只是嗯嗯地答应着，也只是让助手写在病历本上然后说建议都写在病历上了，回去看就懂了。
唯一还值得安慰的是，吴一龙说这种有突变的可以很久的，最起码有三年。

一个星期后，还问诊了杨衿记。
杨医生的态度还是挺和蔼的，不知道是不是托了一个同是省医的朋友的朋友预先打好招呼的原因。得到的答案说也是说有突变是好事，等在发现CA的时候就上易。还附带说了一下我们家乡的CT，说模糊得很，可能是你们那里最好的吧，但真的很不清楚。没办法，我们家里就这个医疗设备。杨医生的建议是，有机会让妈妈3个月后到省医来复查。看看吧，妈妈是不愿意出远门的，我看可能性不大。

两个星期的两广（广西，广东）的奔跑结束了，看了吴一龙回来以后，都没怎么敢跟妈妈说，只是跟她说了是分化程度高的癌，生长得慢。化疗是基本的治疗，方向没错。

现在妈妈一直还在吃林洪生的中药，化疗结束了，妈妈的精神很好，妈妈其实对癌症的认识很少，她所知道的，就是和普通的病一样，就是和做了手术了，化疗了，通过慢慢调养，就一定可以康复的！我也是这样跟她说的，要坚持锻炼身体，一定可以慢慢恢复的。在她的心里面，没有什么3年，5年生存期的概念。妈妈的想法很简单，她觉得，只要上天再给她10年时间就好了，能看多我10年，让我更成熟了处事更稳重了，能看到外孙长大了，长大懂事了，会避险会痛爱他的妈妈也就是我了，她就心满意足了。10年，妈妈，你一定要坚持住！10年，无论用什么方法，我一定要陪你走到那一天！！！

[ 本帖最后由 小美无限 于 2010-9-27 23:39 编辑 ]

小美无限

最近妈妈老说开了刀后右边乳房那里有一块肉肉掉出来，我看了看，真的很担心，上百度搜了一下人体的淋巴结图，发现好像也是腋下淋巴结的部位，难道是淋巴结肿大了吗？！妈妈坚持说是年纪大了，肌肉松驰的变化。苦苦劝了好久，终于去做了一个彩超。
结果如下：
双侧乳腺表面呈一弧形光带，乳腺内呈中等强度光点、光斑回声，内见弥漫分布形暗区，杂乱，局部稍扩张（以外上象限明显）
右侧乳腺外上象限见一类圆形液暗区，大小约5*3cm,边界清，内呈无回声，CDFI未见异常血流信号。
左侧乳腺内下象限见圆形液暗区，大小约6*3cm,4*3cm，边界清，内呈无回声,CDFI未见明显异常血流信号。
双侧腋窝未见明显肿大淋巴结回声。
超声显示：
双侧乳腺小囊肿声像。
如果是淋巴结癌转移，一般会形成有血流信号，因为癌细胞生长需要血液来供应，看B超结果并未见明显异常信号而且确实未见肿大淋巴结回声。思前想后，开完刀后的肌肉收缩不后形成的胀大和下垂。应该就是妇女常见的乳腺增生。

还好，松了一口气。妈妈，你知道吗，一点点的风吹草动，我的心都会提到嗓子眼了。希望每一次都象这次一样，虚惊一场！！

kangwd

加油！
肺腺癌I期吗？基本能够治愈的。