痛失父爱，经验分享，望有所帮助，我也离开奇迹网了

rainieljy

想来想去，觉得自己还是有必要写下来，因为我坚信，肯定会有人能够战胜癌症！
    这里不敢说能指导病友家属去怎么做，起码可以做个参考，衷心祝福你们幸福。
    我的父亲是09年3月查出来肺腺癌IIIB期，不能手术。
    治疗方案很明显——化疗。用药是吉西他滨，至于铂类用的顺铂还是卡铂我就不清楚了。前两个疗程无明显呕吐等肠胃反应，但是病人瘦的还是挺明显的。化疗后主要是要补血，血象尽量维持在正常值。其实当初主要让我烦恼的地方是胸水总止不住，吉西他滨四个疗程结束后，病情属于平稳，回家修养三个月，这三个月中有半个月的样子又住院放胸水。这样算来，这三个月的调养其实并不好。以至于三个月后去医院复查——病情有发展。
    接着医生说的是加大了化疗药量来给病人再用两个疗程，如今回头总结，我万分懊恼，不应该给爸爸用这两个疗程的。这两个疗程后，胸水止住了（当然其中也打了些止胸水的药，等等治疗），但是出现了咳血，而且B超发现，胸中有血，呈蜂窝状，蜂窝状的意思是，这里的血不好抽了，这些血就一直渗在胸中涨的疼，到离开的那天也没办法解决。我曾要求医生给我爸抽过胸血，而且的确也费了好大功夫抽了大概500毫升左右的血。第二天我爸就开始贫血了，面部苍白，盗汗。然后又赶紧输血，医生也不敢再抽了，因为抽多少血，里面就会渗多少血，或许渗出的比抽的还要多，很容易造成贫血，说唯一的办法是手术，但是不值得。
    后来通过输血，把贫血给控制住了，但是胸血就没办法弄了。先是开了止疼片，可是效果不大，没吃多久就换成了芬太尼贴，也是吗啡类药品，止痛最多达到72小时。事实是到后来基本每天都要贴新贴。
    自从后来的两个疗程的化疗过后，就再也没化疗了，转向易瑞沙，被我视为最后的救命稻草。事实证明，易瑞沙的确是个好东西。
    写到这里，我想说的是，当然，我仍然不会给病友提出意见或者建议，我只是针对我的父亲的病情来说，你们可以作为参考：如果能重来一次的话，在我爸修养三个月后复查结果是有进展时，我会直接给他吃易瑞沙，不再保留这根救命稻草。原因接下来我会说。
    我深知易瑞沙不是万金油，会出现耐药的，所以那时我想的是，不到万不得已的情况下，我还是想尽量给爸爸化疗。但是结果是，胸中渗出了血，血不像胸水可以引流出来，而且也不能通过自身吸收掉，更不可能通过易瑞沙给弄没了。那时易瑞沙的作用是止住了咳血，因为控制住了肿瘤，血管也就逐渐愈合了。可是胸血是不可能弄掉的。我想的是，如果当初直接给他上易瑞沙，或许就不会被胸血困扰着了，最起码可以陪他经常出去散散步，人能动动。因为自从查出胸中有血后，大概是在09年11月的样子，一直住院住到了今年过年前三天才出院，足足有三个多月，后来回家除了两次去医院查血象，就再也没出过门，在家里所谓的能动动，也仅限于在家里走走，出门根本不行。
    出院回家后，主要就靠易瑞沙维持，用医生的话说，就是“拖”。后来吃的也开始不好了，从饭+汤，到汤泡饭，再到汤，再到流质，再到不吃，到了五月份的时候，人瘦到皮包骨头，这一点不夸张。我爸爸生病前有180来斤，172公分的个子，后来瘦到估计80斤都没有了。体质垮掉了，癌细胞就开始疯长了，5月21日凌晨，肺功能衰竭，爸爸还是离开了这个令他无比留恋的世界，享年58岁。
    我只敢简短的描述一下这一年多来在治疗上的事，而那点点滴滴的细节，痛得不堪回首，恕谅解。
    希望这些经历能给病友们有所帮助，并再次祝福你们！我仍然坚信人类有能力攻克癌症！
    最后真诚祝愿奇迹网越办越好，这里确实是个非常好的平台。

海蓝

节哀！你很坚强，感谢你忍着痛苦与大家分享这些治疗的经验！愿你爸爸一路走好！

cowry

楼主节哀愿你父亲一路走好，天堂里没有病痛。

kyle

节哀~

因为害怕耐药而保留易瑞沙作为最终手段是很多人的想法，事实上是不对的。

爱姐姐

楼主节哀。很感激楼主在自己仍然痛苦的时候写出体会鼓励他人。

我个人觉得很多人把靶向药作为救命稻草的想法不对，靶向药就是对一些病人治疗癌症的有效药，能早用就早用，美国现在已经有很多病人把靶向药作为一线药了。耐药不是因为用的时间长，是药不对症。毕竟现在靶向药的适用病人范围不大。

步行者

楼主节哀
一线化疗失败
二线可以直接上靶向
如果上化疗就要用二线药，而且你三个月耐药，二线化单药就可以
而且做一次就要检查

我是狗狗

逝者安息，生者保重。我也坚信：一定有人能战胜癌症！

等待阳光

我爸爸和楼主描述情况类似，但是我爸爸还没有咳血，胸腔积水已成肌理状，蜂巢状，周末回家，爸爸腹部胀的难受，医生说时间不会太长了，我准备给爸爸用易瑞沙和灵芝宝了，希望能出现奇迹