捐赠部分药物

漠然

肺腺癌IV期的母亲经过将近16个月的抗争后还是走了。我和爱人这几天正在整理母亲生前的药物，这些药有的是我们自己买的，也有部分止疼药是奇迹网病人家属以前捐赠给我们的。现在我们准备将这些药捐增给更有需要的人，并且祝福正在与病魔斗争的病人及家属。
部分止疼药品：盐酸吗啡缓释片     10mg      10片
                            硫酸吗啡缓释片     30mg      10片
                            吗啡针剂                 1ml          5支
                            杜冷丁针剂                              3支
                            曲马多                                      1盒
                            泰勒宁                                      1盒
部分抗癌药品：易瑞沙（英版）                      10粒
                            特罗凯（100mg)                    4粒
                            康莱特胶囊                              1盒
                            守宫粉                                      100g（粗算，壁虎粉，味道有点腥气）
                            乌骨藤                                      500g（粗算，云南的朋友给我们找的）
                            山核桃皮                                  500g（粗算，冬天的时候我们找人从东北山里踩着半米深的雪弄来的）
                            生血丸                                      1盒
其它物品：       成人纸尿裤                               1袋（强生，未开封）
                           英版易瑞沙空包装盒                25盒左右
受赠条件：1、需要提供病人的大致病情介绍。（跟帖或站内短消息即可）
                    2、需要止疼药及易瑞沙、特罗凯的病人最好在北京住院，这两种药我可以给你们送到病房或是家里。（我需要见到病人。）
                    3、外地病友请与斑竹联系。确认后可以到我这里拿药。



        药物还正在清理中，可能还有一些，等找到了一起捐给大家。

yuliying

默然，你好！看到您列的这些药品、物品，我心里非常难受。我更想向您咨询的是您母亲的疼痛主要是表现在哪个部位？疼痛了多久？主要采取了什么样的方式来减轻她的痛苦？
我的母亲确诊时就是肺癌脑转，放化疗治疗后，不成想又转移到脑膜了，头痛头晕的厉害，医生也束手无策，想听听其他朋友的经验，因为我现在似乎只能期盼怎样让我母亲少痛苦一点。
非常期盼能得到您及其他朋友的建议。

手捧阳光

您好，漠然：
今天在论坛里看到您的贴子，对您母亲的事情感到很难过，我的父亲也抗癌二年多了，这其中的艰辛与难过我感同深受。希望您母亲一路走好，您自己也多多保重！

我父亲服易一年二个月，上个月检查后医生让继续服用。这是我为他记录二年多的贴子：
http://51qiji.com/bbs/thread-6025-1-1.html

我想替他申请易瑞沙，不知可否。
我家住在东城区平房，父亲是聋哑人，我可以带您见他，我做翻译，他虽然不能说，但他会笑，会写字，他一定会很高兴见您的！

如有其他更需要此药的网友，请先考虑他们。

谢谢！

活着就好

漠然，您好！  
   我的姐姐，今年45岁，2010年2月确诊非小细胞IV期肺癌，胸腔转移，心膜转移，不能手术，由于体质弱，也不能化疗。当时大夫说生命按天计算。后来吃了易瑞沙，到现在为止快3个月了，刚在北京做复查，易对她效果很好，过去只有半个左肺有功能，现在阴影只剩米粒大。我最担心易的抗药性，不管现在症状有多改善，好象都看不到希望。她现在在家，定期去北京胸科医院复查，她家离北京不远，300多里，家里有一个儿子在上大学，现在英版的易瑞沙吃不起了，不知道用什么渠道能买到正版的india产的易瑞沙。
  我想替她申请您的易瑞沙。如果有更需要的人，请考虑他们。您的行为让人感动。

[ 本帖最后由 活着就好 于 2010-5-5 13:26 编辑 ]

奔跑的蜗牛

理解你的心情,不过还是要说声节哀.你的这种做法让我很感动!我母亲去年5月24日被确诊的肺腺癌晚期,从那天开始有将近5个月的时间,我是感到那么的无助.去北京肿瘤医院了3次...几乎每次都让人很失望...6月中旬的时候,我在北京中北卫科院肿瘤研究所拿的中药,王桂绵老师给开的,配合中成药金龙胶囊.吃到9月底.我母亲实在是接受不了中药了...期间由于骨转引起的疼痛厉害,在山东德州医院核医学科注射过一次,SI153..10初开始吃易瑞沙(由于经济条件不允许,一直吃india的),至今...4月初,我母亲的左眼开始模糊,并且越来越严重?我想问问默然,你在照顾母亲期间出现过这种情况吗?  我现在该怎么办?
       同时我想申请: 易瑞沙10粒

            吗啡针剂                 1ml          5支

奔跑的蜗牛

补充一下...我母亲今年47岁..我在北京生活过4年,我现在在山东德州一家私企里上班..希望能够得到默然的相信..更希望默然你能联系到我:15205345698  杨雷   需要你的帮助

漠然

yuliying：

我母亲最后也是肺癌多发脑转移。当时的症状主要是头痛难忍，味觉和嗅觉都出了比较大的反应，总觉得喝水有烧塑料的味道。开始的时候头痛是阵发性的，有一定的规律。到后来就只能靠甘露醇和吗啡维持了。以后会出现神智模糊、记忆力下降、情绪不稳等症状。（到最后母亲有时候连我都不认识了）二月份核磁结果是脑桥受压向右位移。七个转移瘤，最大的4.6*3.7，其它的大小和蚕豆差不多。大夫说好在转移瘤长得比较对称，而且病人年纪大，大脑开始萎缩，所以颅内空间相对年轻人大一些。否则，人早就不行了。
如果你母亲也是这样的症状的话可以用甘露醇缓解颅压高的问题。甘露醇对肾有毒性，用多少，怎么用要问大夫。肺癌脑转移从开始出现症状到病故时间都不会太长，脑疝的风险极大。建议你和家里人都要有一定的准备。
大夫一定会建议你们放疗。可是放疗对病人伤害太大，而且有效率不是百分之百。说白了就是以病人的痛苦来赢得时间。我母亲就是放疗十二次后症状没有改善，医生建议我们放弃的。所以是否放疗还需要家里权衡利弊以后再做决定。

llz217

你好，请节哀，在这个医学解决不了的年代，我们只有尽力，逝者已逝，我们要坚强的活下去，这也是他的希望，我的父亲是肺癌，在吃特罗凯，由于家庭条件不是很好，已经无力吃下去，可是效果还不错，真的是欲哭无泪，现在就是申请捐助一点，断断续续的吃，感觉自己真的是无能啊，想申请你的特罗凯，可以吗，别的不需要，留给需要的人吧，我的电话13969757165，（药贩子广告勿扰自重）如果可以，发个信息给我，我会告诉你地址，快件费用我出。