捐罗氏特罗凯和其它药物，肺部间质性病变慎用靶向药物

无法释怀的人

我是宜昌患者家属。前面用“无法释怀的心”注册过。因为密码忘记，现在“无法释怀的人”。母亲本身类风湿多年，肺部有间质性病变。去年底咳嗽，检查出右肺肿瘤，晚期。在中心医院肿瘤科医生的建议下上特罗凯，在医院服用10来天，回家吃药。但回家2天就高烧不退咳嗽严重。想重回医院，询问医生，医生建议自己在家吃点感冒退烧药。父亲只好将母亲送到二医院肿瘤科。经过一个多星期的抗生素治疗无效，病情急转直下，呼吸衰竭，仙逝。其实当时母亲高烧时，我就把靶向药物特罗凯停了一天，然后母亲高烧就退了，但医生说不用停，母亲就继续服用，服用第二天又开始高烧，但医生还是说不用停药，母亲就是这样继续高烧咳嗽，继续服用靶向药物，当抗炎一周无效时，还是我们家属提出给母亲做CT,那时母亲开始呼吸困难了，CT结果双下肺纤维化，肿瘤进展，右肺不张。我们马上把靶向药物停了，同时要求肿瘤科医生采取措施，而肿瘤科医生还说准备请呼吸科过来会诊，又拖了两天，母亲已经不行了，在此期间我多次提出要用激素，但不知为什么医生就是不听，然后我们打算转院，但还没等我们转院，母亲就走了。母亲走后，那个医生倒是很积极推介丧葬服务公司给我们。我无语，我觉得我花钱反而害了母亲。这个地方的肿瘤医生都是一些垃圾。

无法释怀的人

这里有母亲剩下药物，赠给需要的，有困难的。同城最好。（药品已捐完）
甲泼尼龙   7盒
参莲胶囊  7盒
消癌平片   2盒
氯化钾释缓片 3盒
罗氏特罗凯 11粒

[ 本帖最后由 无法释怀的人 于 2010-4-29 11:14 编辑 ]

lxm2009

LZ节哀，天堂里没有病痛！

家父肺鳞癌，09年9月份手术、近期复查肿瘤复发，基因检查突变，前段时间服用india的易瑞沙，医生说易瑞沙对家父看来即使是基因突变也无效、上特罗凯吧，向您申请5颗正版特罗凯试验是否有效！

我是小猫

无法释怀的人，你已经尽力了，天国里没有痛苦，也祝愿您的母亲一路走好。
我母亲3B 肺腺CA,从手术到现在已经4年7个月的时间了，现在易瑞沙已经2度耐药，正在吃特罗凯。特罗凯已经吃了2个多月有效，而且病情平稳， 这是我的帖子http://www.51qiji.com/thread-12356-1-1.html
我想申请部分特罗凯，如果有更需要的朋友，可以忽略我的申请。
谢谢您的捐赠！

爸爸我要救你

请楼主节哀,毕竟有些事情是无法挽回的,相信您的母亲在天国里也希望看到您坚强的生活下去.
我父亲在2010年4月6日浙江湖州中心医院确诊为肺腺癌晚期，并有骨转移，现在正在化疗,主治医生建议吃特罗凯,因为家庭经济条件差，我现在也拿不定主意,毕竟开弓没有回头箭,想申请您的药品捐助，如果有更加困难的病友的话，请您给其他病友，我的手机是13868281510；万分感激！

llz217

你好，请节哀，在这个医学解决不了的年代，我们只有尽力，逝者已逝，我们要坚强的活下去，我的父亲是肺癌，在吃特罗凯，由于家庭条件不是很好，已经无力吃下去，可是效果还不错，真的是欲哭无泪，现在就是申请捐助一点，断断续续的吃，感觉自己真的是无能啊，想申请你的特罗凯，可以吗，别的不需要，留给需要的人吧，我的电话13969757165，（药贩子广告勿扰自重）如果可以，发个信息给我，我会告诉你地址，快件费用我出。

llz217

真的是倾家荡产了，跪求你的特罗凯，上面2个帖子是我的，全家人感谢你的善举，13969757165

legenddad

治疗过程中总是会有一些遗憾后悔，回想起来我爸爸这两年来的治疗经过，有很多遗憾，有时候肠子都悔青了，如果当时那样，如果采取那种治疗。。。其实我们都是摸着石头过河，谁也不知道那个方案有效，我还是学医的照样会犯错，请楼主不要过多的自责，家人也不希望我们自责。天堂里的妈妈不希望你这样！保重。
我爸爸现在的身体不能承受化疗了，自己基本放弃了医院的实习，照顾爸爸，妈妈也没有正式的工作，想申请甲泼尼龙和特罗凯，谢谢。
http://www.51qiji.com/viewthread ... mp;page=9#pid157572，这是我的帖子