儿子的眼泪（终）

永远到底有多远

有好久没在奇迹写东西了，这几个月我都在医院，终于算是挺过来了，妈妈现在出院休息几天。之前我在奇迹写过《儿子的眼泪》，《儿子的眼睛（续）》，这篇是最后一次写儿子的眼泪。此后不再有眼泪，而是努力去过好和妈妈在一起的每一天。
       从去年十月肋骨摔伤后，妈妈就只能靠着睡觉而不能平躺。十一月又出现上腔静脉综合症。妈妈是中央型肺腺癌，随着病情的进展，肿瘤已包裹在上腔静脉周围，导致血管被挤压，血液回流速度缓慢，大量血液聚积在上半身而出现面部，脖子双手浮肿。所以也只能靠着睡了，利用重力还能让血液部分回流，缓解一下上半身浮肿现象。也就是说从那时候开始到现在妈妈有近半年时间没有平躺着睡觉了。
       最初曾用利尿剂缓解过消肿症状，这也是治标不治本的。一段时间后不敢再用了，毕竟如果吃多了，引起电解质紊乱的话，那很有可能就会急性肾衰竭。关键还是想办法让肿瘤缩小，这样就会减少对上腔静脉的压力。腺癌本身对化疗不敏感，但是，也没有别的办法。在铂类方案已经上了四个疗程后，这次改用泰索帝，很不幸的是完全无效。
       早先一直是有少量积液的，十二月突然加重，喘气都喘不上来，CT拍出来右肺大量积水。开始抽水，第一次抽了900，原本还应该能抽出来的，妈妈咳嗽后，估计是移位了，原先一直抽的很顺突然抽不到了。抽出后直接注入才抽出水的肺腔里700的液体，是榄香烯加顺铂，还有生理盐水和地塞米松等。可是隔了一段时间又出现了，第二次抽的很不顺，只抽出300就抽不到了，并且出现粘连现象，结果液体都无法注入肺内，改为静脉输液。
       可是这肺积水是抽完又来，今年一月底再次抽了1100，这次注入900的液体，有榄香烯，耐达铂等。这次的效果还行，虽然这次以后积水还是有，但是稳定在一定的量而没有又像前两次那样时隔不久又得抽。一直到现在还算稳定。我想除了最后一次胸穿做的成功外。还因为用了力比泰的原因。
       力比泰是非医保用药。本来家里经济条件就不好，而这么久的治疗下来也没什么经济能力了，这个药这么贵更是承受不起。主治医生想办法帮我在电脑里做帐，另外有两个离休干部医药费是全报的，化疗要按体表面积去计算用量，他们两人用药都多出半支是丢掉的。主治医生和护士长商量了，把他们两个都用剩的半支药给我妈用，等于是免费拣了他们的一支药用。很感谢主治医生的帮助。总之这次化疗的效果应该还是挺好的，至少胸水稳定了，而且咳嗽现象明显好转。但是上腔静脉综合症依然没有解决。妈妈还是靠着睡觉，浮肿。
       妈妈的食欲不怎么好，虽然医生一直让妈妈吃宜利治，可是仍然胃口不好。医院食堂的东西也不怎么样。后来一个朋友带我去一个快餐店吃了次饭，我发现那儿的菜品种多味道好，价格也实惠。于是每天跑那儿去买菜，菜合妈妈的胃口后，饭也相对多吃了点。前段时间下雨去买的时候撞车了，还好伤的不重，没敢和妈妈讲，只不过我的破自行车更破了点。
       在第八个疗程结束后，妈妈出院了。回想这九个月的治疗过程，中医，西医，食疗，走了很多路。无助的我很多次绝望，妈妈一次次的病危，一次次的出现呼吸衰竭，心脏骤停。一次次的，我和妈妈一起挺过来。一个人的辛苦总算没有白费，身边的人有帮助我的，也有给我更大压力的，顶着一次次的压力，不管得罪多少人，我只希望能继续这段母子情缘，不管还能坚持多久。
       从去年年底妈妈就消极的认为自己不行了。因为她的身体一天不如一天。早先还能自己自理生活，而现在稍微走走都喘不上气来。妈妈现在就像个孩子，每天都粘着我，会撒娇会闹脾气，每天晚上也是和我睡一起。这样我也好照顾她，同时她也对我有种依赖，也是一种不割舍。总会回忆我小时候的点点滴滴，一点点的提起以前的事。很多时候我忍住自己心酸的眼泪，在我最无助的时候，亲戚，身边的人却反过来给我压力。一些人只会说风凉话，一些人会跑来和我妈说谁谁得癌症死了，一些人说反正都是个死有什么好治的。我忍着，也不想去浪费我宝贵的时间和精力去说他们。我不能让自己倒下。只要我倒下，只要我有一丝的松懈，或许，妈妈的生命就会终结。
       我并没有太大的力量，也没有医学知识。为了妈妈我必须学习，在网上了解癌症知识，在论坛和病友探讨，想尽一切办法去解决妈妈的并发症和出现的任何一点症状。我并不是真的很伟大，我只想用我最大的努力和能力去做到最好，让妈妈尽量的延长生命，甚至出现康复的奇迹。在此也感谢以马给了我这个平台。也感谢奇迹里帮助我的所有人。
       为了这个目标，为了妈妈，我了解了各种化疗方案，很庆幸有两次中止并更改了医生的化疗方案，而没让妈妈的病情恶化，毕竟医生是按书本套公式的，而妈妈的实际情况，身体的每一点变化，各种症状的一点一滴都在我心里。
       从确诊后我开始了解妈妈吃的每一种药，挂的每一瓶针，也学会了看化验单，看CT片。了解了一些中医开的方，一些草药的药效，了解了穴位按摩。了解了食疗的食物冷热特性，酸碱性，努力从各个方面去做，只希望付出能有回报，奇迹也不是随随便便就会出现的，不努力是没有可能的。
       可从去年八月我的头也越来越痛，总是很会忘事，身边的事总是做不好，但是妈妈的病情和药，我绝对不会错。肺也越来越痛，或许我那二十年的慢性支气管炎已经病变。强忍着，吃着常人一倍以上量的先锋霉素，耐药后吃阿莫西灵，而现在疼痛越来越强，我开始口服青霉素。我知道滥用抗生素不好，可是我没办法，我不能倒下，不能让妈妈担心，一旦我倒下，那妈妈怎么办。
       妈妈现在对自己很没信心，因为一起住院的几个病友相继去世，特别是一位肝癌的老人，是一位意志力很坚强很乐观的老人，而他最终没有过到这个年，妈妈很受打击，一次次的说这病没有人会好的。每天在想着自己被火化，做梦我在给她烧纸钱什么的。每天妈妈和我说这些我都止不住心痛。我说我真希望自己的支气管炎现在变异成肺癌，我要做个榜样给妈妈看，要她竖立信心。
       其实我也怀疑自己有没有这个可能得肺癌，因为我的慢性支气管炎史有二十年了，而这近一年陪在妈妈身边压力过大，长期压抑郁闷，无助的我不得不把很多事埋在心里不说出来。也曾想过，我这持续半年的肺痛会不会真的有肺癌的可能。想想我还是不去检查的好。理由很简单，如果不是，检查了是白查。如果是，那查出来会打击到妈妈的，那她就真的撑不下去了，而且也没有治疗的费用。
       我曾梦到过，自己确诊，而妈妈知道后受刺激大口吐血，拉着我的手，叫着我的小名，在无限的不割舍中，含着泪慢慢的合上眼，手在我的手心里一点点的凉了。而我在送完妈妈的最后一程，自己也不愿意治疗，并且选了一个在妈妈下面的位置，做为自己将来骨灰盒所要埋的位置，这样我就可以永远埋在妈妈的脚下，再也不分开。
       现在妈妈的心脏越来越衰弱，肿瘤也越长越大，行动不便，咳嗽都有可能出现晕厥。有一次，妈妈休克很久，脸色发青，整整有一分钟，醒来了。此后我每天陪在妈妈身边，每当妈妈咳嗽，抱着妈妈，因为会晕厥。上下楼背着，因为妈妈已无力爬楼梯。每次背着妈妈都止不住心酸，真希望这辈子能永远这样背着妈妈走下去。可我不争气的腰在前段时间确痛的让我动弹不得，那天也是唯一一次我只在中午去了下医院，而没有一整天陪在妈妈身边，很是担心妈妈会有什么事。
       现在，每天都要多次的和妈妈碰一下脸，感受妈妈的存在，同时也是给妈妈信心。妈妈睡觉时的呼吸音就是我最喜欢的音乐，听着妈妈的呼吸，就知道妈妈依然在我身边。早在去年年底，妈妈就出现了一些脑转症状，头晕头痛，呕吐，流鼻血，四肢不间断的抽筋。妈妈的心态并不够乐观，所以，我做了个很残忍的决定。不做磁供振检查头部，如果查出有脑转，那妈妈的精神会直接垮掉，到时候真的是无救了。我希望穴位治疗和碱性食疗慢慢的显出效果来，让妈妈慢慢有好转，通过自身的免疫力而改善症状。
       妈妈啊，生我养我的妈妈。母爱是伟大的，你照顾了我这么多年，度过了这么多风风雨雨，现在到我照顾你了。我们一起经历的太多了，这么多年的多次困难，我们都一起过来了，这次我们一样能过去这个门槛，每个孩子都是妈妈身上掉下来的一块肉，相信奇迹是给有准备的人的，接下去的路会更艰难，更辛苦，更崎岖，无论有多险，我们也要一起走下去。
       你的三个愿望我们要一起去实现。第一个愿望，一起去北京游故宫，等你身体好起来，能自己走路了我们就能去实现。第二个愿望，看着我结婚，等你身体好起来，你会看着我结婚的，而且我要在婚礼的时候吻你。第三个愿望，要听我的孩子叫你奶奶，等你身体好起来，不但要我的孩子叫你奶奶，你还要陪他玩，而且还要看着他长大，读书，毕业，谈婚论嫁。妈妈，请好起来吧，抗癌的路不管终点在哪里，我都会陪你走下去。

爱姐姐

感动。你真是你妈妈的好儿子。

bighead926

感同身受阿

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我的妈妈也患有小细胞肺癌,但我没有你做的好,整日里就是焦虑,难过.有一种非常无奈的感觉.看了你的日记我非常感动!祝福你的妈妈!

永远到底有多远

再次住院，再次力比泰联合奈达铂，效果还是很明显的，去的时候咳嗽气喘，挂完后第二天开始，没有这些症状了

xiwangzairenjia

加油！要保重身体！

石头会说话

感动。你真是你妈妈的好儿子。

大鼻子

你也要赶快作一下体检了。