该不该让妈妈做"实验性治疗"

跪求良方

我妈妈在湘雅医院确诊是肺癌并胸膜转移(胸腔积水严重),当时说不能动手术只能化疗,可能只有几个月的寿命了，我们就转回县医院保守治疗. 但是我昨天去省人民医院咨询了吴一龙院长,他看了我妈妈的病历资料,说我妈妈的病有70%的把握可以治疗,说如果可以参与他们的研究项目的话有些治疗费用还是可以免费的,我不知道是否应该把妈妈转来广东省人民医院来做这种"实验性治疗".
大家能否给给意见,或者帮忙分析分析?

跪求良方

我刚问了我一个学医的同学,她说:
1) 费用: 这种试验性治疗，因为有些药物正在进行临床试验，可以在病人身上试用，一般药物费应该是全免的，但是住院费，其他的检查治疗费用好像不免.
2) 这些项目一般要提前报名的，而且还要经过他们的筛选，看服不符合他们的试验条件，而且这种"实验性治疗"一般会分2个组,一个实验组,一个是对照组, 如果是对照组的话，是不会给治疗性药物的(就只是接收传统的治疗或者是姑息治疗)
3)研究型的治疗只是将实验室的理论成果运用到病人身上的前期试验阶段，效果不一定能保证，而且副作用也只有用过之后才会知道的，结果不见得100%有效. 告戒我只能抱着试一试的心态，希望值不要太高.
我该怎么办? 到底去广州试一试, 还是让妈妈在县人民医院接受保守治疗(目前县人民医院说妈妈白单白偏低,只有30.5,要打白蛋白,然后准备抽掉胸水后打药进去,做局部化疗.)

球球

对于这个问题，我觉得楼主得自己拿决定。如果新的研究方案对于你亲人来说有效果，那是大家都期望看到的，人在命运面前都喜欢赌一下，只要有希望一定去尝试。但有点，无论楼主是否参加实验组，治疗千万别去县级的小医院！

步行者

可以参加啊
总比在县医院好

杨淘淘

很应该。大多数试的药都是有疗效的。现在所有的化疗药，靶向药物等等，都是通过临床试验才能进入真正的临床应用。不是你们想像的好像是小日本拿中国人做生化试验一样。
至少有一半的机率用到有治疗作用的药物。为什么不试一下。

爱姐姐

我觉得如果有70%的把握可以治疗，应该先治疗。

石头会说话

可以参加啊
总比在县医院好